Xiapex

Ország: Európai Unió

Nyelv: dán

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

kollagenase Clostridium histolyticum

Beszerezhető a:

Swedish Orphan Biovitrum AB

ATC-kód:

M09AB02

INN (nemzetközi neve):

collagenase Clostridium histolyticum

Terápiás csoport:

Andre midler mod forstyrrelser i muskel-skeletsystemet

Terápiás terület:

Dupuytren Kontrakt

Terápiás javallatok:

, The treatment of Dupuytren’s contracture in adult patients with a palpable cord. Behandling af voksne mænd med Peyronies sygdom med en håndgribelig plak og krumning deformitet af mindst 30 grader ved start af behandling.

Termék összefoglaló:

Revision: 20

Engedélyezési státusz:

Trukket tilbage

Engedély dátuma:

2011-02-28

Betegtájékoztató

                                37
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
38
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
XIAPEX 0,9 MG PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
kollagenase
_clostridium histolyticum_
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE FÅR DETTE LÆGEMIDDEL,
DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE
OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, hvis der er mere, De vil vide.
-
Kontakt lægen, hvis De får bivirkninger, herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt her. Se
afsnit 4.
-
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De får Xiapex
3.
Sådan får De Xiapex
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Xiapex anvendes til behandling af to forskellige sygdomme:
DUPUYTRENS KONTRAKTUR (KUSKEHÅND)
HOS VOKSNE PATIENTER MED EN STRENG, SOM KAN FØLES (ER PALPABEL),
og
PEYRONIES SYGDOM HOS
VOKSNE MÆND.
DUPUYTRENS KONTRAKTUR
Dette er en sygdom, som får Deres finger(re) til at krumme indad.
Denne krumning kaldes en
kontraktur og skyldes unormal dannelse af en streng, som indeholder
kollagen, under huden. For
mange mennesker medfører en kontraktur betydelige vanskeligheder med
at udføre daglige opgaver
som at køre, give hånd, udføre sport, åbne glas/dåser, skrive på
tastatur eller holde på genstande.
PEYRONIES SYGDOM
Dette er en sygdom, hvor voksne mænd har en
’
plaque
’
, der kan føles, og en krumning af deres penis.
Sygdommen kan forårsage, at formen på en erigeret penis ændres som
følge af en unormal ophobning
af arvæv i de elastiske fibre i penis, hvilket kaldes en plaque.
Plaquen kan påvirke evnen til at opnå en
lige rejsning, da plaquen ikke vil strække sig så meget som resten
af penis. Mænd med Peyronies
sygdom kan have en erektion, der er krummet eller bøjet.
Det aktive stof i Xiapex er kollagenase
_clostridium histolyticum, _
og denne kollagenase dannes
naturligt ved hjælp af mikroorg
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Xiapex 0,9 mg pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hvert hætteglas med pulver indeholder 0,9 mg kollagenase
_clostridium histolyticum*._
*En formulering bestående af to kollagenaseenzymer høstet efter
anaerob fermentering af en
fænotypisk udvalgt stamme af
_Clostridium histolyticum_
bakterien.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
Natrium injiceret pr. led ved behandling af Dupuytrens kontraktur:
Metacarpofalangeal (MP) led: 0,9 mg
Proksimale interfalangeal (PIP) led: 0,7 mg
Natrium injiceret pr. plaque ved behandling af Peyronies sygdom: 0,9
mg.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning.
Pulveret er et hvidt frysetørret pulver.
Solvens er en klar farveløs opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Xiapex er indiceret til:
•
Voksne patienter til behandling af Dupuytrens kontraktur med en
palpabel streng.
•
Voksne mænd til behandling af Peyronies sygdom med en palpabel plaque
og krumning på
mindst 30 grader ved begyndelsen af behandlingen (se pkt. 4.2 og 4.4).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
_Dupuytrens kontraktur _
Xiapex skal administreres af en læge som er tilstrækkeligt trænet i
korrekt administration af
lægemidlet, samt har erfaring i diagnosticeringen og behandlingen af
Dupuytrens sygdom.
Dosering
Den anbefalede dosis af Xiapex er 0,58 mg pr. injektion i en palpabel
Dupuytrens streng. Volumen af
nødvendigt solvens og volumen af rekonstitueret Xiapex, som skal
administreres i Dupuytrens streng,
varierer alt afhængig af den type led, som skal behandles (se pkt.
6.6, tabel 14 for instruktioner i
rekonstitution).
•
Til strenge, som påvirker MP-led, administreres hver dosis i et
injektionsvolumen på 0,25 ml.
•
Til strenge, som påvirker PIP-led, administreres hver dosis i et
injektionsvolumen på 0,20 ml.
Injektioner i op til to s
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 02-03-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 02-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 02-03-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 02-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 02-03-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 02-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 02-03-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők német 02-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 02-03-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 02-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 02-03-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 02-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 02-03-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 02-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 02-03-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 02-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 02-03-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 02-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 02-03-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 02-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 02-03-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 02-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 02-03-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 02-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 02-03-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 02-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 02-03-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 02-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 02-03-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 02-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 02-03-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 02-03-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 02-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 02-03-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők román 02-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 02-03-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 02-03-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 02-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 02-03-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 02-03-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 02-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 02-03-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 02-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 02-03-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 02-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 02-03-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 02-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 02-03-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 02-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 02-03-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 02-03-2020

Dokumentumelőzmények megtekintése