Zerit

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लिथुआनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

stavudinas

थमां उपलब्ध:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ए.टी.सी कोड:

J05AF04

INN (इंटरनेशनल नाम):

stavudine

चिकित्सीय समूह:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

चिकित्सीय क्षेत्र:

ŽIV infekcijos

चिकित्सीय संकेत:

Sunku capsulesZerit yra nurodytas kartu su kitais antiretrovirusinių vaistų, skirtų gydyti ŽIV infekuotų suaugusiųjų pacientų ir pediatrinių pacientų (per trijų mėnesių amžiaus) tik tada, kai kiti antiretrovirals negali būti naudojami. Trukmė terapija su Zerit turėtų būti tik trumpiausią laiką įmanoma. Milteliai burnos solutionZerit yra nurodytas kartu su kitais antiretrovirusinių vaistų, skirtų gydyti ŽIV infekuotų suaugusiųjų pacientų ir pediatrinių pacientų (nuo gimimo) tik tada, kai kiti antiretrovirals negali būti naudojami. Trukmė terapija su Zerit turėtų būti tik trumpiausią laiką įmanoma.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 31

प्राधिकरण का दर्जा:

Panaikintas

प्राधिकरण की तारीख:

1996-05-08

सूचना पत्रक

                                57
B.
PAKUOTĖS LAPELIS
Approved
1.0
v
58
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ZERIT 15 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
Stavudinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.

Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Zerit ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Zerit
3.
Kaip vartoti Zerit
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Zerit
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ZERIT IR KAM JIS VARTOJAMAS
Zerit priklauso tam tikrai vaistų, kurie veikia retrovirusus (tam
tikrus virusus) ir vadinami nukleozidų
atvirkštinės transkriptazės inhibitoriais (NATI), grupei.
Šių vaistų vartojama žmogaus imunodeficito viruso (ŽIV)
infekcijai gydyti.
Šis vaistinis preparatas, vartojamas kartu su kitais retrovirusus
veikiančiais vaistais, mažina ir išlaiko
mažą ŽIV virusų kiekį organizme. Be to, jis didina CD4 ląstelių
skaičių. CD4 ląstelės svarbios
imuninės sistemos veiklai (apsisaugojimui nuo infekcijos). Zerit
poveikis įvairiems pacientams yra
skirtingas, todėl gydytojas stebės gydymo veiksmingumą.
Zerit gali pagerinti Jūsų būklę, tačiau ŽIV infekcijos
neišgydo. Vartodami šį vaistą, Jūs vis dar galite
užkrėsi ŽIV kitus žmones, nors rizika dėl efektyvaus
antiretrovirusinio gydymo yra sumažėjusi.
Pasitarkite su gydytoju dėl atsargumo priemonių, kad
neužkrėstumėte kitų žmonių.
Dėl imuninės sistemos susilpnėjimo gydymo metu gali pasireikšti
kitų (oportunistinių) infekcijų. Joms
reikia specifini
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Approved
1.0
v
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Zerit 15 mg kietosios kapsulės
Zerit 20 mg kietosios kapsulės
Zerit 30 mg kietosios kapsulės
Zerit 40 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Zerit 15 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 15 mg stavudino.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas:
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 80,84 mg bevandenės laktozės.
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 40,42 mg laktozės monohidrato.
Zerit 20 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 20 mg stavudino.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas:
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 121,30 mg bevandenės laktozės.
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 60,66 mg laktozės monohidrato.
Zerit 30 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 30 mg stavudino.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas:
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 121,09 mg bevandenės laktozės.
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 60,54 mg laktozės monohidrato.
Zerit 40 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 40 mg stavudino.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas:
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 159,06 mg bevandenės laktozės.
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 79,53 mg laktozės monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė.
Zerit 15 mg kietosios kapsulės
Kietoji kapsulė yra raudonos ir geltonos spalvos, matinė, vienoje
pusėje paženklinta „BMS“ ir „1964“,
kitoje – „15“.
Zerit 20 mg kietosios kapsulės
Kietoji kapsulė yra rudos spalvos, matinė, vienoje pusėje
paženklinta „BMS“ ir „1965“, kitoje – „20“.
Zerit 30 mg kietosios kapsulės
Kietoji kapsulė yra šviesiai ir tamsiai oranžinės spalvos,
matinė, vienoje pusėje paženklinta „BMS“ ir
„1967“, kitoje – „40“.
Approved
1.0
v
3
Zerit 40 mg kietosios kapsulės
Kietoji kapsulė yra tamsiai oranžinės spa
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 27-03-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 27-03-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 02-06-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 27-03-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 27-03-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 27-03-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 27-03-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 27-03-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 27-03-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 27-03-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 02-06-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 27-03-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 27-03-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 27-03-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 27-03-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 27-03-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 27-03-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 27-03-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 27-03-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 27-03-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 27-03-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 27-03-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 27-03-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 27-03-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 27-03-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 27-03-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 27-03-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 27-03-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 27-03-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 27-03-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 27-03-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 27-03-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 27-03-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 27-03-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 02-06-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 27-03-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 27-03-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 27-03-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 27-03-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 27-03-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 27-03-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 27-03-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 27-03-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 27-03-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 27-03-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 02-06-2016

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें