Ribavirin Teva Pharma B.V.

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: suomių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Ribaviriini

Prieinama:

Teva B.V.

ATC kodas:

J05AP01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

ribavirin

Farmakoterapinė grupė:

Antiviraalit systeemiseen käyttöön

Gydymo sritis:

Hepatiitti C, Krooninen

Terapinės indikacijos:

Ribavirin Teva Pharma B. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis C (CHC) in adults (see sections 4. 2, 4. 4, ja 5. Ribavirin Teva Pharma B. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis C (CHC) for paediatric patients (children 3 years of age and older and adolescents) notpreviously treated and without liver decompensation (see sections 4. 2, 4. 4 ja 5.

Produkto santrauka:

Revision: 14

Autorizacija statusas:

peruutettu

Leidimo data:

2009-07-01

Pakuotės lapelis

                                70
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
71
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
RIBAVIRIN TEVA PHARMA B.V. 200 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
ribaviriini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Ribavirin Teva Pharma B.V. on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Ribavirin Teva Pharma
B.V. -tabletteja
3.
Miten Ribavirin Teva Pharma B.V. -tabletteja käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Ribavirin Teva Pharma B.V. -tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ RIBAVIRIN TEVA PHARMA B.V. ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Ribavirin Teva Pharma B.V. -tablettien vaikuttava aine on ribaviriini.
Tämä lääke pysäyttää hepatiitti
C -viruksen lisääntymisen. Ribavirin Teva Pharma B.V. -tabletteja ei
saa käyttää yksinään.
Riippuen C-hepatiittiviruksesi genotyypistä, lääkäri voi valita
sinulle tämän lääkkeen sekä muiden
lääkkeiden yhdistelmähoidon. Mahdollisia hoitoa rajoittavia
tekijöitä voi olla muitakin riippuen siitä,
oletko saanut aiemmin hoitoa krooniseen C-hepatiitti-infektioon.
Lääkäri valitsee sinulle parhaiten
sopivan hoitovaihtoehdon.
Ribavirin Teva Pharma B.V. -tablettien ja muiden lääkkeiden
yhdistelmää käytetään aikuisille
potilaille kroonisen C-hepatiitin hoit
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Ribavirin Teva Pharma B.V. 200 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi Ribavirin Teva Pharma B.V. tabletti sisältää 200 mg
ribaviriinia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen.
Vaaleanpunainen tai roosa tabletti (jossa merkintä “93” toisella
puolella ja “7232” toisella puolella).
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Ribavirin Teva Pharma B.V. on tarkoitettu yhdistelmänä muiden
lääkevalmisteiden kanssa kroonisen
C-hepatiitin hoitoon aikuisille (ks. kohdat 4.2, 4.4 ja 5.1).
Ribavirin Teva Pharma B.V. on tarkoitettu yhdistelmänä muiden
lääkevalmisteiden kanssa kroonisen
C-hepatiitin hoitoon pediatrisille potilaille (3 vuotta täyttäneille
lapsille ja nuorille), jotka eivät ole
aikaisemmin saaneet hoitoa ja joilla maksa ei ole dekompensoitunut
(ks. kohdat 4.2, 4.4 ja 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Hoidon aloittavan ja sitä valvovan lääkärin tulee olla perehtynyt
kroonisen C-hepatiitin hoitoon.
Annostus
Ribavirin Teva Pharma B.V. -tabletteja on käytettävä yhdessä
yhdistelmähoitona kuten kohdassa 4.1
on kuvattu.
_ _
On tarpeen tutustua yhdistelmänä Ribavirin Teva Pharma B.V.
-valmisteen kanssa käytettävien
lääkevalmisteiden valmisteyhteenvetoihin, joissa on näiden
valmisteiden määräämiseen liittyviä
lisätietoja ja tietoja annossuosituksista, kun näitä valmisteita
annetaan yhdessä Ribavirin Teva Pharma
B.V. -valmisteen kanssa.
_ _
Ribavirin Teva Pharma B.V. -tabletit otetaan suun kautta päivittäin
kahtena annoksena (aamuin ja
illoin) ruoan kanssa.
_Aikuiset: _
Ribavirin Teva Pharma B.V. -valmisteen suositeltu annos ja hoidon
kesto riippuvat potilaan painosta
ja yhdistelmässä käytettävästä lääkevalmisteesta. Tutustu
yhdistelmänä Ribavirin Teva Pharma B.V.
-valmisteen kanssa käytettävien lääkevalmisteiden
valmisteyhteenvetoihin.
Jos erityistä annossuositusta ei ole
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 09-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 09-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 09-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 09-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 09-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės čekų 09-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 09-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės danų 09-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 09-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 09-07-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 09-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 09-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės estų 09-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 09-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 09-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 09-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės anglų 09-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 09-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 09-07-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 09-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 09-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės italų 09-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 09-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės latvių 09-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 09-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 09-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 09-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 09-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 09-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 09-07-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 09-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 09-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės olandų 09-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 09-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 09-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 09-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 09-07-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 09-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 09-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 09-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 09-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 09-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 09-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 09-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 09-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės švedų 09-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 09-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 09-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 09-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės islandų 09-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 09-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 09-07-2021

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją