Xtandi

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Hungaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
01-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
01-06-2022

Bahan aktif:

enzalutamide

Tersedia dari:

Astellas Pharma Europe B.V.

Kode ATC:

L02BB04

INN (Nama Internasional):

enzalutamide

Kelompok Terapi:

Endokrin terápia

Area terapi:

Prosztatikus daganatok

Indikasi Terapi:

Xtandi is indicated for:the treatment of adult men with metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mHSPC) in combination with androgen deprivation therapy (see section 5. the treatment of adult men with high-risk non-metastatic castration-resistant prostate cancer (CRPC) (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC whose disease has progressed on or after docetaxel therapy.

Ringkasan produk:

Revision: 21

Status otorisasi:

Felhatalmazott

Tanggal Otorisasi:

2013-06-21

Selebaran informasi

                                76
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
77
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
XTANDI 40 MG LÁGY KAPSZULA
enzalutamid
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik.
Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Xtandi és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Xtandi szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Xtandi-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Xtandi-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A XTANDI ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Xtandi hatóanyaga az enzalutamid. A Xtandi-t olyan felnőtt férfi
betegeknél alkalmazzák, akiknél a
prosztatadaganat:
-
már nem reagál a tesztoszteronszintet csökkentő hormonkezelésre
vagy műtéti beavatkozásra,
vagy
-
a betegség a szervezet más részeire is átterjedt és reagál a
tesztoszteronszintet csökkentő
hormonkezelésre vagy műtéti beavatkozásra.
HOGYAN HAT A XTANDI
A Xtandi olyan gyógyszer, amely blokkolhatja az androgének (pl. a
tesztoszteron) aktivitását. Az
androgének gátlásán keresztül az enzalutamid megakadályozza a
prosztata daganatos sejtjeinek
növekedését és osztódását.
2.
TUDNIVALÓK A XTANDI SZEDÉSE ELŐTT
NE SZEDJE A XTANDI-T
-
Ha allergiás az enzalutamidra vagy a Xtandi (a 6. pontban felsorolt)
egyéb összetevőjére.
-
Ha terhes 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓ
GYSZER NEVE
Xtandi 40 mg lágy kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Xtandi 40 mg lágy kapszula
40 mg enzalutamidot tartalmaz lágy kapszulánként.
Ismert hatású segédanyag(ok):
57,8 mg szorbitot tartalmaz lágy kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Lágy kapszula.
Fehér vagy csaknem fehér, hosszúkás alakú lágy kapszula
(körülbelül 20 mm × 9 mm), az egyik
oldalán fekete „ENZ” felirattal.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Xtandi javallott:
•
metasztatizáló, hormonszenzitív prosztatarákban (mHSPC) szenvedő
felnőtt férfiak kezelésére
androgéndeprivációs kezeléssel kombinációban (lásd 5.1 pont).
•
magas kockázatú, nem metasztatizáló, kasztráció-rezisztens
prosztatarákban (CRPC-ben)
szenvedő felnőtt férfiak kezelésére (lásd 5.1 pont)._ _
•
sikertelen androgéndeprivációs kezelés után tünetmentes vagy
kevés tünetet mutató,
metasztatizáló CRPC-ben szenvedő felnőtt férfiak kezelésére,
akiknél a kemoterápia elkezdése
klinikailag még nem javallott (lásd 5.1 pont)._ _
•
metasztatizáló, CRPC-ben szenvedő felnőtt férfiak kezelésére,
akiknek a betegsége
docetaxel-kezelés mellett vagy azt követően progrediált._ _
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Az enzalutamiddal történő kezelést a prosztatarák kezelésében
jártas szakorvosnak kell elkezdenie és
felügyelnie.
_ _
Adagolás
Az ajánlott adag 160 mg enzalutamid (négy darab 40 mg-os lágy
kapszula) napi egyszeri dózisban.
Azoknál a betegeknél, akiket nem sebészeti eljárással
kasztráltak, a kezelés alatt a gyógyszeres
kasztrációt luteinizáló hormon-releasing hormon-
(
LHRH) analóggal folytatni kell.
Amennyiben a beteg elfelejti bevenni a Xtandi-t a szokásos időben,
úgy az orvos által előírt adagot a
szokásos időponthoz képest a lehető leghamarabb be kell venni.
Amennyiben a beteg az egész napi
adagot kihagyja, úgy a kezelést a k
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 01-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 01-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 12-05-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 01-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 01-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 12-05-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 01-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 01-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 12-05-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 01-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 01-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 12-05-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 01-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 01-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 12-05-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 01-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 01-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 12-05-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 01-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 01-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 12-05-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 01-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 01-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 12-05-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 01-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 01-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 12-05-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 01-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 01-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 12-05-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 01-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 01-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 12-05-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 01-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 01-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 12-05-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 01-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 01-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 12-05-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 01-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 01-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 12-05-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 01-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 01-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 12-05-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 01-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 01-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 12-05-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 01-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 01-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 12-05-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 01-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 01-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 12-05-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 01-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 01-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 12-05-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 01-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 01-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 12-05-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 01-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 01-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 12-05-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 01-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 01-06-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 01-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 01-06-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 01-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 01-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 12-05-2021

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen