Truberzi

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: النرويجية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Eluxadoline

متاح من:

Allergan Pharmaceuticals International Limited

ATC رمز:

A07

INN (الاسم الدولي):

eluxadoline

المجموعة العلاجية:

Antidiarrheals, intestinal betennelsesdempende / antiinfective agents

المجال العلاجي:

Irritable Bowel Syndrome; Diarrhea

الخصائص العلاجية:

Truberzi er indisert hos voksne til behandling av irritabel tarmsyndrom med diaré (IBS D).

ملخص المنتج:

Revision: 6

الوضع إذن:

Tilbaketrukket

تاريخ الترخيص:

2016-09-19

نشرة المعلومات

                                Utgått markedsføringstillatelse
33
B. PAKNINGSVEDLEGG
Utgått markedsføringstillatelse
34
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
TRUBERZI 75 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
eluksadolin
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Du kan bidra ved å melde enhver mistenkt bivirkning. Se
avsnitt 4 for informasjon om
hvordan du melder bivirkninger.
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Truberzi er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Truberzi
3.
Hvordan du bruker Truberzi
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Truberzi
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA TRUBERZI ER OG HVA DET BRUKES MOT
Truberzi er et legemiddel som inneholder virkestoffet eluksadolin. Det
brukes til behandling av
irritabel tarmsyndrom («IBS») med diaré (IBS-D) hos voksne.
IBS er en vanlig tarmlidelse. De viktigste symptomene ved IBS-D er:
-
magesmerter
-
ubehag i magen
-
diaré
-
plutselig avføringstrang
Truberzi virker på tarmveggen for å få tarmene til å fungere
normalt igjen, og blokkerer smertefølelsen
og ubehaget hos pasienter med IBS-D.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER TRUBERZI
_ _
BRUK IKKE TRUBERZI:
-
dersom du er allergisk overfor eluksadolin eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
-
hvis du har, eller har hatt, bukspyttkjertelbetennelse (pankreatitt).
-
hvis du fra fødselen av 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                Utgått markedsføringstillatelse
1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Utgått markedsføringstillatelse
2
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt
bivirkning. Se pkt. 4.8 for
informasjon om bivirkningsrapportering.
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Truberzi 75 mg tabletter, filmdrasjerte.
Truberzi 100 mg tabletter, filmdrasjerte.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Truberzi 75 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 75 mg eluksadolin.
Truberzi 100 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 100 mg eluksadolin.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Truberzi 75 mg tabletter, filmdrasjerte
Modifisert kapselformet, lysegul til lys brungul filmdrasjert tablett
med en størrelse på omtrent 7 mm
x 17 mm, preget med «FX75» på den ene siden.
Truberzi 100 mg tabletter, filmdrasjerte
Modifisert kapselformet, rosaoransje til ferskenfarget filmdrasjert
tablett med en størrelse på omtrent
8 mm x 19 mm, preget med «FX100» på den ene siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Truberzi er indisert til behandling av voksne med irritabel
tarmsyndrom med diaré (IBS-D).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Behandlingen bør initieres og overvåkes av en lege med erfaring fra
diagnostisering og behandling av
gastrointestinale sykdommer.
Den anbefalte dosen er 200 mg daglig (én 100 mg tablett to ganger
daglig).
For pasienter som ikke tåler dosen på 200 mg daglig (én 100 mg
tablett to ganger daglig) kan dosen
reduseres til 150 mg daglig (én 75 mg tablett to ganger daglig).
_Eldre _
I prinsippet gjelder de generelle doseanbefalingene også for
pasienter i alderen 65 år og eldre. På
grunn av økt sensitivitet for å få bivirkninger, kan det imidlertid
vurderes å starte med en
eluksadolindose på 150 mg daglig (én 75 mg tablett, to ganger
daglig). Dersom denne dosen tolereres
Utgått markedsføringstillatelse
3
bra, 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 25-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 25-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 25-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 25-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 25-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 25-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 25-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 25-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 25-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 25-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 25-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 25-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 25-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 25-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 25-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 25-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 25-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 25-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 25-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 25-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 25-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 25-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 25-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 25-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 25-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 25-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 25-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 25-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 25-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 25-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 25-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 25-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 25-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 25-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 25-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 25-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 25-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 25-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 25-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 25-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 25-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 25-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 25-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 25-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 25-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 25-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 25-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 25-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 25-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 25-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 25-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 25-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 25-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 25-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 25-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 25-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 25-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 25-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 25-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 25-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 25-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 25-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 25-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 25-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 25-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 25-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 25-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 25-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 25-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 25-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 25-02-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات