Xtandi

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: vengrų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

enzalutamide

Prieinama:

Astellas Pharma Europe B.V.

ATC kodas:

L02BB04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

enzalutamide

Farmakoterapinė grupė:

Endokrin terápia

Gydymo sritis:

Prosztatikus daganatok

Terapinės indikacijos:

Xtandi is indicated for:the treatment of adult men with metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mHSPC) in combination with androgen deprivation therapy (see section 5. the treatment of adult men with high-risk non-metastatic castration-resistant prostate cancer (CRPC) (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC whose disease has progressed on or after docetaxel therapy.

Produkto santrauka:

Revision: 21

Autorizacija statusas:

Felhatalmazott

Leidimo data:

2013-06-21

Pakuotės lapelis

                                76
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
77
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
XTANDI 40 MG LÁGY KAPSZULA
enzalutamid
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik.
Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Xtandi és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Xtandi szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Xtandi-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Xtandi-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A XTANDI ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Xtandi hatóanyaga az enzalutamid. A Xtandi-t olyan felnőtt férfi
betegeknél alkalmazzák, akiknél a
prosztatadaganat:
-
már nem reagál a tesztoszteronszintet csökkentő hormonkezelésre
vagy műtéti beavatkozásra,
vagy
-
a betegség a szervezet más részeire is átterjedt és reagál a
tesztoszteronszintet csökkentő
hormonkezelésre vagy műtéti beavatkozásra.
HOGYAN HAT A XTANDI
A Xtandi olyan gyógyszer, amely blokkolhatja az androgének (pl. a
tesztoszteron) aktivitását. Az
androgének gátlásán keresztül az enzalutamid megakadályozza a
prosztata daganatos sejtjeinek
növekedését és osztódását.
2.
TUDNIVALÓK A XTANDI SZEDÉSE ELŐTT
NE SZEDJE A XTANDI-T
-
Ha allergiás az enzalutamidra vagy a Xtandi (a 6. pontban felsorolt)
egyéb összetevőjére.
-
Ha terhes 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓ
GYSZER NEVE
Xtandi 40 mg lágy kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Xtandi 40 mg lágy kapszula
40 mg enzalutamidot tartalmaz lágy kapszulánként.
Ismert hatású segédanyag(ok):
57,8 mg szorbitot tartalmaz lágy kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Lágy kapszula.
Fehér vagy csaknem fehér, hosszúkás alakú lágy kapszula
(körülbelül 20 mm × 9 mm), az egyik
oldalán fekete „ENZ” felirattal.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Xtandi javallott:
•
metasztatizáló, hormonszenzitív prosztatarákban (mHSPC) szenvedő
felnőtt férfiak kezelésére
androgéndeprivációs kezeléssel kombinációban (lásd 5.1 pont).
•
magas kockázatú, nem metasztatizáló, kasztráció-rezisztens
prosztatarákban (CRPC-ben)
szenvedő felnőtt férfiak kezelésére (lásd 5.1 pont)._ _
•
sikertelen androgéndeprivációs kezelés után tünetmentes vagy
kevés tünetet mutató,
metasztatizáló CRPC-ben szenvedő felnőtt férfiak kezelésére,
akiknél a kemoterápia elkezdése
klinikailag még nem javallott (lásd 5.1 pont)._ _
•
metasztatizáló, CRPC-ben szenvedő felnőtt férfiak kezelésére,
akiknek a betegsége
docetaxel-kezelés mellett vagy azt követően progrediált._ _
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Az enzalutamiddal történő kezelést a prosztatarák kezelésében
jártas szakorvosnak kell elkezdenie és
felügyelnie.
_ _
Adagolás
Az ajánlott adag 160 mg enzalutamid (négy darab 40 mg-os lágy
kapszula) napi egyszeri dózisban.
Azoknál a betegeknél, akiket nem sebészeti eljárással
kasztráltak, a kezelés alatt a gyógyszeres
kasztrációt luteinizáló hormon-releasing hormon-
(
LHRH) analóggal folytatni kell.
Amennyiben a beteg elfelejti bevenni a Xtandi-t a szokásos időben,
úgy az orvos által előírt adagot a
szokásos időponthoz képest a lehető leghamarabb be kell venni.
Amennyiben a beteg az egész napi
adagot kihagyja, úgy a kezelést a k
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 01-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 01-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 01-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 01-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 01-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 01-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 01-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 01-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 01-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 01-06-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 12-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 01-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 01-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 01-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 01-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 01-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 01-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 01-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 01-06-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 12-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 01-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 01-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 01-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 01-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 01-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 01-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 01-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 01-06-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 12-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 01-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 01-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 01-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 01-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 01-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 01-06-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 12-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 01-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 01-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 01-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 01-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 01-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 01-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 01-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 01-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 01-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 01-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 01-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 01-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 01-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 01-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 01-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 01-06-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją