Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd. - laropiprant, nikotino rūgštis - dislipidemijos - lipidą keičiančios medžiagos - tredaptive vartojamas gydyti dislipidemiją, ypač pacientams, kurių sudėtine mišria dislipidemija (apibūdinama padidėjusia žemo tankio lipoproteinų (mtl) cholesterolio ir trigliceridų ir mažo didelės-density-lipoproteinų (dtl ) cholesterolio) ir pacientams, sergantiems pirmine hipercholesterolemija (heterozigotinėms šeiminė ir nešeiminė). tredaptive turėtų būti naudojama pacientams, kartu su 3-hidroksi-3-metil-glutaryl-co-fermento-a (hmg-coa)-reduktazės inhibitoriai (statins), kai cholesterolio mažinimo poveikis, hmg-coa-reduktazės inhibitorius yra netinkama monotherapy. jis gali būti naudojamas kaip monotherapy tik pacientams, kurių hmg-coa-reduktazės inhibitoriai yra laikoma netinkama ar, netoleruojami. dietos ir kiti nefarmakologinio gydymo būdų e. mankšta, svorio mažinimo) turėtų būti tęsiamas, gydymo metu su tredaptive.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd - laropiprant, nikotino rūgštis - dislipidemijos - lipidą keičiančios medžiagos - trevaclyn yra skirtas gydyti dislipidemiją, ypač pacientams, kurių sudėtine mišria dislipidemija (apibūdinama padidėjusia žemo tankio lipoproteinų (mtl) cholesterolio ir trigliceridų ir mažo didelės-density-lipoproteinų (dtl) cholesterolio) ir pacientams, sergantiems pirmine hipercholesterolemija (heterozigotinėms šeiminė ir nešeiminė). trevaclyn turėtų būti naudojama pacientams, kartu su 3-hidroksi-3-metil-glutaryl-co-fermento-a (hmg-coa)-reduktazės inhibitoriai (statins), kai cholesterolio mažinimo poveikis, hmg-coa-reduktazės slopinimo monotherapy nepakanka. jis gali būti naudojamas kaip monotherapy tik pacientams, kurių hmg-coa-reduktazės inhibitoriai yra laikoma netinkama ar, netoleruojami. dietos ir kiti nefarmakologinio gydymo būdų e. mankšta, svorio mažinimo) turėtų būti tęsiamas, gydymo metu su trevaclyn.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

opella healthcare france sas - natrio pikosulfatas - geriamieji lašai (tirpalas) - 7,5 mg/ml - sodium picosulfate

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

actavis group ptc ehf. - bisakodilis - skrandyje neirios tabletės - 5 mg - bisacodyl

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sopharma ad - tiaminas/riboflavinas/piridoksinas/nikotinamidas - plėvele dengtos tabletės - 5 mg/1 mg/4 mg/50 mg

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

grindeks as - bisakodilis - skrandyje neirios tabletės - 5 mg - bisacodyl

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

ferring gmbh - natrio pikosulfatas/magnio oksidas, lengvasis/citrinų rūgštis - milteliai geriamajam tirpalui - 10 mg/3,5 g/12 g - sodium picosulfate, combinations

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited - pneumococcal oligosaccharide serotype 18c, pneumococcal polysaccharide serotype 19f, pneumococcal polysaccharide serotype 23f, pneumococcal polysaccharide serotype 4, pneumococcal polysaccharide serotype 6b, pneumococcal polysaccharide serotype 9v, pneumococcal polysaccharide serotype 14 - pneumococcal infections; immunization - vakcinos - imunizacijai prieš ligą sukelia streptococcus pneumoniae serotipų 4, 6b, 9v, 14, 18 c, 19f ir 23f (įskaitant sepsį, meningitą, pneumonija, bakteriemija ir ūminio vidurinės ausies uždegimo) kūdikiams ir vaikams nuo dviejų mėnesių iki penkerių metų amžiaus. naudoti prevenar turėtų būti nustatoma remiantis oficialiomis rekomendacijomis, atsižvelgiant į poveikį invazinių ligų, skirtingų amžiaus grupių, taip pat kintamumas stereotipas epidemiologijos skirtingose geografinėse srityse,.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - imatinib mesilate - dermatofibrosarcoma; gastrointestinal stromal tumors; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - antinavikiniai vaistai - imatinib teva b. is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. , pediatrijos pacientų, kurių ph+ lml lėtinės fazės, kai sugenda interferonu-alfa terapija, arba pagreitinto etapas arba sprogimo krizės. , suaugusių pacientų, kurių ph+ lml blast krizės. , suaugusiųjų ir vaikų pacientams su naujai diagnozuota filadelfijos chromosoma teigiamas ūmios limfoblastinės leukemijos (ph+ visi) integruota su chemoterapija. , suaugusių pacientų su atsinaujino arba ugniai atsparios ph+ visi kaip monotherapy. , suaugusių pacientų su mielodisplazinio/myeloproliferative ligų (vni/mpl), susijusių su trombocitų gautas augimo faktoriaus receptorius (pdgfr) genų iš naujo tvarka. , suaugę pacientai, sergantys progresavusia hypereosinophilic sindromas (hes) ir (arba) lėtinio eosinophilic leukemija (cel) su fip1l1-pdgfra persigrupavimas. poveikis imatinib rezultatus kaulų čiulpų transplantacijos nenustatyta. imatinib teva b. is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). , oksaliplatina suaugusiems pacientams, kuriems gresia didelė rizika, atkryčio po rezekcija rinkinys (cd117)-teigiama gist. pacientams, kurie turi mažai arba labai mažai rizikos, pasikartojimo neturėtų gauti oksaliplatina. , gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) ir suaugusių pacientų su periodinis ir/arba metastazavusio dfsp kurie negali gauti chirurgija. ,, suaugusiųjų ir vaikų pacientams, veiksmingumą imatinib yra grindžiamas bendro hematologinių ir cytogenetic reagavimo tarifus ir progresavimo-nemokamai išlikimo lml, hematologinių ir cytogenetic atsako dažnis ph+ visi, mds/mpl, hematologinių atsako normos hes/cel ir dėl objektyvių atsakymų lygis suaugusiųjų pacientų su unresectable ir/arba metastazavusio gist ir dfsp ir pasikartojimo-nemokamai išlikimo palaikomosios gist. patirtis su imatinib pacientams, sergantiems vni/mpl, susijusių su pdgfr genų vėl priemonės yra labai ribotos. nėra kontroliuojamų tyrimų rodo, klinikinės naudos ar padidėjo išgyvenamumas šių ligų.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

chemifarma s.p.a. (italija) - milteliai - 100 g miltelių yra: linkomicino (hidrochlorido) - 11 g. - kiaulėms, sergančioms nekroziniu enteritu ir enzootine pneumonija, gydyti.