Truberzi

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Νορβηγικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

Eluxadoline

Διαθέσιμο από:

Allergan Pharmaceuticals International Limited

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

A07

INN (Διεθνής Όνομα):

eluxadoline

Θεραπευτική ομάδα:

Antidiarrheals, intestinal betennelsesdempende / antiinfective agents

Θεραπευτική περιοχή:

Irritable Bowel Syndrome; Diarrhea

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Truberzi er indisert hos voksne til behandling av irritabel tarmsyndrom med diaré (IBS D).

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 6

Καθεστώς αδειοδότησης:

Tilbaketrukket

Ημερομηνία της άδειας:

2016-09-19

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                Utgått markedsføringstillatelse
33
B. PAKNINGSVEDLEGG
Utgått markedsføringstillatelse
34
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
TRUBERZI 75 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
eluksadolin
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Du kan bidra ved å melde enhver mistenkt bivirkning. Se
avsnitt 4 for informasjon om
hvordan du melder bivirkninger.
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Truberzi er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Truberzi
3.
Hvordan du bruker Truberzi
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Truberzi
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA TRUBERZI ER OG HVA DET BRUKES MOT
Truberzi er et legemiddel som inneholder virkestoffet eluksadolin. Det
brukes til behandling av
irritabel tarmsyndrom («IBS») med diaré (IBS-D) hos voksne.
IBS er en vanlig tarmlidelse. De viktigste symptomene ved IBS-D er:
-
magesmerter
-
ubehag i magen
-
diaré
-
plutselig avføringstrang
Truberzi virker på tarmveggen for å få tarmene til å fungere
normalt igjen, og blokkerer smertefølelsen
og ubehaget hos pasienter med IBS-D.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER TRUBERZI
_ _
BRUK IKKE TRUBERZI:
-
dersom du er allergisk overfor eluksadolin eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
-
hvis du har, eller har hatt, bukspyttkjertelbetennelse (pankreatitt).
-
hvis du fra fødselen av 
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                Utgått markedsføringstillatelse
1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Utgått markedsføringstillatelse
2
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt
bivirkning. Se pkt. 4.8 for
informasjon om bivirkningsrapportering.
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Truberzi 75 mg tabletter, filmdrasjerte.
Truberzi 100 mg tabletter, filmdrasjerte.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Truberzi 75 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 75 mg eluksadolin.
Truberzi 100 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 100 mg eluksadolin.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Truberzi 75 mg tabletter, filmdrasjerte
Modifisert kapselformet, lysegul til lys brungul filmdrasjert tablett
med en størrelse på omtrent 7 mm
x 17 mm, preget med «FX75» på den ene siden.
Truberzi 100 mg tabletter, filmdrasjerte
Modifisert kapselformet, rosaoransje til ferskenfarget filmdrasjert
tablett med en størrelse på omtrent
8 mm x 19 mm, preget med «FX100» på den ene siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Truberzi er indisert til behandling av voksne med irritabel
tarmsyndrom med diaré (IBS-D).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Behandlingen bør initieres og overvåkes av en lege med erfaring fra
diagnostisering og behandling av
gastrointestinale sykdommer.
Den anbefalte dosen er 200 mg daglig (én 100 mg tablett to ganger
daglig).
For pasienter som ikke tåler dosen på 200 mg daglig (én 100 mg
tablett to ganger daglig) kan dosen
reduseres til 150 mg daglig (én 75 mg tablett to ganger daglig).
_Eldre _
I prinsippet gjelder de generelle doseanbefalingene også for
pasienter i alderen 65 år og eldre. På
grunn av økt sensitivitet for å få bivirkninger, kan det imidlertid
vurderes å starte med en
eluksadolindose på 150 mg daglig (én 75 mg tablett, to ganger
daglig). Dersom denne dosen tolereres
Utgått markedsføringstillatelse
3
bra, 
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 25-02-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 25-02-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 25-02-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 25-02-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 25-02-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 25-02-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 25-02-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 25-02-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 25-02-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 25-02-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 25-02-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 25-02-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 25-02-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 25-02-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 25-02-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 25-02-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 25-02-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 25-02-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 25-02-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 25-02-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 25-02-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 25-02-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 25-02-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 25-02-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 25-02-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 25-02-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 25-02-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 25-02-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 25-02-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 25-02-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 25-02-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 25-02-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 25-02-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 25-02-2021
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 25-02-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 25-02-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 25-02-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 25-02-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 25-02-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 25-02-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 25-02-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 25-02-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 25-02-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 25-02-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 25-02-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 25-02-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 25-02-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 25-02-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 25-02-2021

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων