Zerit

País: Unió Europea

Idioma: lituà

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

stavudinas

Disponible des:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Codi ATC:

J05AF04

Designació comuna internacional (DCI):

stavudine

Grupo terapéutico:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

Área terapéutica:

ŽIV infekcijos

indicaciones terapéuticas:

Sunku capsulesZerit yra nurodytas kartu su kitais antiretrovirusinių vaistų, skirtų gydyti ŽIV infekuotų suaugusiųjų pacientų ir pediatrinių pacientų (per trijų mėnesių amžiaus) tik tada, kai kiti antiretrovirals negali būti naudojami. Trukmė terapija su Zerit turėtų būti tik trumpiausią laiką įmanoma. Milteliai burnos solutionZerit yra nurodytas kartu su kitais antiretrovirusinių vaistų, skirtų gydyti ŽIV infekuotų suaugusiųjų pacientų ir pediatrinių pacientų (nuo gimimo) tik tada, kai kiti antiretrovirals negali būti naudojami. Trukmė terapija su Zerit turėtų būti tik trumpiausią laiką įmanoma.

Resumen del producto:

Revision: 31

Estat d'Autorització:

Panaikintas

Data d'autorització:

1996-05-08

Informació per a l'usuari

                                57
B.
PAKUOTĖS LAPELIS
Approved
1.0
v
58
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ZERIT 15 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
Stavudinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.

Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Zerit ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Zerit
3.
Kaip vartoti Zerit
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Zerit
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ZERIT IR KAM JIS VARTOJAMAS
Zerit priklauso tam tikrai vaistų, kurie veikia retrovirusus (tam
tikrus virusus) ir vadinami nukleozidų
atvirkštinės transkriptazės inhibitoriais (NATI), grupei.
Šių vaistų vartojama žmogaus imunodeficito viruso (ŽIV)
infekcijai gydyti.
Šis vaistinis preparatas, vartojamas kartu su kitais retrovirusus
veikiančiais vaistais, mažina ir išlaiko
mažą ŽIV virusų kiekį organizme. Be to, jis didina CD4 ląstelių
skaičių. CD4 ląstelės svarbios
imuninės sistemos veiklai (apsisaugojimui nuo infekcijos). Zerit
poveikis įvairiems pacientams yra
skirtingas, todėl gydytojas stebės gydymo veiksmingumą.
Zerit gali pagerinti Jūsų būklę, tačiau ŽIV infekcijos
neišgydo. Vartodami šį vaistą, Jūs vis dar galite
užkrėsi ŽIV kitus žmones, nors rizika dėl efektyvaus
antiretrovirusinio gydymo yra sumažėjusi.
Pasitarkite su gydytoju dėl atsargumo priemonių, kad
neužkrėstumėte kitų žmonių.
Dėl imuninės sistemos susilpnėjimo gydymo metu gali pasireikšti
kitų (oportunistinių) infekcijų. Joms
reikia specifini
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Approved
1.0
v
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Zerit 15 mg kietosios kapsulės
Zerit 20 mg kietosios kapsulės
Zerit 30 mg kietosios kapsulės
Zerit 40 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Zerit 15 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 15 mg stavudino.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas:
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 80,84 mg bevandenės laktozės.
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 40,42 mg laktozės monohidrato.
Zerit 20 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 20 mg stavudino.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas:
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 121,30 mg bevandenės laktozės.
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 60,66 mg laktozės monohidrato.
Zerit 30 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 30 mg stavudino.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas:
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 121,09 mg bevandenės laktozės.
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 60,54 mg laktozės monohidrato.
Zerit 40 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 40 mg stavudino.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas:
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 159,06 mg bevandenės laktozės.
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 79,53 mg laktozės monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė.
Zerit 15 mg kietosios kapsulės
Kietoji kapsulė yra raudonos ir geltonos spalvos, matinė, vienoje
pusėje paženklinta „BMS“ ir „1964“,
kitoje – „15“.
Zerit 20 mg kietosios kapsulės
Kietoji kapsulė yra rudos spalvos, matinė, vienoje pusėje
paženklinta „BMS“ ir „1965“, kitoje – „20“.
Zerit 30 mg kietosios kapsulės
Kietoji kapsulė yra šviesiai ir tamsiai oranžinės spalvos,
matinė, vienoje pusėje paženklinta „BMS“ ir
„1967“, kitoje – „40“.
Approved
1.0
v
3
Zerit 40 mg kietosios kapsulės
Kietoji kapsulė yra tamsiai oranžinės spa
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 27-03-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 27-03-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 02-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 27-03-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 27-03-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 02-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 27-03-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 27-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 27-03-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 27-03-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 02-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 27-03-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 27-03-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 02-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 27-03-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 27-03-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 02-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 27-03-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 27-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 27-03-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 27-03-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 02-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 27-03-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 27-03-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 02-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 27-03-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 27-03-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 02-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 27-03-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 27-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 27-03-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 27-03-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 02-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 27-03-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 27-03-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 02-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 27-03-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 27-03-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 02-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 27-03-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 27-03-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 02-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 27-03-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 27-03-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 02-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 27-03-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 27-03-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 02-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 27-03-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 27-03-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 02-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 27-03-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 27-03-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 02-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 27-03-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 27-03-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 02-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 27-03-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 27-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 27-03-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 27-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 27-03-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 27-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 27-03-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 27-03-2019

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents