Truberzi

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: norvegų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis (PIL)
25-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
25-02-2021

Veiklioji medžiaga:

Eluxadoline

Prieinama:

Allergan Pharmaceuticals International Limited

ATC kodas:

A07

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

eluxadoline

Farmakoterapinė grupė:

Antidiarrheals, intestinal betennelsesdempende / antiinfective agents

Gydymo sritis:

Irritable Bowel Syndrome; Diarrhea

Terapinės indikacijos:

Truberzi er indisert hos voksne til behandling av irritabel tarmsyndrom med diaré (IBS D).

Produkto santrauka:

Revision: 6

Autorizacija statusas:

Tilbaketrukket

Leidimo data:

2016-09-19

Pakuotės lapelis

                                Utgått markedsføringstillatelse
33
B. PAKNINGSVEDLEGG
Utgått markedsføringstillatelse
34
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
TRUBERZI 75 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
eluksadolin
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Du kan bidra ved å melde enhver mistenkt bivirkning. Se
avsnitt 4 for informasjon om
hvordan du melder bivirkninger.
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Truberzi er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Truberzi
3.
Hvordan du bruker Truberzi
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Truberzi
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA TRUBERZI ER OG HVA DET BRUKES MOT
Truberzi er et legemiddel som inneholder virkestoffet eluksadolin. Det
brukes til behandling av
irritabel tarmsyndrom («IBS») med diaré (IBS-D) hos voksne.
IBS er en vanlig tarmlidelse. De viktigste symptomene ved IBS-D er:
-
magesmerter
-
ubehag i magen
-
diaré
-
plutselig avføringstrang
Truberzi virker på tarmveggen for å få tarmene til å fungere
normalt igjen, og blokkerer smertefølelsen
og ubehaget hos pasienter med IBS-D.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER TRUBERZI
_ _
BRUK IKKE TRUBERZI:
-
dersom du er allergisk overfor eluksadolin eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
-
hvis du har, eller har hatt, bukspyttkjertelbetennelse (pankreatitt).
-
hvis du fra fødselen av 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                Utgått markedsføringstillatelse
1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Utgått markedsføringstillatelse
2
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt
bivirkning. Se pkt. 4.8 for
informasjon om bivirkningsrapportering.
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Truberzi 75 mg tabletter, filmdrasjerte.
Truberzi 100 mg tabletter, filmdrasjerte.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Truberzi 75 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 75 mg eluksadolin.
Truberzi 100 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 100 mg eluksadolin.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Truberzi 75 mg tabletter, filmdrasjerte
Modifisert kapselformet, lysegul til lys brungul filmdrasjert tablett
med en størrelse på omtrent 7 mm
x 17 mm, preget med «FX75» på den ene siden.
Truberzi 100 mg tabletter, filmdrasjerte
Modifisert kapselformet, rosaoransje til ferskenfarget filmdrasjert
tablett med en størrelse på omtrent
8 mm x 19 mm, preget med «FX100» på den ene siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Truberzi er indisert til behandling av voksne med irritabel
tarmsyndrom med diaré (IBS-D).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Behandlingen bør initieres og overvåkes av en lege med erfaring fra
diagnostisering og behandling av
gastrointestinale sykdommer.
Den anbefalte dosen er 200 mg daglig (én 100 mg tablett to ganger
daglig).
For pasienter som ikke tåler dosen på 200 mg daglig (én 100 mg
tablett to ganger daglig) kan dosen
reduseres til 150 mg daglig (én 75 mg tablett to ganger daglig).
_Eldre _
I prinsippet gjelder de generelle doseanbefalingene også for
pasienter i alderen 65 år og eldre. På
grunn av økt sensitivitet for å få bivirkninger, kan det imidlertid
vurderes å starte med en
eluksadolindose på 150 mg daglig (én 75 mg tablett, to ganger
daglig). Dersom denne dosen tolereres
Utgått markedsføringstillatelse
3
bra, 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 25-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 25-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 25-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 25-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 25-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės čekų 25-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 25-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės danų 25-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 25-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 25-02-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 25-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 25-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės estų 25-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 25-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 25-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 25-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės anglų 25-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 25-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 25-02-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 25-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 25-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės italų 25-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 25-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės latvių 25-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 25-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 25-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 25-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 25-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 25-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 25-02-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 25-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 25-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės olandų 25-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 25-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 25-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 25-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 25-02-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 25-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 25-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 25-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 25-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 25-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 25-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 25-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 25-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės suomių 25-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 25-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės švedų 25-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 25-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės islandų 25-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 25-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 25-02-2021

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją