Zerit

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lietuvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

stavudinas

Prieinama:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC kodas:

J05AF04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

stavudine

Farmakoterapinė grupė:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

Gydymo sritis:

ŽIV infekcijos

Terapinės indikacijos:

Sunku capsulesZerit yra nurodytas kartu su kitais antiretrovirusinių vaistų, skirtų gydyti ŽIV infekuotų suaugusiųjų pacientų ir pediatrinių pacientų (per trijų mėnesių amžiaus) tik tada, kai kiti antiretrovirals negali būti naudojami. Trukmė terapija su Zerit turėtų būti tik trumpiausią laiką įmanoma. Milteliai burnos solutionZerit yra nurodytas kartu su kitais antiretrovirusinių vaistų, skirtų gydyti ŽIV infekuotų suaugusiųjų pacientų ir pediatrinių pacientų (nuo gimimo) tik tada, kai kiti antiretrovirals negali būti naudojami. Trukmė terapija su Zerit turėtų būti tik trumpiausią laiką įmanoma.

Produkto santrauka:

Revision: 31

Autorizacija statusas:

Panaikintas

Leidimo data:

1996-05-08

Pakuotės lapelis

                                57
B.
PAKUOTĖS LAPELIS
Approved
1.0
v
58
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ZERIT 15 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
Stavudinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.

Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Zerit ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Zerit
3.
Kaip vartoti Zerit
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Zerit
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ZERIT IR KAM JIS VARTOJAMAS
Zerit priklauso tam tikrai vaistų, kurie veikia retrovirusus (tam
tikrus virusus) ir vadinami nukleozidų
atvirkštinės transkriptazės inhibitoriais (NATI), grupei.
Šių vaistų vartojama žmogaus imunodeficito viruso (ŽIV)
infekcijai gydyti.
Šis vaistinis preparatas, vartojamas kartu su kitais retrovirusus
veikiančiais vaistais, mažina ir išlaiko
mažą ŽIV virusų kiekį organizme. Be to, jis didina CD4 ląstelių
skaičių. CD4 ląstelės svarbios
imuninės sistemos veiklai (apsisaugojimui nuo infekcijos). Zerit
poveikis įvairiems pacientams yra
skirtingas, todėl gydytojas stebės gydymo veiksmingumą.
Zerit gali pagerinti Jūsų būklę, tačiau ŽIV infekcijos
neišgydo. Vartodami šį vaistą, Jūs vis dar galite
užkrėsi ŽIV kitus žmones, nors rizika dėl efektyvaus
antiretrovirusinio gydymo yra sumažėjusi.
Pasitarkite su gydytoju dėl atsargumo priemonių, kad
neužkrėstumėte kitų žmonių.
Dėl imuninės sistemos susilpnėjimo gydymo metu gali pasireikšti
kitų (oportunistinių) infekcijų. Joms
reikia specifini
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Approved
1.0
v
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Zerit 15 mg kietosios kapsulės
Zerit 20 mg kietosios kapsulės
Zerit 30 mg kietosios kapsulės
Zerit 40 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Zerit 15 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 15 mg stavudino.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas:
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 80,84 mg bevandenės laktozės.
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 40,42 mg laktozės monohidrato.
Zerit 20 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 20 mg stavudino.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas:
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 121,30 mg bevandenės laktozės.
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 60,66 mg laktozės monohidrato.
Zerit 30 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 30 mg stavudino.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas:
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 121,09 mg bevandenės laktozės.
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 60,54 mg laktozės monohidrato.
Zerit 40 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 40 mg stavudino.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas:
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 159,06 mg bevandenės laktozės.
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 79,53 mg laktozės monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė.
Zerit 15 mg kietosios kapsulės
Kietoji kapsulė yra raudonos ir geltonos spalvos, matinė, vienoje
pusėje paženklinta „BMS“ ir „1964“,
kitoje – „15“.
Zerit 20 mg kietosios kapsulės
Kietoji kapsulė yra rudos spalvos, matinė, vienoje pusėje
paženklinta „BMS“ ir „1965“, kitoje – „20“.
Zerit 30 mg kietosios kapsulės
Kietoji kapsulė yra šviesiai ir tamsiai oranžinės spalvos,
matinė, vienoje pusėje paženklinta „BMS“ ir
„1967“, kitoje – „40“.
Approved
1.0
v
3
Zerit 40 mg kietosios kapsulės
Kietoji kapsulė yra tamsiai oranžinės spa
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 27-03-2019
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 27-03-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 27-03-2019
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 27-03-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 27-03-2019
Prekės savybės Prekės savybės čekų 27-03-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 27-03-2019
Prekės savybės Prekės savybės danų 27-03-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 27-03-2019
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 27-03-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 02-06-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 27-03-2019
Prekės savybės Prekės savybės estų 27-03-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 27-03-2019
Prekės savybės Prekės savybės graikų 27-03-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 27-03-2019
Prekės savybės Prekės savybės anglų 27-03-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 27-03-2019
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 27-03-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 02-06-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 27-03-2019
Prekės savybės Prekės savybės italų 27-03-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 27-03-2019
Prekės savybės Prekės savybės latvių 27-03-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 27-03-2019
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 27-03-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 27-03-2019
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 27-03-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 02-06-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 27-03-2019
Prekės savybės Prekės savybės olandų 27-03-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 27-03-2019
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 27-03-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 27-03-2019
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 27-03-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 02-06-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 27-03-2019
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 27-03-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 27-03-2019
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 27-03-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 27-03-2019
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 27-03-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 27-03-2019
Prekės savybės Prekės savybės suomių 27-03-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 27-03-2019
Prekės savybės Prekės savybės švedų 27-03-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 27-03-2019
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 27-03-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 27-03-2019
Prekės savybės Prekės savybės islandų 27-03-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 27-03-2019
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 27-03-2019

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją