Zoledronic acid medac

Land: Den Europæiske Union

Sprog: maltesisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
20-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
20-11-2020

Aktiv bestanddel:

zoledronic acid monohydrate

Tilgængelig fra:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC-kode:

M05BA08

INN (International Name):

zoledronic acid

Terapeutisk gruppe:

Drogi għat-trattament ta 'mard tal-għadam

Terapeutisk område:

Fractures, Bone; Cancer

Terapeutiske indikationer:

Prevenzjoni ta 'avvenimenti relatati mal-iskeletru (fratturi patoloġiċi, kompressjoni spinali, radjazzjoni jew kirurġija għal għadam, jew iperkalċemija kkawżata minn tumur) f'pazjenti adulti b'tumuri avvanzati malinni li jinvolvu l-għadam. It-trattament ta ' pazjenti adulti b'iperkalċemja kkawżata minn tumur (TIH).

Produkt oversigt:

Revision: 13

Autorisation status:

Awtorizzat

Autorisation dato:

2012-08-03

Indlægsseddel

                                33
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
34 FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
ZOLEDRONIC ACID MEDAC 4 MG/100 ML SOLUZZJONI GĦALL-INFUŻJONI
zoledronic acid
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TINGĦATA DIN IL-MEDIĊINA PERESS
LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
−
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
−
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
−
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Zoledronic acid medac u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tingħata Zoledronic acid medac
3.
Kif jintuża Zoledronic acid medac
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Zoledronic acid medac
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU ZOLEDRONIC ACID MEDAC U GĦALXIEX JINTUŻA
Is-sustanza attiva f’Zoledronic acid medac hi zoledronic acid, li
jappartjeni għal grupp ta’ sustanzi li
jissejħu bisfosfonati. Zoledronic acid jaħdem billi jeħel
mal-għadam u jnaqqas ir-rata ta’ tibdil
tal-għadam. Jintuża:
−
GĦALL-PREVENZJONI TA’ KUMPLIKAZZJONIJIET TAL-GĦADAM,
eż. ksur, f’pazjenti adulti b’metastasi
tal-għadam (firxa tal-kanċer minn sit primarju għall-għadam).
−
BIEX IBAXXI L-LIVELL TAL-KALĊJU
fid-demm f’pazjenti adulti fejn il-livell ikun għoli wisq minħabba
l-preżenza ta’ tumur. It-tumuri jistgħu jżidu r-rata normali
ta’ tibdil fl-għadam b’tali mod li
jiżdied il-calcium li joħroġ mill-għadam. Din il-kundizzjoni hi
magħrufa bħala iperkalċemija
kkawżata minn tumur (TIH).
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TINGĦATA ZOLEDRONIC ACID MEDAC
Segwi bir-reqqa l-istruzzjonijiet kollha li jkun tak it-tabib
tiegħek.
It-tabib tiegħek se jagħmillek testijiet tad-demm qabel ma tibda
l-kura b’Zoledronic acid medac u se
jiċċekkja r-rispons tiegħek għall-kura f’intervalli regolari
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Zoledronic acid medac 4 mg/100 ml soluzzjoni għall-infużjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Flixkun wieħed b’100 ml ta’ soluzzjoni fih 4 mg ta’ zoledronic
acid (bħala monohydrate).
1 ml ta’ soluzzjoni fih 0.04 mg ta’ zoledronic acid (bħala
monohydrate).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni għall-infużjoni
Soluzzjoni ċara u mingħajr kulur.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
•
Prevenzjoni ta’ każijiet skelettriċi relatati (ksur patoloġiku,
kompressjoni tas-sinsla, radjazzjoni
jew operazzjoni fl-għadam, jew iperkalċemija kkawżata minn tumur)
f’pazjenti adulti b’tumuri
malinni avvanzati li jinvolvu l-għadam.
•
Kura ta’ pazjenti adulti b’iperkalċemija kkawżata minn tumur
(TIH).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Zoledronic acid medac għandu jiġi preskritt u jingħata biss lil
pazjenti minn professjonisti tal-kura tas-
saħħa b’esperjenza fl-għoti ta’ bisfosfonati ġol-vini.
Pazjenti kkurati b’Zoledronic acid medac
għandhom jingħataw il-fuljett ta’ tagħrif u l-kard li tfakkar
lill-pazjent.
Pożoloġija
Prevenzjoni ta’ avvenimenti skelettriċi relatati f’pazjenti
b’tumuri malinni avvanzati li jinvolvu
l-għadam.
_Persuni adulti u anzjani _
Id-doża rakkomandata għall-prevenzjoni ta’ avvenimenti
skelettriċi relatati f’pazjenti b’tumuri malinni
avvanzati li jinvolvu l-għadam hi ta’ 4 mg ta’ zoledronic acid
kull 3 sa 4 ġimgħat.
Il-pazjenti għandhom jingħataw ukoll suppliment mill-ħalq
tal-calcium ta’ 500 mg u 400 IU ta’
vitamina D kuljum.
Id-deċiżjoni li tikkura pazjenti b’metastasi tal-għadam
għall-prevenzjoni ta’ każijiet skeletriċi relatati
għandha tikkunsidra l-fatt li l-bidu tal-effett tal-kura hu ta’ 2-3
xhur.
Kura ta’ TIH
_Persuni adulti u anzjani _
Id-doża rakkomandata għall-kura ta’ iperkalċemija (livell ta’
calcium fis-ser
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 20-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 20-11-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 27-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 20-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 20-11-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 27-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 20-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 20-11-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 27-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 20-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 20-11-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 27-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 20-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 20-11-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 20-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 20-11-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 27-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 20-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 20-11-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 27-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 20-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 20-11-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 27-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 20-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 20-11-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 27-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 20-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 20-11-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 27-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 20-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 20-11-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 27-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 20-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 20-11-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 27-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 20-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 20-11-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 27-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 20-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 20-11-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 27-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 20-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 20-11-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 27-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 20-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 20-11-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 27-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 20-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 20-11-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 27-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 20-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 20-11-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 27-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 20-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 20-11-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 27-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 20-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 20-11-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 27-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 20-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 20-11-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 27-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 20-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 20-11-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 20-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 20-11-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 20-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 20-11-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 27-11-2015

Søg underretninger relateret til dette produkt