Zepatier

Ország: Európai Unió

Nyelv: spanyol

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

elbasvir, grazoprevir

Beszerezhető a:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC-kód:

J05AP54

INN (nemzetközi neve):

elbasvir, grazoprevir

Terápiás csoport:

Direct acting antivirals, Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HCV infections

Terápiás terület:

Hepatitis C, crónica

Terápiás javallatok:

ZEPATIER is indicated for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients 12 years of age and older who weigh at least 30 kg (see sections 4. 2, 4. 4 y 5. Para el virus de la hepatitis C (VHC) de genotipo específico de la actividad véanse las secciones 4. 4 y 5.

Termék összefoglaló:

Revision: 13

Engedélyezési státusz:

Autorizado

Engedély dátuma:

2016-07-22

Betegtájékoztató

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE
LAS
CARACTERÍSTICAS
DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE
DEL
MEDICAMENTO
ZEPATIER
50 mg/100
mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANT
ITATIVA
Cada
comprimido recubierto con p
elícula contiene
50
mg de elbasvir y
100 mg de
grazoprevir.
Excipientes con efecto conocido
Cada
comprimido recubierto con película contiene 87,
02 mg de lactosa (como monohidrato) y
69,85 mg de sodio.
Para consul
tar la lista completa de excipientes
, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Comprimido ovalado de color beige
,
de dimensiones
21 mm x 10 mm, grabado con
la inscripción
“770”
en una cara y liso en la otra.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
ZEPATIER
es
tá indicado para el tratamiento de la
hepatitis C crónica (HCC) en pacientes adultos y
pediátricos de 12 años
en adelante que pesen al menos 30
kg (ver las secciones 4.2, 4.4 y 5.1).
Para consultar la activid
ad específica
según el
genotipo del
virus de la hepatitis C (VHC) ver las
secciones 4.4 y 5.1.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento con
ZEPATIER
debe ser iniciado y supervisado por un médico con experiencia en el
manejo de pacient
es con HCC.
Posología
La dosis recomend
ada es de un comprimido al día.
Las pautas
posológicas
y las duraciones del tratamiento
se
proporcionan a continuación
en la Tabla 1
(ver las secciones 4.4 y 5.1):
3
TABLA 1: PAUTAS
POSOLÓGICAS
RECOMENDADAS DE ZEPATIER PA
RA EL TRATAMIENTO DE LA INFECCIÓN
P
OR HEPATITIS C CRÓNICA EN PACIE
NTES CON O SIN CIRROSIS COMPENSADA (SÓLO CHILD-PUGH A)
GENOTIPO DEL VHC
TRATAMIENTO Y
DURACIÓN
1a
ZEPATIER
durante 12 semanas
Para minimizar el riesgo de fracaso al tratamie
nto, s
e debe considerar
administrar ZEPAT
IER durante 16
semanas más ribavirina
A
en
pacientes con
concentración basal de ARN
-VHC > 800.000 UI/ml y/o
presencia de polimorfismos específicos en NS5A que causan una
reducción en la actividad de elbasvir de al me
nos 5 veces (ver
sección 5.1).
1b
Z
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE
LAS
CARACTERÍSTICAS
DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE
DEL
MEDICAMENTO
ZEPATIER
50 mg/100
mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANT
ITATIVA
Cada
comprimido recubierto con p
elícula contiene
50
mg de elbasvir y
100 mg de
grazoprevir.
Excipientes con efecto conocido
Cada
comprimido recubierto con película contiene 87,
02 mg de lactosa (como monohidrato) y
69,85 mg de sodio.
Para consul
tar la lista completa de excipientes
, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Comprimido ovalado de color beige
,
de dimensiones
21 mm x 10 mm, grabado con
la inscripción
“770”
en una cara y liso en la otra.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
ZEPATIER
es
tá indicado para el tratamiento de la
hepatitis C crónica (HCC) en pacientes adultos y
pediátricos de 12 años
en adelante que pesen al menos 30
kg (ver las secciones 4.2, 4.4 y 5.1).
Para consultar la activid
ad específica
según el
genotipo del
virus de la hepatitis C (VHC) ver las
secciones 4.4 y 5.1.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento con
ZEPATIER
debe ser iniciado y supervisado por un médico con experiencia en el
manejo de pacient
es con HCC.
Posología
La dosis recomend
ada es de un comprimido al día.
Las pautas
posológicas
y las duraciones del tratamiento
se
proporcionan a continuación
en la Tabla 1
(ver las secciones 4.4 y 5.1):
3
TABLA 1: PAUTAS
POSOLÓGICAS
RECOMENDADAS DE ZEPATIER PA
RA EL TRATAMIENTO DE LA INFECCIÓN
P
OR HEPATITIS C CRÓNICA EN PACIE
NTES CON O SIN CIRROSIS COMPENSADA (SÓLO CHILD-PUGH A)
GENOTIPO DEL VHC
TRATAMIENTO Y
DURACIÓN
1a
ZEPATIER
durante 12 semanas
Para minimizar el riesgo de fracaso al tratamie
nto, s
e debe considerar
administrar ZEPAT
IER durante 16
semanas más ribavirina
A
en
pacientes con
concentración basal de ARN
-VHC > 800.000 UI/ml y/o
presencia de polimorfismos específicos en NS5A que causan una
reducción en la actividad de elbasvir de al me
nos 5 veces (ver
sección 5.1).
1b
Z
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 21-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 21-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 21-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 21-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 21-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 21-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 21-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 21-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 21-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 21-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 21-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 21-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 07-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 07-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 21-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 21-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 21-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 21-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 21-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 21-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 21-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 21-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 21-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 21-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 21-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 21-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 21-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 21-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 21-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 21-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 21-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 21-11-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 09-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 21-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 21-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 21-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 21-11-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 09-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 21-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 21-11-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 09-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 21-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 21-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 21-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 21-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 21-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 21-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 21-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 21-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 21-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 21-11-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése