Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus

Land: Den Europæiske Union

Sprog: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
10-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
10-11-2023

Aktiv bestanddel:

zoonotic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted), influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: A/turkey/Turkey/1/05 (H5N1)-like strain (NIBRG-23)

Tilgængelig fra:

Seqirus S.r.l. 

INN (International Name):

zoonotic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

Terapeutisk gruppe:

Vakcinos

Terapeutisk område:

Influenza A Virus, H5N1 Subtype

Terapeutiske indikationer:

Active immunisation against H5 subtype of Influenza A virus.

Autorisation status:

Įgaliotas

Indlægsseddel

                                28
B. PAKUOTĖS LAPELIS
29
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ZOONOTIC INFLUENZA VACCINE SEQIRUS INJEKCINĖ SUSPENSIJA UŽPILDYTAME
ŠVIRKŠTE
Zoonozinė vakcina nuo gripo H5N1 (iš paviršinių antigenų,
inaktyvuota, su adjuvantu)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
ŠIĄ VAKCINĄ, NES JAME PATEIKIAMA
JUMS SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės
įgydytoją arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus ir kam ji vartojama
2.
Kas žinotina prieš vartojant Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus
3.
Kaip vartoti Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ZOONOTIC INFLUENZA VACCINE SEQIRUS IR KAM JI VARTOJAMA
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus – tai suaugusiesiems nuo 18 metų
skirta vakcina, Ji skiriama
zoonozinių gripo virusų, kurie gali sukelti gripo pandemiją,
protrūkių metu, kad apsaugotų nuo virusų,
panašių į 6 skyriuje nurodytą vakcinos padermę, sukeliamo gripo.
Zoonozinės gripo vakcinos kartais užkrečia žmones ir gali sukelti
ligas – nuo lengvos viršutinių
kvėpavimo takų infekcijos (karščiavimo ir kosulio) iki greito
progresavimo į sunkų plaučių uždegimą,
ūminį kvėpavimo takų distreso sindromą, šoką ir net mirtį.
Žmonių infekcijas daugiausiai sukelia
kontaktas su užkrėstais gyvūnais, tačiau neplinta lengvai tarp
žmonių.
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus taip pat skirta vartoti, kai
numatoma galima pandemija, kurią
sukelia ta pati arba panaši padermė.
Kai žmogui suleidžiama vakcina, imuninė sistema (natūrali
organizmo apsaugos sistema) pagamins
savo apsaugą (antikūnus) prieš ligą. Nė viena sudedamųj
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus injekcinė suspensija užpildytame
švirkšte
Zoonozinė vakcina nuo gripo (H5N1) (iš paviršinių antigenų,
inaktyvuota, su adjuvantu).
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Gripo viruso paviršiniai antigenai (hemagliutininas ir
neuraminidazė)*:
į A/turkey/Turkey/1/2005 (H5N1) panašios padermės (NIBRG-23)
(grupė 2.2.1)
7,5 mikrogramo**
0,5 ml dozėje
*
dauginti apvaisintuose kiaušiniuose iš sveikų vištų pulkų
**
išreikštas mikrogramais hemagliutinino (HA)
Adjuvanto MF59C.1 sudėtyje (0,5 ml dozėje) yra:
Skvalenas
9,75 miligramo,
Polisorbatas 80
1,175 miligramo,
Sorbitano trioleatas
1,175 miligramo,
Natrio citratas
0,66 miligramo,
Citrinų rūgštis
0,04 miligramo.
.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Vakcinos sudėtyje (0,5 ml dozėje) yra 1,899 miligramo natrio ir
0,081 miligramo kalio.
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus sudėtyje gali būti pėdsakų
kiaušinių ir viščiukų baltymų,
ovalbumino, kanamicino, neomicino sulfato, formaldehido,
hidrokortizono ir cetiltrimetilamonio
bromido, kurie naudojami gamybos procese (žr. 4.3 skyrių).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinė suspensija (injekcija).
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Aktyviai imunizacijai nuo H5N1 porūšio gripo A viruso.
Ši indikacija pagrįsta imunogeniškumo duomenimis, gautais skiriant
sveikiems tiriamiesiems nuo
18 metų dvi vakcinos, kurios sudėtyje yra H5N1 porūšio padermės,
dozes (žr. 4.4 ir 5.1 skyrius).
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus turi būti vartojama pagal
oficialius nurodymus.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Suaugusieji ir senyvi žmonės (18 metų ir vyresnio amžiaus) _
Viena 0,5 ml dozė.
3
Antroji 0,5 ml dozė turi būti skiriama ne anksčiau kaip po 3
savaičių.
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus įvertintas sveikiems
suaugusiesiems (18–60 metų) ir senyvo
amžiaus asmenims (vyresniems
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 10-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 10-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 10-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 10-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 10-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 10-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 10-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 10-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 10-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 10-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 10-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 10-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 10-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 10-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 10-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 10-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 10-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 10-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 10-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 10-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 10-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 10-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 10-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 10-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 10-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 10-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 10-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 10-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 10-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 10-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 10-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 10-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 10-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 10-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 10-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 10-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 10-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 10-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 10-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 10-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 10-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 10-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 10-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 10-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 10-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 10-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 10-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 10-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 10-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 10-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 10-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 10-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 10-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 10-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 10-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 10-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 10-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 10-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 10-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 10-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 10-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 10-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 10-11-2023