Zoledronic acid medac

Ország: Európai Unió

Nyelv: máltai

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

zoledronic acid monohydrate

Beszerezhető a:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC-kód:

M05BA08

INN (nemzetközi neve):

zoledronic acid

Terápiás csoport:

Drogi għat-trattament ta 'mard tal-għadam

Terápiás terület:

Fractures, Bone; Cancer

Terápiás javallatok:

Prevenzjoni ta 'avvenimenti relatati mal-iskeletru (fratturi patoloġiċi, kompressjoni spinali, radjazzjoni jew kirurġija għal għadam, jew iperkalċemija kkawżata minn tumur) f'pazjenti adulti b'tumuri avvanzati malinni li jinvolvu l-għadam. It-trattament ta ' pazjenti adulti b'iperkalċemja kkawżata minn tumur (TIH).

Termék összefoglaló:

Revision: 13

Engedélyezési státusz:

Awtorizzat

Engedély dátuma:

2012-08-03

Betegtájékoztató

                                33
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
34 FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
ZOLEDRONIC ACID MEDAC 4 MG/100 ML SOLUZZJONI GĦALL-INFUŻJONI
zoledronic acid
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TINGĦATA DIN IL-MEDIĊINA PERESS
LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
−
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
−
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
−
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Zoledronic acid medac u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tingħata Zoledronic acid medac
3.
Kif jintuża Zoledronic acid medac
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Zoledronic acid medac
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU ZOLEDRONIC ACID MEDAC U GĦALXIEX JINTUŻA
Is-sustanza attiva f’Zoledronic acid medac hi zoledronic acid, li
jappartjeni għal grupp ta’ sustanzi li
jissejħu bisfosfonati. Zoledronic acid jaħdem billi jeħel
mal-għadam u jnaqqas ir-rata ta’ tibdil
tal-għadam. Jintuża:
−
GĦALL-PREVENZJONI TA’ KUMPLIKAZZJONIJIET TAL-GĦADAM,
eż. ksur, f’pazjenti adulti b’metastasi
tal-għadam (firxa tal-kanċer minn sit primarju għall-għadam).
−
BIEX IBAXXI L-LIVELL TAL-KALĊJU
fid-demm f’pazjenti adulti fejn il-livell ikun għoli wisq minħabba
l-preżenza ta’ tumur. It-tumuri jistgħu jżidu r-rata normali
ta’ tibdil fl-għadam b’tali mod li
jiżdied il-calcium li joħroġ mill-għadam. Din il-kundizzjoni hi
magħrufa bħala iperkalċemija
kkawżata minn tumur (TIH).
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TINGĦATA ZOLEDRONIC ACID MEDAC
Segwi bir-reqqa l-istruzzjonijiet kollha li jkun tak it-tabib
tiegħek.
It-tabib tiegħek se jagħmillek testijiet tad-demm qabel ma tibda
l-kura b’Zoledronic acid medac u se
jiċċekkja r-rispons tiegħek għall-kura f’intervalli regolari
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Zoledronic acid medac 4 mg/100 ml soluzzjoni għall-infużjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Flixkun wieħed b’100 ml ta’ soluzzjoni fih 4 mg ta’ zoledronic
acid (bħala monohydrate).
1 ml ta’ soluzzjoni fih 0.04 mg ta’ zoledronic acid (bħala
monohydrate).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni għall-infużjoni
Soluzzjoni ċara u mingħajr kulur.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
•
Prevenzjoni ta’ każijiet skelettriċi relatati (ksur patoloġiku,
kompressjoni tas-sinsla, radjazzjoni
jew operazzjoni fl-għadam, jew iperkalċemija kkawżata minn tumur)
f’pazjenti adulti b’tumuri
malinni avvanzati li jinvolvu l-għadam.
•
Kura ta’ pazjenti adulti b’iperkalċemija kkawżata minn tumur
(TIH).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Zoledronic acid medac għandu jiġi preskritt u jingħata biss lil
pazjenti minn professjonisti tal-kura tas-
saħħa b’esperjenza fl-għoti ta’ bisfosfonati ġol-vini.
Pazjenti kkurati b’Zoledronic acid medac
għandhom jingħataw il-fuljett ta’ tagħrif u l-kard li tfakkar
lill-pazjent.
Pożoloġija
Prevenzjoni ta’ avvenimenti skelettriċi relatati f’pazjenti
b’tumuri malinni avvanzati li jinvolvu
l-għadam.
_Persuni adulti u anzjani _
Id-doża rakkomandata għall-prevenzjoni ta’ avvenimenti
skelettriċi relatati f’pazjenti b’tumuri malinni
avvanzati li jinvolvu l-għadam hi ta’ 4 mg ta’ zoledronic acid
kull 3 sa 4 ġimgħat.
Il-pazjenti għandhom jingħataw ukoll suppliment mill-ħalq
tal-calcium ta’ 500 mg u 400 IU ta’
vitamina D kuljum.
Id-deċiżjoni li tikkura pazjenti b’metastasi tal-għadam
għall-prevenzjoni ta’ każijiet skeletriċi relatati
għandha tikkunsidra l-fatt li l-bidu tal-effett tal-kura hu ta’ 2-3
xhur.
Kura ta’ TIH
_Persuni adulti u anzjani _
Id-doża rakkomandata għall-kura ta’ iperkalċemija (livell ta’
calcium fis-ser
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 20-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 20-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 20-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 20-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 20-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 20-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 20-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 20-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 20-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők német 20-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 20-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 20-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 20-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 20-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 20-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 20-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 20-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 20-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 20-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 20-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 20-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 20-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 20-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 20-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 20-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 20-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 20-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 20-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 20-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 20-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 20-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 20-11-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 27-11-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 20-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők román 20-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 20-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 20-11-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 27-11-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 20-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 20-11-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 27-11-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 20-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 20-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 20-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 20-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 20-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 20-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 20-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 20-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 20-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 20-11-2020

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése