Ribavirin Teva Pharma B.V.

Nazione: Unione Europea

Lingua: finlandese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
09-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
09-07-2021

Principio attivo:

Ribaviriini

Commercializzato da:

Teva B.V.

Codice ATC:

J05AP01

INN (Nome Internazionale):

ribavirin

Gruppo terapeutico:

Antiviraalit systeemiseen käyttöön

Area terapeutica:

Hepatiitti C, Krooninen

Indicazioni terapeutiche:

Ribavirin Teva Pharma B. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis C (CHC) in adults (see sections 4. 2, 4. 4, ja 5. Ribavirin Teva Pharma B. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis C (CHC) for paediatric patients (children 3 years of age and older and adolescents) notpreviously treated and without liver decompensation (see sections 4. 2, 4. 4 ja 5.

Dettagli prodotto:

Revision: 14

Stato dell'autorizzazione:

peruutettu

Data dell'autorizzazione:

2009-07-01

Foglio illustrativo

                                70
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
71
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
RIBAVIRIN TEVA PHARMA B.V. 200 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
ribaviriini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Ribavirin Teva Pharma B.V. on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Ribavirin Teva Pharma
B.V. -tabletteja
3.
Miten Ribavirin Teva Pharma B.V. -tabletteja käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Ribavirin Teva Pharma B.V. -tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ RIBAVIRIN TEVA PHARMA B.V. ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Ribavirin Teva Pharma B.V. -tablettien vaikuttava aine on ribaviriini.
Tämä lääke pysäyttää hepatiitti
C -viruksen lisääntymisen. Ribavirin Teva Pharma B.V. -tabletteja ei
saa käyttää yksinään.
Riippuen C-hepatiittiviruksesi genotyypistä, lääkäri voi valita
sinulle tämän lääkkeen sekä muiden
lääkkeiden yhdistelmähoidon. Mahdollisia hoitoa rajoittavia
tekijöitä voi olla muitakin riippuen siitä,
oletko saanut aiemmin hoitoa krooniseen C-hepatiitti-infektioon.
Lääkäri valitsee sinulle parhaiten
sopivan hoitovaihtoehdon.
Ribavirin Teva Pharma B.V. -tablettien ja muiden lääkkeiden
yhdistelmää käytetään aikuisille
potilaille kroonisen C-hepatiitin hoit
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Ribavirin Teva Pharma B.V. 200 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi Ribavirin Teva Pharma B.V. tabletti sisältää 200 mg
ribaviriinia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen.
Vaaleanpunainen tai roosa tabletti (jossa merkintä “93” toisella
puolella ja “7232” toisella puolella).
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Ribavirin Teva Pharma B.V. on tarkoitettu yhdistelmänä muiden
lääkevalmisteiden kanssa kroonisen
C-hepatiitin hoitoon aikuisille (ks. kohdat 4.2, 4.4 ja 5.1).
Ribavirin Teva Pharma B.V. on tarkoitettu yhdistelmänä muiden
lääkevalmisteiden kanssa kroonisen
C-hepatiitin hoitoon pediatrisille potilaille (3 vuotta täyttäneille
lapsille ja nuorille), jotka eivät ole
aikaisemmin saaneet hoitoa ja joilla maksa ei ole dekompensoitunut
(ks. kohdat 4.2, 4.4 ja 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Hoidon aloittavan ja sitä valvovan lääkärin tulee olla perehtynyt
kroonisen C-hepatiitin hoitoon.
Annostus
Ribavirin Teva Pharma B.V. -tabletteja on käytettävä yhdessä
yhdistelmähoitona kuten kohdassa 4.1
on kuvattu.
_ _
On tarpeen tutustua yhdistelmänä Ribavirin Teva Pharma B.V.
-valmisteen kanssa käytettävien
lääkevalmisteiden valmisteyhteenvetoihin, joissa on näiden
valmisteiden määräämiseen liittyviä
lisätietoja ja tietoja annossuosituksista, kun näitä valmisteita
annetaan yhdessä Ribavirin Teva Pharma
B.V. -valmisteen kanssa.
_ _
Ribavirin Teva Pharma B.V. -tabletit otetaan suun kautta päivittäin
kahtena annoksena (aamuin ja
illoin) ruoan kanssa.
_Aikuiset: _
Ribavirin Teva Pharma B.V. -valmisteen suositeltu annos ja hoidon
kesto riippuvat potilaan painosta
ja yhdistelmässä käytettävästä lääkevalmisteesta. Tutustu
yhdistelmänä Ribavirin Teva Pharma B.V.
-valmisteen kanssa käytettävien lääkevalmisteiden
valmisteyhteenvetoihin.
Jos erityistä annossuositusta ei ole
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 09-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 09-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 09-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 09-07-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 09-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 09-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 09-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 09-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 09-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 09-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 09-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 09-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 09-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 09-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 09-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 09-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 09-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 09-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 09-07-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 09-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 09-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 09-07-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 09-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 09-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 09-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 09-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 09-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 09-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 09-07-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 09-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 09-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 09-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 09-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 09-07-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 09-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 09-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 09-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 09-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 09-07-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 09-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 09-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 09-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 09-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 09-07-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 09-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 09-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 09-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 09-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 09-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 09-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 09-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 09-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 09-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 09-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 09-07-2021

Cerca alert relativi a questo prodotto