Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

neuraxpharm pharmaceuticals s.l. - midazolamas - epilepsija - psicholeptikai - kūdikiams, mažiems vaikams, vaikams ir paaugliams (nuo trijų mėnesių iki jaunesnių nei 18 metų), ilgai trunkančių, ūminių, konvulsinių priepuolių gydymas. buccolam turi būti naudojami tik pagal tėvai / globėjai, kai pacientui buvo diagnozuotas turi epilepsiją. kūdikiams nuo trijų iki šešių mėnesių amžiaus, gydymas turėtų būti ligoninės aplinkoje, kur stebėsenos yra įmanoma ir reanimacijos įranga yra prieinama,.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

roche lietuva, uab - midazolamas - injekcinis ar infuzinis tirpalas - 5 mg/ml; 7,5 mg - midazolam

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

as kalceks - midazolamas - injekcinis ar infuzinis tirpalas - 5 mg/ml - midazolam

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

as kalceks - midazolamas - injekcinis ar infuzinis tirpalas - 1 mg/ml - midazolam

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

b.braun melsungen ag - midazolamas - injekcinis ar infuzinis tirpalas - 1 mg/ml; 5 mg/ml - midazolam

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sun pharmaceutical industries europe b. v. - midazolamas - injekcinis ar infuzinis tirpalas - 5 mg/ml - midazolam

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

baxter holding b.v. - midazolamas - injekcinis ar infuzinis tirpalas - 1 mg/ml - midazolam

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

baxter holding b.v. - midazolamas - injekcinis ar infuzinis tirpalas - 5 mg/ml - midazolam

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

pharmaswiss Česká republika s.r.o. - midazolamas - injekcinis ar infuzinis tirpalas - 5 mg/ml - midazolam

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - deferasiroksas - iron overload; beta-thalassemia - visi kiti gydomieji produktai, geležies chelatinių agentų - deferasirox sutarimu skiriamas gydymas lėtinio geležies pertekliaus dėl dažnų kraujo perpylimų (≥7 ml/kg/mėnesį supakuoti raudonųjų kraujo ląstelių) sergantiems pacientams beta thalassaemia didžiųjų nuo 6 metų ir vyresni. deferasirox sutarimu taip pat nurodė, gydymas lėtinio geležies pertekliaus, dėl kraujo perpylimo, kai deferoksaminu gydymas yra kontraindikuotinas ar netinkamas šios pacientų grupės:vaikų pacientams su beta thalassaemia pagrindinis su geležies pertekliaus dėl dažnų kraujo perpylimų (≥7 ml/kg/mėnesį supakuoti raudonųjų kraujo ląstelių) metų nuo 2 iki 5 metų,suaugusiųjų ir vaikų pacientams su beta thalassaemia pagrindinis su geležies pertekliaus, nes retai kraujo perpylimų (.