Xtandi

Riik: Euroopa Liit

keel: ungari

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
01-06-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
01-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
12-05-2021

Toimeaine:

enzalutamide

Saadav alates:

Astellas Pharma Europe B.V.

ATC kood:

L02BB04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

enzalutamide

Terapeutiline rühm:

Endokrin terápia

Terapeutiline ala:

Prosztatikus daganatok

Näidustused:

Xtandi is indicated for:the treatment of adult men with metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mHSPC) in combination with androgen deprivation therapy (see section 5. the treatment of adult men with high-risk non-metastatic castration-resistant prostate cancer (CRPC) (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC whose disease has progressed on or after docetaxel therapy.

Toote kokkuvõte:

Revision: 21

Volitamisolek:

Felhatalmazott

Loa andmise kuupäev:

2013-06-21

Infovoldik

                                76
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
77
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
XTANDI 40 MG LÁGY KAPSZULA
enzalutamid
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik.
Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Xtandi és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Xtandi szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Xtandi-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Xtandi-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A XTANDI ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Xtandi hatóanyaga az enzalutamid. A Xtandi-t olyan felnőtt férfi
betegeknél alkalmazzák, akiknél a
prosztatadaganat:
-
már nem reagál a tesztoszteronszintet csökkentő hormonkezelésre
vagy műtéti beavatkozásra,
vagy
-
a betegség a szervezet más részeire is átterjedt és reagál a
tesztoszteronszintet csökkentő
hormonkezelésre vagy műtéti beavatkozásra.
HOGYAN HAT A XTANDI
A Xtandi olyan gyógyszer, amely blokkolhatja az androgének (pl. a
tesztoszteron) aktivitását. Az
androgének gátlásán keresztül az enzalutamid megakadályozza a
prosztata daganatos sejtjeinek
növekedését és osztódását.
2.
TUDNIVALÓK A XTANDI SZEDÉSE ELŐTT
NE SZEDJE A XTANDI-T
-
Ha allergiás az enzalutamidra vagy a Xtandi (a 6. pontban felsorolt)
egyéb összetevőjére.
-
Ha terhes 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓ
GYSZER NEVE
Xtandi 40 mg lágy kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Xtandi 40 mg lágy kapszula
40 mg enzalutamidot tartalmaz lágy kapszulánként.
Ismert hatású segédanyag(ok):
57,8 mg szorbitot tartalmaz lágy kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Lágy kapszula.
Fehér vagy csaknem fehér, hosszúkás alakú lágy kapszula
(körülbelül 20 mm × 9 mm), az egyik
oldalán fekete „ENZ” felirattal.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Xtandi javallott:
•
metasztatizáló, hormonszenzitív prosztatarákban (mHSPC) szenvedő
felnőtt férfiak kezelésére
androgéndeprivációs kezeléssel kombinációban (lásd 5.1 pont).
•
magas kockázatú, nem metasztatizáló, kasztráció-rezisztens
prosztatarákban (CRPC-ben)
szenvedő felnőtt férfiak kezelésére (lásd 5.1 pont)._ _
•
sikertelen androgéndeprivációs kezelés után tünetmentes vagy
kevés tünetet mutató,
metasztatizáló CRPC-ben szenvedő felnőtt férfiak kezelésére,
akiknél a kemoterápia elkezdése
klinikailag még nem javallott (lásd 5.1 pont)._ _
•
metasztatizáló, CRPC-ben szenvedő felnőtt férfiak kezelésére,
akiknek a betegsége
docetaxel-kezelés mellett vagy azt követően progrediált._ _
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Az enzalutamiddal történő kezelést a prosztatarák kezelésében
jártas szakorvosnak kell elkezdenie és
felügyelnie.
_ _
Adagolás
Az ajánlott adag 160 mg enzalutamid (négy darab 40 mg-os lágy
kapszula) napi egyszeri dózisban.
Azoknál a betegeknél, akiket nem sebészeti eljárással
kasztráltak, a kezelés alatt a gyógyszeres
kasztrációt luteinizáló hormon-releasing hormon-
(
LHRH) analóggal folytatni kell.
Amennyiben a beteg elfelejti bevenni a Xtandi-t a szokásos időben,
úgy az orvos által előírt adagot a
szokásos időponthoz képest a lehető leghamarabb be kell venni.
Amennyiben a beteg az egész napi
adagot kihagyja, úgy a kezelést a k
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 01-06-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 01-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 12-05-2021
Infovoldik Infovoldik hispaania 01-06-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 01-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 12-05-2021
Infovoldik Infovoldik tšehhi 01-06-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 01-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 12-05-2021
Infovoldik Infovoldik taani 01-06-2022
Toote omadused Toote omadused taani 01-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 12-05-2021
Infovoldik Infovoldik saksa 01-06-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 01-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 12-05-2021
Infovoldik Infovoldik eesti 01-06-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 01-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 12-05-2021
Infovoldik Infovoldik kreeka 01-06-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 01-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 12-05-2021
Infovoldik Infovoldik inglise 01-06-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 01-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 12-05-2021
Infovoldik Infovoldik prantsuse 01-06-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 01-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 12-05-2021
Infovoldik Infovoldik itaalia 01-06-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 01-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 12-05-2021
Infovoldik Infovoldik läti 01-06-2022
Toote omadused Toote omadused läti 01-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 12-05-2021
Infovoldik Infovoldik leedu 01-06-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 01-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 12-05-2021
Infovoldik Infovoldik malta 01-06-2022
Toote omadused Toote omadused malta 01-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 12-05-2021
Infovoldik Infovoldik hollandi 01-06-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 01-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 12-05-2021
Infovoldik Infovoldik poola 01-06-2022
Toote omadused Toote omadused poola 01-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 12-05-2021
Infovoldik Infovoldik portugali 01-06-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 01-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 12-05-2021
Infovoldik Infovoldik rumeenia 01-06-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 01-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 12-05-2021
Infovoldik Infovoldik slovaki 01-06-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 01-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 12-05-2021
Infovoldik Infovoldik sloveeni 01-06-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 01-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 12-05-2021
Infovoldik Infovoldik soome 01-06-2022
Toote omadused Toote omadused soome 01-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 12-05-2021
Infovoldik Infovoldik rootsi 01-06-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 01-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 12-05-2021
Infovoldik Infovoldik norra 01-06-2022
Toote omadused Toote omadused norra 01-06-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 01-06-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 01-06-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 01-06-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 01-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 12-05-2021

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu