Xiapex

Země: Evropská unie

Jazyk: dánština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

kollagenase Clostridium histolyticum

Dostupné s:

Swedish Orphan Biovitrum AB

ATC kód:

M09AB02

INN (Mezinárodní Name):

collagenase Clostridium histolyticum

Terapeutické skupiny:

Andre midler mod forstyrrelser i muskel-skeletsystemet

Terapeutické oblasti:

Dupuytren Kontrakt

Terapeutické indikace:

, The treatment of Dupuytren’s contracture in adult patients with a palpable cord. Behandling af voksne mænd med Peyronies sygdom med en håndgribelig plak og krumning deformitet af mindst 30 grader ved start af behandling.

Přehled produktů:

Revision: 20

Stav Autorizace:

Trukket tilbage

Datum autorizace:

2011-02-28

Informace pro uživatele

                                37
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
38
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
XIAPEX 0,9 MG PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
kollagenase
_clostridium histolyticum_
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE FÅR DETTE LÆGEMIDDEL,
DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE
OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, hvis der er mere, De vil vide.
-
Kontakt lægen, hvis De får bivirkninger, herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt her. Se
afsnit 4.
-
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De får Xiapex
3.
Sådan får De Xiapex
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Xiapex anvendes til behandling af to forskellige sygdomme:
DUPUYTRENS KONTRAKTUR (KUSKEHÅND)
HOS VOKSNE PATIENTER MED EN STRENG, SOM KAN FØLES (ER PALPABEL),
og
PEYRONIES SYGDOM HOS
VOKSNE MÆND.
DUPUYTRENS KONTRAKTUR
Dette er en sygdom, som får Deres finger(re) til at krumme indad.
Denne krumning kaldes en
kontraktur og skyldes unormal dannelse af en streng, som indeholder
kollagen, under huden. For
mange mennesker medfører en kontraktur betydelige vanskeligheder med
at udføre daglige opgaver
som at køre, give hånd, udføre sport, åbne glas/dåser, skrive på
tastatur eller holde på genstande.
PEYRONIES SYGDOM
Dette er en sygdom, hvor voksne mænd har en
’
plaque
’
, der kan føles, og en krumning af deres penis.
Sygdommen kan forårsage, at formen på en erigeret penis ændres som
følge af en unormal ophobning
af arvæv i de elastiske fibre i penis, hvilket kaldes en plaque.
Plaquen kan påvirke evnen til at opnå en
lige rejsning, da plaquen ikke vil strække sig så meget som resten
af penis. Mænd med Peyronies
sygdom kan have en erektion, der er krummet eller bøjet.
Det aktive stof i Xiapex er kollagenase
_clostridium histolyticum, _
og denne kollagenase dannes
naturligt ved hjælp af mikroorg
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Xiapex 0,9 mg pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hvert hætteglas med pulver indeholder 0,9 mg kollagenase
_clostridium histolyticum*._
*En formulering bestående af to kollagenaseenzymer høstet efter
anaerob fermentering af en
fænotypisk udvalgt stamme af
_Clostridium histolyticum_
bakterien.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
Natrium injiceret pr. led ved behandling af Dupuytrens kontraktur:
Metacarpofalangeal (MP) led: 0,9 mg
Proksimale interfalangeal (PIP) led: 0,7 mg
Natrium injiceret pr. plaque ved behandling af Peyronies sygdom: 0,9
mg.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning.
Pulveret er et hvidt frysetørret pulver.
Solvens er en klar farveløs opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Xiapex er indiceret til:
•
Voksne patienter til behandling af Dupuytrens kontraktur med en
palpabel streng.
•
Voksne mænd til behandling af Peyronies sygdom med en palpabel plaque
og krumning på
mindst 30 grader ved begyndelsen af behandlingen (se pkt. 4.2 og 4.4).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
_Dupuytrens kontraktur _
Xiapex skal administreres af en læge som er tilstrækkeligt trænet i
korrekt administration af
lægemidlet, samt har erfaring i diagnosticeringen og behandlingen af
Dupuytrens sygdom.
Dosering
Den anbefalede dosis af Xiapex er 0,58 mg pr. injektion i en palpabel
Dupuytrens streng. Volumen af
nødvendigt solvens og volumen af rekonstitueret Xiapex, som skal
administreres i Dupuytrens streng,
varierer alt afhængig af den type led, som skal behandles (se pkt.
6.6, tabel 14 for instruktioner i
rekonstitution).
•
Til strenge, som påvirker MP-led, administreres hver dosis i et
injektionsvolumen på 0,25 ml.
•
Til strenge, som påvirker PIP-led, administreres hver dosis i et
injektionsvolumen på 0,20 ml.
Injektioner i op til to s
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 02-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 02-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 02-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 02-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 02-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 02-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 02-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 02-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 02-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 02-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 02-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 02-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 02-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 02-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 02-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 02-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 02-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 02-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 02-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 02-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 02-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 02-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 02-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 02-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 02-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 02-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 02-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 02-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 02-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 02-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 02-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 02-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 02-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 02-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 02-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 02-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 02-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 02-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 02-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 02-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 02-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 02-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 02-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 02-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 02-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 02-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 02-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 02-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 02-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 02-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 02-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 02-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 02-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 02-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 02-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 02-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 02-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 02-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 02-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 02-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 02-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 02-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 02-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 02-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 02-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 02-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 02-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 02-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 02-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 02-03-2020

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů