Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus

Country: European Union

Language: Lithuanian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

zoonotic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted), influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: A/turkey/Turkey/1/05 (H5N1)-like strain (NIBRG-23)

Available from:

Seqirus S.r.l. 

INN (International Name):

zoonotic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

Therapeutic group:

Vakcinos

Therapeutic area:

Influenza A Virus, H5N1 Subtype

Therapeutic indications:

Active immunisation against H5 subtype of Influenza A virus.

Authorization status:

Įgaliotas

Patient Information leaflet

                                28
B. PAKUOTĖS LAPELIS
29
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ZOONOTIC INFLUENZA VACCINE SEQIRUS INJEKCINĖ SUSPENSIJA UŽPILDYTAME
ŠVIRKŠTE
Zoonozinė vakcina nuo gripo H5N1 (iš paviršinių antigenų,
inaktyvuota, su adjuvantu)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
ŠIĄ VAKCINĄ, NES JAME PATEIKIAMA
JUMS SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės
įgydytoją arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus ir kam ji vartojama
2.
Kas žinotina prieš vartojant Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus
3.
Kaip vartoti Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ZOONOTIC INFLUENZA VACCINE SEQIRUS IR KAM JI VARTOJAMA
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus – tai suaugusiesiems nuo 18 metų
skirta vakcina, Ji skiriama
zoonozinių gripo virusų, kurie gali sukelti gripo pandemiją,
protrūkių metu, kad apsaugotų nuo virusų,
panašių į 6 skyriuje nurodytą vakcinos padermę, sukeliamo gripo.
Zoonozinės gripo vakcinos kartais užkrečia žmones ir gali sukelti
ligas – nuo lengvos viršutinių
kvėpavimo takų infekcijos (karščiavimo ir kosulio) iki greito
progresavimo į sunkų plaučių uždegimą,
ūminį kvėpavimo takų distreso sindromą, šoką ir net mirtį.
Žmonių infekcijas daugiausiai sukelia
kontaktas su užkrėstais gyvūnais, tačiau neplinta lengvai tarp
žmonių.
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus taip pat skirta vartoti, kai
numatoma galima pandemija, kurią
sukelia ta pati arba panaši padermė.
Kai žmogui suleidžiama vakcina, imuninė sistema (natūrali
organizmo apsaugos sistema) pagamins
savo apsaugą (antikūnus) prieš ligą. Nė viena sudedamųj
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus injekcinė suspensija užpildytame
švirkšte
Zoonozinė vakcina nuo gripo (H5N1) (iš paviršinių antigenų,
inaktyvuota, su adjuvantu).
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Gripo viruso paviršiniai antigenai (hemagliutininas ir
neuraminidazė)*:
į A/turkey/Turkey/1/2005 (H5N1) panašios padermės (NIBRG-23)
(grupė 2.2.1)
7,5 mikrogramo**
0,5 ml dozėje
*
dauginti apvaisintuose kiaušiniuose iš sveikų vištų pulkų
**
išreikštas mikrogramais hemagliutinino (HA)
Adjuvanto MF59C.1 sudėtyje (0,5 ml dozėje) yra:
Skvalenas
9,75 miligramo,
Polisorbatas 80
1,175 miligramo,
Sorbitano trioleatas
1,175 miligramo,
Natrio citratas
0,66 miligramo,
Citrinų rūgštis
0,04 miligramo.
.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Vakcinos sudėtyje (0,5 ml dozėje) yra 1,899 miligramo natrio ir
0,081 miligramo kalio.
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus sudėtyje gali būti pėdsakų
kiaušinių ir viščiukų baltymų,
ovalbumino, kanamicino, neomicino sulfato, formaldehido,
hidrokortizono ir cetiltrimetilamonio
bromido, kurie naudojami gamybos procese (žr. 4.3 skyrių).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinė suspensija (injekcija).
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Aktyviai imunizacijai nuo H5N1 porūšio gripo A viruso.
Ši indikacija pagrįsta imunogeniškumo duomenimis, gautais skiriant
sveikiems tiriamiesiems nuo
18 metų dvi vakcinos, kurios sudėtyje yra H5N1 porūšio padermės,
dozes (žr. 4.4 ir 5.1 skyrius).
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus turi būti vartojama pagal
oficialius nurodymus.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Suaugusieji ir senyvi žmonės (18 metų ir vyresnio amžiaus) _
Viena 0,5 ml dozė.
3
Antroji 0,5 ml dozė turi būti skiriama ne anksčiau kaip po 3
savaičių.
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus įvertintas sveikiems
suaugusiesiems (18–60 metų) ir senyvo
amžiaus asmenims (vyresniems
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 10-11-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 10-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 10-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 10-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 10-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 10-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 10-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 10-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 10-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 10-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 10-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 10-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 10-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 10-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 10-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 10-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 10-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 10-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 10-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 10-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 10-11-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 10-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 10-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 10-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 10-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 10-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 10-11-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 10-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 10-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 10-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 10-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 10-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 10-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 10-11-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 10-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 10-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 10-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 10-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 10-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 10-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 10-11-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 10-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 10-11-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 10-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 10-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 10-11-2023