Truberzi

Pays: Union européenne

Langue: norvégien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Eluxadoline

Disponible depuis:

Allergan Pharmaceuticals International Limited

Code ATC:

A07

DCI (Dénomination commune internationale):

eluxadoline

Groupe thérapeutique:

Antidiarrheals, intestinal betennelsesdempende / antiinfective agents

Domaine thérapeutique:

Irritable Bowel Syndrome; Diarrhea

indications thérapeutiques:

Truberzi er indisert hos voksne til behandling av irritabel tarmsyndrom med diaré (IBS D).

Descriptif du produit:

Revision: 6

Statut de autorisation:

Tilbaketrukket

Date de l'autorisation:

2016-09-19

Notice patient

                                Utgått markedsføringstillatelse
33
B. PAKNINGSVEDLEGG
Utgått markedsføringstillatelse
34
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
TRUBERZI 75 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
eluksadolin
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Du kan bidra ved å melde enhver mistenkt bivirkning. Se
avsnitt 4 for informasjon om
hvordan du melder bivirkninger.
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Truberzi er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Truberzi
3.
Hvordan du bruker Truberzi
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Truberzi
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA TRUBERZI ER OG HVA DET BRUKES MOT
Truberzi er et legemiddel som inneholder virkestoffet eluksadolin. Det
brukes til behandling av
irritabel tarmsyndrom («IBS») med diaré (IBS-D) hos voksne.
IBS er en vanlig tarmlidelse. De viktigste symptomene ved IBS-D er:
-
magesmerter
-
ubehag i magen
-
diaré
-
plutselig avføringstrang
Truberzi virker på tarmveggen for å få tarmene til å fungere
normalt igjen, og blokkerer smertefølelsen
og ubehaget hos pasienter med IBS-D.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER TRUBERZI
_ _
BRUK IKKE TRUBERZI:
-
dersom du er allergisk overfor eluksadolin eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
-
hvis du har, eller har hatt, bukspyttkjertelbetennelse (pankreatitt).
-
hvis du fra fødselen av 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                Utgått markedsføringstillatelse
1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Utgått markedsføringstillatelse
2
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt
bivirkning. Se pkt. 4.8 for
informasjon om bivirkningsrapportering.
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Truberzi 75 mg tabletter, filmdrasjerte.
Truberzi 100 mg tabletter, filmdrasjerte.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Truberzi 75 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 75 mg eluksadolin.
Truberzi 100 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 100 mg eluksadolin.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Truberzi 75 mg tabletter, filmdrasjerte
Modifisert kapselformet, lysegul til lys brungul filmdrasjert tablett
med en størrelse på omtrent 7 mm
x 17 mm, preget med «FX75» på den ene siden.
Truberzi 100 mg tabletter, filmdrasjerte
Modifisert kapselformet, rosaoransje til ferskenfarget filmdrasjert
tablett med en størrelse på omtrent
8 mm x 19 mm, preget med «FX100» på den ene siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Truberzi er indisert til behandling av voksne med irritabel
tarmsyndrom med diaré (IBS-D).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Behandlingen bør initieres og overvåkes av en lege med erfaring fra
diagnostisering og behandling av
gastrointestinale sykdommer.
Den anbefalte dosen er 200 mg daglig (én 100 mg tablett to ganger
daglig).
For pasienter som ikke tåler dosen på 200 mg daglig (én 100 mg
tablett to ganger daglig) kan dosen
reduseres til 150 mg daglig (én 75 mg tablett to ganger daglig).
_Eldre _
I prinsippet gjelder de generelle doseanbefalingene også for
pasienter i alderen 65 år og eldre. På
grunn av økt sensitivitet for å få bivirkninger, kan det imidlertid
vurderes å starte med en
eluksadolindose på 150 mg daglig (én 75 mg tablett, to ganger
daglig). Dersom denne dosen tolereres
Utgått markedsføringstillatelse
3
bra, 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 25-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 25-02-2021
Notice patient Notice patient espagnol 25-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 25-02-2021
Notice patient Notice patient tchèque 25-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 25-02-2021
Notice patient Notice patient danois 25-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 25-02-2021
Notice patient Notice patient allemand 25-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 25-02-2021
Notice patient Notice patient estonien 25-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 25-02-2021
Notice patient Notice patient grec 25-02-2021
Notice patient Notice patient anglais 25-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 25-02-2021
Notice patient Notice patient français 25-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 25-02-2021
Notice patient Notice patient italien 25-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 25-02-2021
Notice patient Notice patient letton 25-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 25-02-2021
Notice patient Notice patient lituanien 25-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 25-02-2021
Notice patient Notice patient hongrois 25-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 25-02-2021
Notice patient Notice patient maltais 25-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 25-02-2021
Notice patient Notice patient néerlandais 25-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 25-02-2021
Notice patient Notice patient polonais 25-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 25-02-2021
Notice patient Notice patient portugais 25-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 25-02-2021
Notice patient Notice patient roumain 25-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 25-02-2021
Notice patient Notice patient slovaque 25-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 25-02-2021
Notice patient Notice patient slovène 25-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 25-02-2021
Notice patient Notice patient finnois 25-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 25-02-2021
Notice patient Notice patient suédois 25-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 25-02-2021
Notice patient Notice patient islandais 25-02-2021
Notice patient Notice patient croate 25-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 25-02-2021

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents