Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - ranibizumabas - wet macular degeneration; macular edema; diabetes complications; myopia, degenerative; choroidal neovascularization - oftalmologai - lucentis yra nurodyta suaugusiems:gydymo neovascular (šlapias) su amžiumi susijusios geltonosios dėmės degeneracija (amd)gydyti regėjimo sutrikimus dėl choroidal neovascularisation (cnv)gydyti regėjimo sutrikimus dėl diabetinės geltonosios dėmės edema (dme)gydyti regėjimo sutrikimus dėl geltonosios dėmės edema antrinio tinklainės venų užakimas (filialas rvo ar centrinio rvo).

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - omalizumabas - asthma; urticaria - vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų, - alerginės asthmaxolair yra nurodyta suaugusiems, paaugliams ir vaikams (nuo 6 iki.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sia novartis baltics - deksametazonas - akių tepalas - 1 mg/g; 1 mg/ml - dexamethasone

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - tislelizumab - esophageal squamous cell carcinoma - antinavikiniai vaistai - oesophageal squamous cell carcinoma (oscc) tevimbra as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with unresectable, locally advanced or metastatic oesophageal squamous cell carcinoma after prior platinum-based chemotherapy.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - serelaxin - Širdies nepakankamumas - kiti vasodilators naudojamas širdies ligų - Ūmių širdies nepakankamumas.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - tegaserodas - dirgliosios žarnos sindromas - narkotikai funkciniams virškinimo trakto sutrikimams - zelnorm yra nurodyta pakartotinai simptominis trumpalaikis požiūris į moteris su dirgliosios Žarnos sindromas (ibs), kurių vyraujantis žarnyno įprotis yra vidurių užkietėjimas, susijęs su pilvo skausmas/diskomfortas ar pilvo pūtimas (žr. skyrių 4.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sia novartis baltics - oktreotidas - milteliai ir tirpiklis injekcinei suspensijai - 30 mg; 10 mg; 100 µg/ml; 20 mg - octreotide

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sia novartis baltics - valsartanas/hidrochlorotiazidas - plėvele dengtos tabletės - 160 mg/12,5 mg; 80 mg/12,5 mg; 160 mg/25 mg - valsartan and diuretics

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sia novartis baltics - valsartanas - plėvele dengtos tabletės - 320 mg; 160 mg; 80 mg; 3 mg/ml - valsartan

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sia novartis baltics - karbamazepinas - modifikuoto atpalaidavimo plėvele dengtos tabletės - 200 mg; 400 mg - carbamazepine