Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - ciltacabtagene autoleucel - daugybinė mieloma - carvykti is indicated for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma, who have received at least three prior therapies, including an immunomodulatory agent, a proteasome inhibitor and an anti-cd38 antibody and have demonstrated disease progression on the last therapy.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - belantamab mafodotin - daugybinė mieloma - antinavikiniai vaistai - blenrep is indicated as monotherapy for the treatment of multiple myeloma in adult patients, who have received at least four prior therapies and whose disease is refractory to at least one proteasome inhibitor, one immunomodulatory agent, and an anti-cd38 monoclonal antibody, and who have demonstrated disease progression on the last therapy.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - teclistamab - daugybinė mieloma - antinavikiniai vaistai - tecvayli is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma, who have received at least three prior therapies, including an immunomodulatory agent, a proteasome inhibitor, and an anti-cd38 antibody and have demonstrated disease progression on the last therapy.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - idecabtagene vicleucel - multiple myeloma; neoplasms; cancer; neoplasms, plasma cell; hemostatic disorders; vascular diseases; cardiovascular diseases; paraproteinemias; blood protein disorders; hematologic diseases; hemic and lymphatic diseases; hemorrhagic disorders; infectious mononucleosis; lymphoproliferative disorders; immunoproliferative disorders; immune system diseases - antinavikiniai vaistai - abecma is indicated for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma who have received at least three prior therapies, including an immunomodulatory agent, a proteasome inhibitor and an anti cd38 antibody and have demonstrated disease progression on the last therapy.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sanoswiss, uab - bikalutamidas - plėvele dengtos tabletės - 50 mg - bicalutamide

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sanoswiss, uab - bikalutamidas - plėvele dengtos tabletės - 150 mg - bicalutamide

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

actiofarma, uab - bikalutamidas - plėvele dengtos tabletės - 50 mg - bicalutamide

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - bcg (bacillus calmette-guerin) bakterijos (rivm padermės, išvestos iš 1173-p2) - milteliai ir tirpiklis šlapimo pūslės suspensijai - 2x10(8) – 3x10(9) bakterijų - bcg vaccine

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

aj vaccines a/s - mycobacterium bovis (bcg) daniškasis kamienas 1331 (gyvas, susilpnintas) - milteliai ir tirpiklis injekcinei suspensijai - 2-8x10(6) ksv/ml - tuberculosis, live attenuated

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

biomed-lublin wytwórnia surowic i szczepionek s.a. - bcg (bacillus calmette-guerin) bakterijos - milteliai ir tirpiklis šlapimo pūslės suspensijai - 50 mg - bcg vaccine