Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - evolocumab - dyslipidemias; hypercholesterolemia - lipidą keičiančios medžiagos - hypercholesterolaemia ir sumaišyti dyslipidaemiarepatha yra nurodyta suaugusiųjų pirminės hypercholesterolaemia (heterozygous šeiminė ir ne šeimos) arba sumaišyti dyslipidaemia, kaip priedas prie dietos:kartu su statinų ar statinų su kitais lipidų nuleidimo terapija pacientams, kuriems nepavyksta pasiekti mtl-c tikslus, su didžiausia toleruojama dozė, nuo statinų arba vienas arba kartu su kitais lipidų nuleidimo terapija pacientams, kurie yra statinai netoleruoja, arba dėl kurių statinų yra kontraindikuotinas. homozigotiniam šeiminė hypercholesterolaemiarepatha yra nurodyta suaugusieji ir paaugliai, vyresni kaip 12 metų ir daugiau, su homozigotiniam šeiminė hypercholesterolaemia kartu su kitais lipidų nuleidimo terapija. nustatyta aterosklerozinių širdies ir kraujagyslių diseaserepatha yra nurodyta suaugusiųjų nustatyta aterosklerozinių širdies ir kraujagyslių ligų (miokardo infarkto, insulto ar periferinių arterijų ligos), siekiant sumažinti širdies ir kraujagyslių riziką, sumažinti mtl-c lygį, kaip priedas prie korekcija kiti rizikos veiksniai:kartu su didžiausia toleruojama dozė, nuo statinų su arba be kitų lipidų nuleidimo terapijos arba vienas arba kartu su kitais lipidų nuleidimo terapija pacientams, kurie yra statinai netoleruoja, arba dėl kurių statinų yra kontraindikuotinas. už studijų rezultatus, atsižvelgiant į poveikį mtl-c, širdies ir kraujagyslių įvykių ir gyventojų mokėsi žr. skyrių 5.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

pal hygiene products limited, unit 5b & unit 5h fingal bay business park, k32 ny57, balbriggan, co. dublin, airija. - 2-propilo alkoholis, izopropilo alkoholis, propan-2-olis, izopropanolis - veikliosios medžiagos cas nr.: 67-63-0, eb nr.: 200-661-7, veikliosios medžiagos pavadinimas: 2-propilo alkoholis, izopropilo alkoholis, propan-2-olis, izopropanolis, koncentracija: 62.9% , veiklioji - maisto ir pašarų sritis

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland unlimited company - lenacapavir sodium - Živ infekcijos - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - sunlenca injection, in combination with other antiretroviral(s), is indicated for the treatment of adults with multidrug resistant hiv 1 infection for whom it is otherwise not possible to construct a suppressive anti viral regimen (see sections 4. 2 ir 5. sunlenca tablet, in combination with other antiretroviral(s), is indicated for the treatment of adults with multidrug resistant hiv 1 infection for whom it is otherwise not possible to construct a suppressive anti viral regimen, for oral loading prior to administration of long-acting lenacapavir injection (see sections 4. 2 ir 5.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

roche lietuva, uab - izotretinoinas - minkštosios kapsulės - 20 mg; 10 mg - isotretinoin

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

secura bio limited - duvelisib - leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; lymphoma, follicular - antinavikiniai vaistai - copiktra monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with: relapsed or refractory chronic lymphocytic leukaemia (cll) after at least two prior therapies.  follicular lymphoma (fl) that is refractory to at least two prior  systemic therapies.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

otsuka novel products gmbh - delamanid - tuberkuliozė, atspari daugeliui vaistinių preparatų - antimikobakterijos - deltyba is indicated for use as part of an appropriate combination regimen for pulmonary multi-drug resistant tuberculosis (mdr-tb) in adults, adolescents, children and infants with a body weight of at least 10 kg when an effective treatment regimen cannot otherwise be composed for reasons of resistance or tolerability (see sections 4. 2, 4. 4 ir 5. reikėtų atsižvelgti į oficialius nurodymus, kaip tinkamai naudoti antibakterinių veiksnių.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

actavis group ptc ehf. - paracetamolis - geriamasis tirpalas paketėlyje - 360 mg; 240 mg; 180 mg; 120 mg; 60 mg; 300 mg - paracetamol

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

teva b.v. - paracetamolis - tabletės - 500 mg - paracetamol

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

vitabalans oy - paracetamolis - tabletės - 1000 mg; 250 mg; 500 mg - paracetamol

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - bendamustino hidrochloridas - milteliai infuzinio tirpalo koncentratui - 2,5 mg/ml - bendamustine