Zoledronic acid medac

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: maltiečių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

zoledronic acid monohydrate

Prieinama:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC kodas:

M05BA08

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

zoledronic acid

Farmakoterapinė grupė:

Drogi għat-trattament ta 'mard tal-għadam

Gydymo sritis:

Fractures, Bone; Cancer

Terapinės indikacijos:

Prevenzjoni ta 'avvenimenti relatati mal-iskeletru (fratturi patoloġiċi, kompressjoni spinali, radjazzjoni jew kirurġija għal għadam, jew iperkalċemija kkawżata minn tumur) f'pazjenti adulti b'tumuri avvanzati malinni li jinvolvu l-għadam. It-trattament ta ' pazjenti adulti b'iperkalċemja kkawżata minn tumur (TIH).

Produkto santrauka:

Revision: 13

Autorizacija statusas:

Awtorizzat

Leidimo data:

2012-08-03

Pakuotės lapelis

                                33
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
34 FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
ZOLEDRONIC ACID MEDAC 4 MG/100 ML SOLUZZJONI GĦALL-INFUŻJONI
zoledronic acid
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TINGĦATA DIN IL-MEDIĊINA PERESS
LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
−
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
−
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
−
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Zoledronic acid medac u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tingħata Zoledronic acid medac
3.
Kif jintuża Zoledronic acid medac
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Zoledronic acid medac
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU ZOLEDRONIC ACID MEDAC U GĦALXIEX JINTUŻA
Is-sustanza attiva f’Zoledronic acid medac hi zoledronic acid, li
jappartjeni għal grupp ta’ sustanzi li
jissejħu bisfosfonati. Zoledronic acid jaħdem billi jeħel
mal-għadam u jnaqqas ir-rata ta’ tibdil
tal-għadam. Jintuża:
−
GĦALL-PREVENZJONI TA’ KUMPLIKAZZJONIJIET TAL-GĦADAM,
eż. ksur, f’pazjenti adulti b’metastasi
tal-għadam (firxa tal-kanċer minn sit primarju għall-għadam).
−
BIEX IBAXXI L-LIVELL TAL-KALĊJU
fid-demm f’pazjenti adulti fejn il-livell ikun għoli wisq minħabba
l-preżenza ta’ tumur. It-tumuri jistgħu jżidu r-rata normali
ta’ tibdil fl-għadam b’tali mod li
jiżdied il-calcium li joħroġ mill-għadam. Din il-kundizzjoni hi
magħrufa bħala iperkalċemija
kkawżata minn tumur (TIH).
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TINGĦATA ZOLEDRONIC ACID MEDAC
Segwi bir-reqqa l-istruzzjonijiet kollha li jkun tak it-tabib
tiegħek.
It-tabib tiegħek se jagħmillek testijiet tad-demm qabel ma tibda
l-kura b’Zoledronic acid medac u se
jiċċekkja r-rispons tiegħek għall-kura f’intervalli regolari
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Zoledronic acid medac 4 mg/100 ml soluzzjoni għall-infużjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Flixkun wieħed b’100 ml ta’ soluzzjoni fih 4 mg ta’ zoledronic
acid (bħala monohydrate).
1 ml ta’ soluzzjoni fih 0.04 mg ta’ zoledronic acid (bħala
monohydrate).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni għall-infużjoni
Soluzzjoni ċara u mingħajr kulur.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
•
Prevenzjoni ta’ każijiet skelettriċi relatati (ksur patoloġiku,
kompressjoni tas-sinsla, radjazzjoni
jew operazzjoni fl-għadam, jew iperkalċemija kkawżata minn tumur)
f’pazjenti adulti b’tumuri
malinni avvanzati li jinvolvu l-għadam.
•
Kura ta’ pazjenti adulti b’iperkalċemija kkawżata minn tumur
(TIH).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Zoledronic acid medac għandu jiġi preskritt u jingħata biss lil
pazjenti minn professjonisti tal-kura tas-
saħħa b’esperjenza fl-għoti ta’ bisfosfonati ġol-vini.
Pazjenti kkurati b’Zoledronic acid medac
għandhom jingħataw il-fuljett ta’ tagħrif u l-kard li tfakkar
lill-pazjent.
Pożoloġija
Prevenzjoni ta’ avvenimenti skelettriċi relatati f’pazjenti
b’tumuri malinni avvanzati li jinvolvu
l-għadam.
_Persuni adulti u anzjani _
Id-doża rakkomandata għall-prevenzjoni ta’ avvenimenti
skelettriċi relatati f’pazjenti b’tumuri malinni
avvanzati li jinvolvu l-għadam hi ta’ 4 mg ta’ zoledronic acid
kull 3 sa 4 ġimgħat.
Il-pazjenti għandhom jingħataw ukoll suppliment mill-ħalq
tal-calcium ta’ 500 mg u 400 IU ta’
vitamina D kuljum.
Id-deċiżjoni li tikkura pazjenti b’metastasi tal-għadam
għall-prevenzjoni ta’ każijiet skeletriċi relatati
għandha tikkunsidra l-fatt li l-bidu tal-effett tal-kura hu ta’ 2-3
xhur.
Kura ta’ TIH
_Persuni adulti u anzjani _
Id-doża rakkomandata għall-kura ta’ iperkalċemija (livell ta’
calcium fis-ser
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 20-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 20-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 20-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 20-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 20-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės čekų 20-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 20-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės danų 20-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 20-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 20-11-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 27-11-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 20-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės estų 20-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 20-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės graikų 20-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 20-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės anglų 20-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 20-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 20-11-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 27-11-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 20-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės italų 20-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 20-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės latvių 20-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 20-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 20-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 20-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 20-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 20-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės olandų 20-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 20-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 20-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 20-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 20-11-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 27-11-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 20-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 20-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 20-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 20-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 20-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 20-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 20-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės suomių 20-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 20-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės švedų 20-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 20-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 20-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 20-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės islandų 20-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 20-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 20-11-2020

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją