Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v.   - decitabinas - leukemija, mieloidas - antinavikiniai vaistai - suaugusių pacientų su naujai diagnozuota pirmine arba antrine ūmine mieloidine leukemija (Ūml) pagal pasaulio sveikatos organizacijos (pso) klasifikaciją, kuriems netinka standartinė indukcinė chemoterapija.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - cedazuridine, decitabine - leukemija, mieloidas - antinavikiniai vaistai - inaqovi is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with newly diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) who are ineligible for standard induction chemotherapy.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - venetoclax - leukemija, limfocitinė, lėtinė, b-ląstelė - antinavikiniai vaistai - venclyxto in combination with obinutuzumab is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (cll) (see section 5. venclyxto in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with cll who have received at least one prior therapy. venclyxto monotherapy is indicated for the treatment of cll:- in the presence of 17p deletion or tp53 mutation in adult patients who are unsuitable for or have failed a b cell receptor pathway inhibitor, or- in the absence of 17p deletion or tp53 mutation in adult patients who have failed both chemoimmunotherapy and a b-cell receptor pathway inhibitor. venclyxto in combination with a hypomethylating agent is indicated for the treatment of adult patients with newly  diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) who are ineligible for intensive chemotherapy.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sanoswiss, uab - gemcitabinas - milteliai infuziniam tirpalui - 1000 mg; 200 mg - gemcitabine

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

fresenius kabi polska sp.z.o.o. - gemcitabinas - koncentratas infuziniam tirpalui - 38 mg/ml; 40 mg/ml - gemcitabine

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

stada arzneimittel ag - gemcitabinas - koncentratas infuziniam tirpalui - 38 mg/ml - gemcitabine

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

accord healthcare b.v. - gemcitabinas - milteliai infuziniam tirpalui - 2000 mg; 200 mg; 1000 mg - gemcitabine

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

accord healthcare b.v. - gemcitabinas - koncentratas infuziniam tirpalui - 100 mg/ml - gemcitabine

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - gemcitabinas - milteliai infuziniam tirpalui - 38 mg/ml - gemcitabine

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

actavis group ptc ehf. - gemcitabinas - milteliai infuziniam tirpalui - 38 mg/ml - gemcitabine