Xtandi

Country: Evrópusambandið

Tungumál: ungverska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
01-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
12-05-2021

Virkt innihaldsefni:

enzalutamide

Fáanlegur frá:

Astellas Pharma Europe B.V.

ATC númer:

L02BB04

INN (Alþjóðlegt nafn):

enzalutamide

Meðferðarhópur:

Endokrin terápia

Lækningarsvæði:

Prosztatikus daganatok

Ábendingar:

Xtandi is indicated for:the treatment of adult men with metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mHSPC) in combination with androgen deprivation therapy (see section 5. the treatment of adult men with high-risk non-metastatic castration-resistant prostate cancer (CRPC) (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC whose disease has progressed on or after docetaxel therapy.

Vörulýsing:

Revision: 21

Leyfisstaða:

Felhatalmazott

Leyfisdagur:

2013-06-21

Upplýsingar fylgiseðill

                                76
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
77
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
XTANDI 40 MG LÁGY KAPSZULA
enzalutamid
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik.
Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Xtandi és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Xtandi szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Xtandi-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Xtandi-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A XTANDI ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Xtandi hatóanyaga az enzalutamid. A Xtandi-t olyan felnőtt férfi
betegeknél alkalmazzák, akiknél a
prosztatadaganat:
-
már nem reagál a tesztoszteronszintet csökkentő hormonkezelésre
vagy műtéti beavatkozásra,
vagy
-
a betegség a szervezet más részeire is átterjedt és reagál a
tesztoszteronszintet csökkentő
hormonkezelésre vagy műtéti beavatkozásra.
HOGYAN HAT A XTANDI
A Xtandi olyan gyógyszer, amely blokkolhatja az androgének (pl. a
tesztoszteron) aktivitását. Az
androgének gátlásán keresztül az enzalutamid megakadályozza a
prosztata daganatos sejtjeinek
növekedését és osztódását.
2.
TUDNIVALÓK A XTANDI SZEDÉSE ELŐTT
NE SZEDJE A XTANDI-T
-
Ha allergiás az enzalutamidra vagy a Xtandi (a 6. pontban felsorolt)
egyéb összetevőjére.
-
Ha terhes 
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓ
GYSZER NEVE
Xtandi 40 mg lágy kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Xtandi 40 mg lágy kapszula
40 mg enzalutamidot tartalmaz lágy kapszulánként.
Ismert hatású segédanyag(ok):
57,8 mg szorbitot tartalmaz lágy kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Lágy kapszula.
Fehér vagy csaknem fehér, hosszúkás alakú lágy kapszula
(körülbelül 20 mm × 9 mm), az egyik
oldalán fekete „ENZ” felirattal.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Xtandi javallott:
•
metasztatizáló, hormonszenzitív prosztatarákban (mHSPC) szenvedő
felnőtt férfiak kezelésére
androgéndeprivációs kezeléssel kombinációban (lásd 5.1 pont).
•
magas kockázatú, nem metasztatizáló, kasztráció-rezisztens
prosztatarákban (CRPC-ben)
szenvedő felnőtt férfiak kezelésére (lásd 5.1 pont)._ _
•
sikertelen androgéndeprivációs kezelés után tünetmentes vagy
kevés tünetet mutató,
metasztatizáló CRPC-ben szenvedő felnőtt férfiak kezelésére,
akiknél a kemoterápia elkezdése
klinikailag még nem javallott (lásd 5.1 pont)._ _
•
metasztatizáló, CRPC-ben szenvedő felnőtt férfiak kezelésére,
akiknek a betegsége
docetaxel-kezelés mellett vagy azt követően progrediált._ _
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Az enzalutamiddal történő kezelést a prosztatarák kezelésében
jártas szakorvosnak kell elkezdenie és
felügyelnie.
_ _
Adagolás
Az ajánlott adag 160 mg enzalutamid (négy darab 40 mg-os lágy
kapszula) napi egyszeri dózisban.
Azoknál a betegeknél, akiket nem sebészeti eljárással
kasztráltak, a kezelés alatt a gyógyszeres
kasztrációt luteinizáló hormon-releasing hormon-
(
LHRH) analóggal folytatni kell.
Amennyiben a beteg elfelejti bevenni a Xtandi-t a szokásos időben,
úgy az orvos által előírt adagot a
szokásos időponthoz képest a lehető leghamarabb be kell venni.
Amennyiben a beteg az egész napi
adagot kihagyja, úgy a kezelést a k
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 01-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 01-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 12-05-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 01-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni spænska 01-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 12-05-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 01-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 01-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 12-05-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 01-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni danska 01-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 12-05-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 01-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni þýska 01-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 12-05-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 01-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 01-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 12-05-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 01-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni gríska 01-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 12-05-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 01-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni enska 01-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 12-05-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 01-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni franska 01-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 12-05-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 01-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 01-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 12-05-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 01-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 01-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 12-05-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 01-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 01-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 12-05-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 01-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 01-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 12-05-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 01-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 01-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 12-05-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 01-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni pólska 01-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 12-05-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 01-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 01-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 12-05-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 01-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 01-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 12-05-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 01-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 01-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 12-05-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 01-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 01-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 12-05-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 01-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni finnska 01-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 12-05-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 01-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni sænska 01-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 12-05-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 01-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni norska 01-06-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 01-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 01-06-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 01-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 01-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 12-05-2021

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu