Zepatier

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: ispanų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

elbasvir, grazoprevir

Prieinama:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC kodas:

J05AP54

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

elbasvir, grazoprevir

Farmakoterapinė grupė:

Direct acting antivirals, Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HCV infections

Gydymo sritis:

Hepatitis C, crónica

Terapinės indikacijos:

ZEPATIER is indicated for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients 12 years of age and older who weigh at least 30 kg (see sections 4. 2, 4. 4 y 5. Para el virus de la hepatitis C (VHC) de genotipo específico de la actividad véanse las secciones 4. 4 y 5.

Produkto santrauka:

Revision: 13

Autorizacija statusas:

Autorizado

Leidimo data:

2016-07-22

Pakuotės lapelis

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE
LAS
CARACTERÍSTICAS
DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE
DEL
MEDICAMENTO
ZEPATIER
50 mg/100
mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANT
ITATIVA
Cada
comprimido recubierto con p
elícula contiene
50
mg de elbasvir y
100 mg de
grazoprevir.
Excipientes con efecto conocido
Cada
comprimido recubierto con película contiene 87,
02 mg de lactosa (como monohidrato) y
69,85 mg de sodio.
Para consul
tar la lista completa de excipientes
, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Comprimido ovalado de color beige
,
de dimensiones
21 mm x 10 mm, grabado con
la inscripción
“770”
en una cara y liso en la otra.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
ZEPATIER
es
tá indicado para el tratamiento de la
hepatitis C crónica (HCC) en pacientes adultos y
pediátricos de 12 años
en adelante que pesen al menos 30
kg (ver las secciones 4.2, 4.4 y 5.1).
Para consultar la activid
ad específica
según el
genotipo del
virus de la hepatitis C (VHC) ver las
secciones 4.4 y 5.1.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento con
ZEPATIER
debe ser iniciado y supervisado por un médico con experiencia en el
manejo de pacient
es con HCC.
Posología
La dosis recomend
ada es de un comprimido al día.
Las pautas
posológicas
y las duraciones del tratamiento
se
proporcionan a continuación
en la Tabla 1
(ver las secciones 4.4 y 5.1):
3
TABLA 1: PAUTAS
POSOLÓGICAS
RECOMENDADAS DE ZEPATIER PA
RA EL TRATAMIENTO DE LA INFECCIÓN
P
OR HEPATITIS C CRÓNICA EN PACIE
NTES CON O SIN CIRROSIS COMPENSADA (SÓLO CHILD-PUGH A)
GENOTIPO DEL VHC
TRATAMIENTO Y
DURACIÓN
1a
ZEPATIER
durante 12 semanas
Para minimizar el riesgo de fracaso al tratamie
nto, s
e debe considerar
administrar ZEPAT
IER durante 16
semanas más ribavirina
A
en
pacientes con
concentración basal de ARN
-VHC > 800.000 UI/ml y/o
presencia de polimorfismos específicos en NS5A que causan una
reducción en la actividad de elbasvir de al me
nos 5 veces (ver
sección 5.1).
1b
Z
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE
LAS
CARACTERÍSTICAS
DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE
DEL
MEDICAMENTO
ZEPATIER
50 mg/100
mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANT
ITATIVA
Cada
comprimido recubierto con p
elícula contiene
50
mg de elbasvir y
100 mg de
grazoprevir.
Excipientes con efecto conocido
Cada
comprimido recubierto con película contiene 87,
02 mg de lactosa (como monohidrato) y
69,85 mg de sodio.
Para consul
tar la lista completa de excipientes
, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Comprimido ovalado de color beige
,
de dimensiones
21 mm x 10 mm, grabado con
la inscripción
“770”
en una cara y liso en la otra.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
ZEPATIER
es
tá indicado para el tratamiento de la
hepatitis C crónica (HCC) en pacientes adultos y
pediátricos de 12 años
en adelante que pesen al menos 30
kg (ver las secciones 4.2, 4.4 y 5.1).
Para consultar la activid
ad específica
según el
genotipo del
virus de la hepatitis C (VHC) ver las
secciones 4.4 y 5.1.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento con
ZEPATIER
debe ser iniciado y supervisado por un médico con experiencia en el
manejo de pacient
es con HCC.
Posología
La dosis recomend
ada es de un comprimido al día.
Las pautas
posológicas
y las duraciones del tratamiento
se
proporcionan a continuación
en la Tabla 1
(ver las secciones 4.4 y 5.1):
3
TABLA 1: PAUTAS
POSOLÓGICAS
RECOMENDADAS DE ZEPATIER PA
RA EL TRATAMIENTO DE LA INFECCIÓN
P
OR HEPATITIS C CRÓNICA EN PACIE
NTES CON O SIN CIRROSIS COMPENSADA (SÓLO CHILD-PUGH A)
GENOTIPO DEL VHC
TRATAMIENTO Y
DURACIÓN
1a
ZEPATIER
durante 12 semanas
Para minimizar el riesgo de fracaso al tratamie
nto, s
e debe considerar
administrar ZEPAT
IER durante 16
semanas más ribavirina
A
en
pacientes con
concentración basal de ARN
-VHC > 800.000 UI/ml y/o
presencia de polimorfismos específicos en NS5A que causan una
reducción en la actividad de elbasvir de al me
nos 5 veces (ver
sección 5.1).
1b
Z
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 21-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 21-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 21-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 21-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 21-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 21-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 21-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 21-11-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 09-02-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 21-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 21-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 21-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 21-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 07-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 07-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 21-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 21-11-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 09-02-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 21-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 21-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 21-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 21-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 21-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 21-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 21-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 21-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 21-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 21-11-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 09-02-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 21-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 21-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 21-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 21-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 21-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 21-11-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 09-02-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 21-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 21-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 21-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 21-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 21-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 21-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 21-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 21-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 21-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 21-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 21-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 21-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 21-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 21-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 21-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 21-11-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją