Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - dexmedetomidine - premedication - psicholeptikai - už sedacija suaugusiųjų icu (intensyvios slaugos skyrių) pacientams, kuriems reikalingas tam sedacija lygis ne giliau nei susijaudinimą, reaguodama į žodinis stimuliacija (atitinkamai į richmond, sujaudinimas-sedacija masto (rass) nuo 0 iki -3). už sedacija ne intubated suaugusiems pacientams prieš ir (arba) atliekant diagnostines ar chirurgines procedūras, reikalaujančias sedacija, i. procesinių/miega, sedacija.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

b.braun melsungen ag - deksmedetomidinas - koncentratas infuziniam tirpalui - 100 µg/ml - dexmedetomidine

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

teva b.v. - deksmedetomidinas - koncentratas infuziniam tirpalui - 100 µg/ml - dexmedetomidine

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

fresenius kabi polska sp.z.o.o. - deksmedetomidinas - koncentratas infuziniam tirpalui - 100 µg/ml - dexmedetomidine

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - ceritinibas - karcinoma, nesmulkiųjų ląstelių skausmas - antinavikiniai vaistai - zykadia yra skirtas gydyti suaugusiems pacientams su teigiamu anaplazinės limfomos kinazės (alk) teigiamas išplėstinė nesmulkialąsteliniu plaučių vėžiu (nslpv) anksčiau gydytų.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - larotrectinib sulfatas - pilvo navikai - antinavikiniai vaistai - vitrakvi kaip monotherapy fluorouracilu gydyti suaugusiųjų ir vaikų pacientams su kietųjų auglių, kad rodyti neurotrophic tirozinas receptorių kinazės (ntrk) genų sintezė,kurie yra liga, kuri yra lokaliai išplitusio, metastazavusiu ar kur chirurginė rezekcija gali sukelti didelį sergamumą, andwho turėti jokios kitos gydymo galimybės.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

pharmaand gmbh - rucaparib camsylate - kiaušidžių navikai - antinavikiniai vaistai - rubraca is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with advanced (figo stages iii and iv) high-grade epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy. rubraca yra nurodyta kaip monotherapy priežiūros gydymo suaugusių pacientų su platinos-jautrus atsinaujino aukštos kokybės epitelio, kiaušidžių, kiaušintakių, arba pirminės pilvaplėvės vėžys, kuris yra atsakas (visiškas arba dalinis) platinos pagrindu chemoterapija.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

vifor fresenius medical care renal pharma france - avacopan - microscopic polyangiitis; wegener granulomatosis - imunosupresantai - tavneos, in combination with a rituximab or cyclophosphamide regimen, is indicated for the treatment of adult patients with severe, active granulomatosis with polyangiitis (gpa) or microscopic polyangiitis (mpa).

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

alfasigma s.p.a. - metiltioninio chlorido - colorectal neoplasms; colonoscopy - other diagnostic agents - lumeblue is indicated as a diagnostic agent enhancing visualisation of colorectal lesions in adult patients undergoing screening or surveillance colonoscopy.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

viatris healthcare limited - amitriptilinas - dengtos tabletės - 25 mg; 10 mg - amitriptyline