Xiapex

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: danų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

kollagenase Clostridium histolyticum

Prieinama:

Swedish Orphan Biovitrum AB

ATC kodas:

M09AB02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

collagenase Clostridium histolyticum

Farmakoterapinė grupė:

Andre midler mod forstyrrelser i muskel-skeletsystemet

Gydymo sritis:

Dupuytren Kontrakt

Terapinės indikacijos:

, The treatment of Dupuytren’s contracture in adult patients with a palpable cord. Behandling af voksne mænd med Peyronies sygdom med en håndgribelig plak og krumning deformitet af mindst 30 grader ved start af behandling.

Produkto santrauka:

Revision: 20

Autorizacija statusas:

Trukket tilbage

Leidimo data:

2011-02-28

Pakuotės lapelis

                                37
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
38
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
XIAPEX 0,9 MG PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
kollagenase
_clostridium histolyticum_
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE FÅR DETTE LÆGEMIDDEL,
DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE
OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, hvis der er mere, De vil vide.
-
Kontakt lægen, hvis De får bivirkninger, herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt her. Se
afsnit 4.
-
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De får Xiapex
3.
Sådan får De Xiapex
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Xiapex anvendes til behandling af to forskellige sygdomme:
DUPUYTRENS KONTRAKTUR (KUSKEHÅND)
HOS VOKSNE PATIENTER MED EN STRENG, SOM KAN FØLES (ER PALPABEL),
og
PEYRONIES SYGDOM HOS
VOKSNE MÆND.
DUPUYTRENS KONTRAKTUR
Dette er en sygdom, som får Deres finger(re) til at krumme indad.
Denne krumning kaldes en
kontraktur og skyldes unormal dannelse af en streng, som indeholder
kollagen, under huden. For
mange mennesker medfører en kontraktur betydelige vanskeligheder med
at udføre daglige opgaver
som at køre, give hånd, udføre sport, åbne glas/dåser, skrive på
tastatur eller holde på genstande.
PEYRONIES SYGDOM
Dette er en sygdom, hvor voksne mænd har en
’
plaque
’
, der kan føles, og en krumning af deres penis.
Sygdommen kan forårsage, at formen på en erigeret penis ændres som
følge af en unormal ophobning
af arvæv i de elastiske fibre i penis, hvilket kaldes en plaque.
Plaquen kan påvirke evnen til at opnå en
lige rejsning, da plaquen ikke vil strække sig så meget som resten
af penis. Mænd med Peyronies
sygdom kan have en erektion, der er krummet eller bøjet.
Det aktive stof i Xiapex er kollagenase
_clostridium histolyticum, _
og denne kollagenase dannes
naturligt ved hjælp af mikroorg
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Xiapex 0,9 mg pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hvert hætteglas med pulver indeholder 0,9 mg kollagenase
_clostridium histolyticum*._
*En formulering bestående af to kollagenaseenzymer høstet efter
anaerob fermentering af en
fænotypisk udvalgt stamme af
_Clostridium histolyticum_
bakterien.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
Natrium injiceret pr. led ved behandling af Dupuytrens kontraktur:
Metacarpofalangeal (MP) led: 0,9 mg
Proksimale interfalangeal (PIP) led: 0,7 mg
Natrium injiceret pr. plaque ved behandling af Peyronies sygdom: 0,9
mg.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning.
Pulveret er et hvidt frysetørret pulver.
Solvens er en klar farveløs opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Xiapex er indiceret til:
•
Voksne patienter til behandling af Dupuytrens kontraktur med en
palpabel streng.
•
Voksne mænd til behandling af Peyronies sygdom med en palpabel plaque
og krumning på
mindst 30 grader ved begyndelsen af behandlingen (se pkt. 4.2 og 4.4).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
_Dupuytrens kontraktur _
Xiapex skal administreres af en læge som er tilstrækkeligt trænet i
korrekt administration af
lægemidlet, samt har erfaring i diagnosticeringen og behandlingen af
Dupuytrens sygdom.
Dosering
Den anbefalede dosis af Xiapex er 0,58 mg pr. injektion i en palpabel
Dupuytrens streng. Volumen af
nødvendigt solvens og volumen af rekonstitueret Xiapex, som skal
administreres i Dupuytrens streng,
varierer alt afhængig af den type led, som skal behandles (se pkt.
6.6, tabel 14 for instruktioner i
rekonstitution).
•
Til strenge, som påvirker MP-led, administreres hver dosis i et
injektionsvolumen på 0,25 ml.
•
Til strenge, som påvirker PIP-led, administreres hver dosis i et
injektionsvolumen på 0,20 ml.
Injektioner i op til to s
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 02-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 02-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 02-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 02-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 02-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės čekų 02-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 02-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 02-03-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 02-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 02-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės estų 02-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 02-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės graikų 02-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 02-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės anglų 02-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 02-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 02-03-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 02-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 02-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės italų 02-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 02-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės latvių 02-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 02-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 02-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 02-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 02-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 02-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 02-03-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 02-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 02-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės olandų 02-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 02-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 02-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 02-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 02-03-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 02-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 02-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 02-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 02-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 02-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 02-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 02-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 02-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės suomių 02-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 02-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės švedų 02-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 02-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 02-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 02-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės islandų 02-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 02-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 02-03-2020

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją