Zepatier

Država: Europska Unija

Jezik: španjolski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
21-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
21-11-2022

Aktivni sastojci:

elbasvir, grazoprevir

Dostupno od:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC koda:

J05AP54

INN (International ime):

elbasvir, grazoprevir

Terapijska grupa:

Direct acting antivirals, Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HCV infections

Područje terapije:

Hepatitis C, crónica

Terapijske indikacije:

ZEPATIER is indicated for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients 12 years of age and older who weigh at least 30 kg (see sections 4. 2, 4. 4 y 5. Para el virus de la hepatitis C (VHC) de genotipo específico de la actividad véanse las secciones 4. 4 y 5.

Proizvod sažetak:

Revision: 13

Status autorizacije:

Autorizado

Datum autorizacije:

2016-07-22

Uputa o lijeku

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE
LAS
CARACTERÍSTICAS
DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE
DEL
MEDICAMENTO
ZEPATIER
50 mg/100
mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANT
ITATIVA
Cada
comprimido recubierto con p
elícula contiene
50
mg de elbasvir y
100 mg de
grazoprevir.
Excipientes con efecto conocido
Cada
comprimido recubierto con película contiene 87,
02 mg de lactosa (como monohidrato) y
69,85 mg de sodio.
Para consul
tar la lista completa de excipientes
, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Comprimido ovalado de color beige
,
de dimensiones
21 mm x 10 mm, grabado con
la inscripción
“770”
en una cara y liso en la otra.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
ZEPATIER
es
tá indicado para el tratamiento de la
hepatitis C crónica (HCC) en pacientes adultos y
pediátricos de 12 años
en adelante que pesen al menos 30
kg (ver las secciones 4.2, 4.4 y 5.1).
Para consultar la activid
ad específica
según el
genotipo del
virus de la hepatitis C (VHC) ver las
secciones 4.4 y 5.1.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento con
ZEPATIER
debe ser iniciado y supervisado por un médico con experiencia en el
manejo de pacient
es con HCC.
Posología
La dosis recomend
ada es de un comprimido al día.
Las pautas
posológicas
y las duraciones del tratamiento
se
proporcionan a continuación
en la Tabla 1
(ver las secciones 4.4 y 5.1):
3
TABLA 1: PAUTAS
POSOLÓGICAS
RECOMENDADAS DE ZEPATIER PA
RA EL TRATAMIENTO DE LA INFECCIÓN
P
OR HEPATITIS C CRÓNICA EN PACIE
NTES CON O SIN CIRROSIS COMPENSADA (SÓLO CHILD-PUGH A)
GENOTIPO DEL VHC
TRATAMIENTO Y
DURACIÓN
1a
ZEPATIER
durante 12 semanas
Para minimizar el riesgo de fracaso al tratamie
nto, s
e debe considerar
administrar ZEPAT
IER durante 16
semanas más ribavirina
A
en
pacientes con
concentración basal de ARN
-VHC > 800.000 UI/ml y/o
presencia de polimorfismos específicos en NS5A que causan una
reducción en la actividad de elbasvir de al me
nos 5 veces (ver
sección 5.1).
1b
Z
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE
LAS
CARACTERÍSTICAS
DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE
DEL
MEDICAMENTO
ZEPATIER
50 mg/100
mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANT
ITATIVA
Cada
comprimido recubierto con p
elícula contiene
50
mg de elbasvir y
100 mg de
grazoprevir.
Excipientes con efecto conocido
Cada
comprimido recubierto con película contiene 87,
02 mg de lactosa (como monohidrato) y
69,85 mg de sodio.
Para consul
tar la lista completa de excipientes
, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Comprimido ovalado de color beige
,
de dimensiones
21 mm x 10 mm, grabado con
la inscripción
“770”
en una cara y liso en la otra.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
ZEPATIER
es
tá indicado para el tratamiento de la
hepatitis C crónica (HCC) en pacientes adultos y
pediátricos de 12 años
en adelante que pesen al menos 30
kg (ver las secciones 4.2, 4.4 y 5.1).
Para consultar la activid
ad específica
según el
genotipo del
virus de la hepatitis C (VHC) ver las
secciones 4.4 y 5.1.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento con
ZEPATIER
debe ser iniciado y supervisado por un médico con experiencia en el
manejo de pacient
es con HCC.
Posología
La dosis recomend
ada es de un comprimido al día.
Las pautas
posológicas
y las duraciones del tratamiento
se
proporcionan a continuación
en la Tabla 1
(ver las secciones 4.4 y 5.1):
3
TABLA 1: PAUTAS
POSOLÓGICAS
RECOMENDADAS DE ZEPATIER PA
RA EL TRATAMIENTO DE LA INFECCIÓN
P
OR HEPATITIS C CRÓNICA EN PACIE
NTES CON O SIN CIRROSIS COMPENSADA (SÓLO CHILD-PUGH A)
GENOTIPO DEL VHC
TRATAMIENTO Y
DURACIÓN
1a
ZEPATIER
durante 12 semanas
Para minimizar el riesgo de fracaso al tratamie
nto, s
e debe considerar
administrar ZEPAT
IER durante 16
semanas más ribavirina
A
en
pacientes con
concentración basal de ARN
-VHC > 800.000 UI/ml y/o
presencia de polimorfismos específicos en NS5A que causan una
reducción en la actividad de elbasvir de al me
nos 5 veces (ver
sección 5.1).
1b
Z
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 21-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 21-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 09-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 21-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 21-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 09-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 21-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 21-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 09-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 21-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 21-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 09-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 21-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 21-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 09-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 21-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 21-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 09-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 07-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 07-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 09-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 21-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 21-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 09-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 21-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 21-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 09-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 21-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 21-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 09-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 21-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 21-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 09-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 21-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 21-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 09-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 21-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 21-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 09-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 21-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 21-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 09-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 21-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 21-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 09-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 21-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 21-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 09-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 21-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 21-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 09-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 21-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 21-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 09-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 21-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 21-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 09-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 21-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 21-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 09-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 21-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 21-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 09-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 21-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 21-11-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 21-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 21-11-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 21-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 21-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 09-02-2022

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata