Zoledronic acid medac

Riik: Euroopa Liit

keel: malta

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
20-11-2020
Toote omadused Toote omadused (SPC)
20-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
27-11-2015

Toimeaine:

zoledronic acid monohydrate

Saadav alates:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC kood:

M05BA08

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

zoledronic acid

Terapeutiline rühm:

Drogi għat-trattament ta 'mard tal-għadam

Terapeutiline ala:

Fractures, Bone; Cancer

Näidustused:

Prevenzjoni ta 'avvenimenti relatati mal-iskeletru (fratturi patoloġiċi, kompressjoni spinali, radjazzjoni jew kirurġija għal għadam, jew iperkalċemija kkawżata minn tumur) f'pazjenti adulti b'tumuri avvanzati malinni li jinvolvu l-għadam. It-trattament ta ' pazjenti adulti b'iperkalċemja kkawżata minn tumur (TIH).

Toote kokkuvõte:

Revision: 13

Volitamisolek:

Awtorizzat

Loa andmise kuupäev:

2012-08-03

Infovoldik

                                33
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
34 FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
ZOLEDRONIC ACID MEDAC 4 MG/100 ML SOLUZZJONI GĦALL-INFUŻJONI
zoledronic acid
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TINGĦATA DIN IL-MEDIĊINA PERESS
LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
−
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
−
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
−
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Zoledronic acid medac u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tingħata Zoledronic acid medac
3.
Kif jintuża Zoledronic acid medac
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Zoledronic acid medac
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU ZOLEDRONIC ACID MEDAC U GĦALXIEX JINTUŻA
Is-sustanza attiva f’Zoledronic acid medac hi zoledronic acid, li
jappartjeni għal grupp ta’ sustanzi li
jissejħu bisfosfonati. Zoledronic acid jaħdem billi jeħel
mal-għadam u jnaqqas ir-rata ta’ tibdil
tal-għadam. Jintuża:
−
GĦALL-PREVENZJONI TA’ KUMPLIKAZZJONIJIET TAL-GĦADAM,
eż. ksur, f’pazjenti adulti b’metastasi
tal-għadam (firxa tal-kanċer minn sit primarju għall-għadam).
−
BIEX IBAXXI L-LIVELL TAL-KALĊJU
fid-demm f’pazjenti adulti fejn il-livell ikun għoli wisq minħabba
l-preżenza ta’ tumur. It-tumuri jistgħu jżidu r-rata normali
ta’ tibdil fl-għadam b’tali mod li
jiżdied il-calcium li joħroġ mill-għadam. Din il-kundizzjoni hi
magħrufa bħala iperkalċemija
kkawżata minn tumur (TIH).
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TINGĦATA ZOLEDRONIC ACID MEDAC
Segwi bir-reqqa l-istruzzjonijiet kollha li jkun tak it-tabib
tiegħek.
It-tabib tiegħek se jagħmillek testijiet tad-demm qabel ma tibda
l-kura b’Zoledronic acid medac u se
jiċċekkja r-rispons tiegħek għall-kura f’intervalli regolari
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Zoledronic acid medac 4 mg/100 ml soluzzjoni għall-infużjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Flixkun wieħed b’100 ml ta’ soluzzjoni fih 4 mg ta’ zoledronic
acid (bħala monohydrate).
1 ml ta’ soluzzjoni fih 0.04 mg ta’ zoledronic acid (bħala
monohydrate).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni għall-infużjoni
Soluzzjoni ċara u mingħajr kulur.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
•
Prevenzjoni ta’ każijiet skelettriċi relatati (ksur patoloġiku,
kompressjoni tas-sinsla, radjazzjoni
jew operazzjoni fl-għadam, jew iperkalċemija kkawżata minn tumur)
f’pazjenti adulti b’tumuri
malinni avvanzati li jinvolvu l-għadam.
•
Kura ta’ pazjenti adulti b’iperkalċemija kkawżata minn tumur
(TIH).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Zoledronic acid medac għandu jiġi preskritt u jingħata biss lil
pazjenti minn professjonisti tal-kura tas-
saħħa b’esperjenza fl-għoti ta’ bisfosfonati ġol-vini.
Pazjenti kkurati b’Zoledronic acid medac
għandhom jingħataw il-fuljett ta’ tagħrif u l-kard li tfakkar
lill-pazjent.
Pożoloġija
Prevenzjoni ta’ avvenimenti skelettriċi relatati f’pazjenti
b’tumuri malinni avvanzati li jinvolvu
l-għadam.
_Persuni adulti u anzjani _
Id-doża rakkomandata għall-prevenzjoni ta’ avvenimenti
skelettriċi relatati f’pazjenti b’tumuri malinni
avvanzati li jinvolvu l-għadam hi ta’ 4 mg ta’ zoledronic acid
kull 3 sa 4 ġimgħat.
Il-pazjenti għandhom jingħataw ukoll suppliment mill-ħalq
tal-calcium ta’ 500 mg u 400 IU ta’
vitamina D kuljum.
Id-deċiżjoni li tikkura pazjenti b’metastasi tal-għadam
għall-prevenzjoni ta’ każijiet skeletriċi relatati
għandha tikkunsidra l-fatt li l-bidu tal-effett tal-kura hu ta’ 2-3
xhur.
Kura ta’ TIH
_Persuni adulti u anzjani _
Id-doża rakkomandata għall-kura ta’ iperkalċemija (livell ta’
calcium fis-ser
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 20-11-2020
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 20-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 27-11-2015
Infovoldik Infovoldik hispaania 20-11-2020
Toote omadused Toote omadused hispaania 20-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 27-11-2015
Infovoldik Infovoldik tšehhi 20-11-2020
Toote omadused Toote omadused tšehhi 20-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 27-11-2015
Infovoldik Infovoldik taani 20-11-2020
Toote omadused Toote omadused taani 20-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 27-11-2015
Infovoldik Infovoldik saksa 20-11-2020
Toote omadused Toote omadused saksa 20-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 27-11-2015
Infovoldik Infovoldik eesti 20-11-2020
Toote omadused Toote omadused eesti 20-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 27-11-2015
Infovoldik Infovoldik kreeka 20-11-2020
Toote omadused Toote omadused kreeka 20-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 27-11-2015
Infovoldik Infovoldik inglise 20-11-2020
Toote omadused Toote omadused inglise 20-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 27-11-2015
Infovoldik Infovoldik prantsuse 20-11-2020
Toote omadused Toote omadused prantsuse 20-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 27-11-2015
Infovoldik Infovoldik itaalia 20-11-2020
Toote omadused Toote omadused itaalia 20-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 27-11-2015
Infovoldik Infovoldik läti 20-11-2020
Toote omadused Toote omadused läti 20-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 27-11-2015
Infovoldik Infovoldik leedu 20-11-2020
Toote omadused Toote omadused leedu 20-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 27-11-2015
Infovoldik Infovoldik ungari 20-11-2020
Toote omadused Toote omadused ungari 20-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 27-11-2015
Infovoldik Infovoldik hollandi 20-11-2020
Toote omadused Toote omadused hollandi 20-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 27-11-2015
Infovoldik Infovoldik poola 20-11-2020
Toote omadused Toote omadused poola 20-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 27-11-2015
Infovoldik Infovoldik portugali 20-11-2020
Toote omadused Toote omadused portugali 20-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 27-11-2015
Infovoldik Infovoldik rumeenia 20-11-2020
Toote omadused Toote omadused rumeenia 20-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 27-11-2015
Infovoldik Infovoldik slovaki 20-11-2020
Toote omadused Toote omadused slovaki 20-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 27-11-2015
Infovoldik Infovoldik sloveeni 20-11-2020
Toote omadused Toote omadused sloveeni 20-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 27-11-2015
Infovoldik Infovoldik soome 20-11-2020
Toote omadused Toote omadused soome 20-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 27-11-2015
Infovoldik Infovoldik rootsi 20-11-2020
Toote omadused Toote omadused rootsi 20-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 27-11-2015
Infovoldik Infovoldik norra 20-11-2020
Toote omadused Toote omadused norra 20-11-2020
Infovoldik Infovoldik islandi 20-11-2020
Toote omadused Toote omadused islandi 20-11-2020
Infovoldik Infovoldik horvaadi 20-11-2020
Toote omadused Toote omadused horvaadi 20-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 27-11-2015

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu