Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

ucb pharma gmbh - natrio nitroprusido dihidratas - milteliai infuziniam tirpalui - 60 mg - nitroprusside

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

provepharm sas - metiltioninio chlorido - methemoglobinemija - visi kiti gydomieji produktai - Ūminis vaistų ir cheminių preparatų sukelto methemoglobinemijos simptominis gydymas. methylthioninium chloridas proveblue yra nurodyta suaugusiesiems, vaikams ir paaugliams (amžius 0 iki 17 metų amžiaus).

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

mundipharma corporation (ireland) limited - pegfilgrastimas - neutropenija - immunostimulants, - sumažinti trukmė neutropenia ir sergamumas febrilines neutropenia dėl chemoterapijos.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

mundipharma corporation (ireland) limited - pegfilgrastimas - neutropenija - immunostimulants, - neutropenija ir febrili neutropenija sergantiems suaugusiesiems pasireiškimo trukmės mažinimas pacientams, kurių onkologinės ligos (išskyrus lėtinį mieloidinę leukemiją ir mielodisplazinį sindromą).

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

beigene ireland ltd - zanubrutinib - waldenstrom macroglobulinemia - antinavikiniai vaistai - brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with waldenström’s macroglobulinaemia (wm) who have received at least one prior therapy, or in first line treatment for patients unsuitable for chemo-immunotherapy. brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with marginal zone lymphoma (mzl) who have received at least one prior anti-cd20-based therapy. brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with chronic lymphocytic leukemia (cll).

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sopharma ad - natrio nitroprusidas - milteliai ir tirpiklis infuziniam tirpalui - 30 mg - nitroprusside

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

vital pharma gmbh - meloksikamas - injekcinis tirpalas - 7,5 mg; 15 mg/1,5 ml - meloxicam

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

midas pharma gmbh - ranibizumabas - wet macular degeneration; macular edema; diabetic retinopathy; diabetes complications - oftalmologai - ranivisio is indicated in adults for:• the treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (amd)• the treatment of visual impairment due to diabetic macular oedema (dme)• the treatment of proliferative diabetic retinopathy (pdr)• the treatment of visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch rvo or central rvo)• the treatment of visual impairment due to choroidal neovascularisation (cnv).

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

lyomark pharma gmbh - galvijų plaučių fosfolipidų frakcija - į trachėją ir (ar) bronchus lašinama suspensija - 45 mg/ml - natural phospholipids

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh & co. kg - deksametazonas - macular edema; uveitis - ophthalmologicals, other ophthalmologicals - ozurdex fluorouracilu ir folino suaugusių pacientų su geltonosios dėmės edema, po vieną filialą tinklainės-venų užakimas (brvo) arba centrinės tinklainės-venų užakimas (crvo). ozurdex fluorouracilu gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems uždegimas užpakalinės segmento akių pristato kaip noninfectious uveitas. ozurdex fluorouracilu ir folino suaugusių pacientų, turinčių regos sutrikimų, dėl diabetinės geltonosios dėmės edema (dme), kurie yra pseudophakic arba kurie yra laikomi nepakankamai reaguoja, arba netinkami ne kortikosteroidų terapija.