Human IGG1 monoclonal antibody specific for human interleukin-1 alpha XBiotech Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

human igg1 monoclonal antibody specific for human interleukin-1 alpha xbiotech

xbiotech germany gmbh - žmogaus igg1 monokloninis antikūnas, specifinis žmogaus interleukino-1 alfa - kolorektaliniai navikai - antinavikiniai vaistai - gydymo metastazavusiu kolorektaliniu vėžiu.

Caspofungin Accord Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

caspofungin accord

accord healthcare s.l.u. - kaspofungino acetatas - candidiasis; aspergillosis - antimycotics sisteminiam vartojimui - gydymo invazinių kandidozė suaugusiųjų ar vaikų populiacijos gydymui. gydymo invazinių aspergillosis suaugusiųjų ar vaikų pacientams, kurie yra neatsparūs arba netoleruoja amphotericin b, lipidų sudėtį, amphotericin b ir/arba itraconazole. atsparumą apibrėžiamas kaip progresavimo infekcija ar nesugebėjimo pagerinti po mažiausiai 7 dienas, prieš terapinės dozės efektyvus priešgrybelinis gydymas. empirinė terapija prielaidą, grybelinės infekcijos (pvz., candida ar aspergillus) febrilines, neutropaenic suaugusiųjų ar vaikų populiacijos gydymui.

DALVOCANS Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

dalvocans

zentiva k.s. - kaspofunginas - milteliai infuzinio tirpalo koncentratui - 50 mg; 70 mg - caspofungin

Jemperli Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

jemperli

glaxosmithkline (ireland) limited - dostarlimab - endometrial neoplasms - antineoplastic agents and antibody drug conjugates - jemparli is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with mismatch repair deficient (dmmr)/microsatellite instability-high (msi h) recurrent or advanced endometrial cancer (ec) that has progressed on or following prior treatment with a platinum-containing regimen.

Rhinocort Aqua Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

rhinocort aqua

astrazeneca ab - budezonidas - nosies purškalas (suspensija) - 64 µg/dozėje; 32 µg/dozėje - budesonide

Plendil Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

plendil

astrazeneca ab - felodipinas - pailginto atpalaidavimo tabletės - 10 mg; 2,5 mg - felodipine

Sunitinib Viasana Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sunitinib viasana

viasana, uab - sunitinibas - kietosios kapsulės - 25 mg - sunitinib

Sunitinib Viasana Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sunitinib viasana

viasana, uab - sunitinibas - kietosios kapsulės - 50 mg - sunitinib

Ultomiris Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

ultomiris

alexion europe sas - ravulizumab - hemoglobinurija, paroksizminis - selektyvūs imunosupresantai - paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh)ultomiris is indicated in the treatment of adult and paediatric patients with a body weight of 10 kg or above with pnh:- in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity. - in patients who are clinically stable after having been treated with eculizumab for at least the past 6 months (see section 5. atypical haemolytic uremic syndrome (ahus)ultomiris is indicated in the treatment of patients with a body weight of 10 kg or above with ahus who are complement inhibitor treatment-naïve or have received eculizumab for at least 3 months and have evidence of response to eculizumab (see section 5. generalized myasthenia gravis (gmg)ultomiris is indicated as an add-on to standard therapy for the treatment of adult patients with gmg who are anti-acetylcholine receptor (achr) antibody-positive. neuromyelitis optica spectrum disorder (nmosd)ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with nmosd who are anti-aquaporin 4 (aqp4) antibody-positive (see section 5. ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh):- in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity. - in patients who are clinically stable after having been treated with eculizumab for at least the past 6 months. ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with atypical haemolytic uremic syndrome (ahus) who are complement inhibitor treatment-naïve or have received eculizumab for at least 3 months and have evidence of response to eculizumab.

Suphrex Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

suphrex

lv system service sia - sunitinibas - kietosios kapsulės - 50 mg - sunitinib