Ribavirin Teva Pharma B.V.

Riik: Euroopa Liit

keel: soome

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
09-07-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
09-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
09-07-2021

Toimeaine:

Ribaviriini

Saadav alates:

Teva B.V.

ATC kood:

J05AP01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

ribavirin

Terapeutiline rühm:

Antiviraalit systeemiseen käyttöön

Terapeutiline ala:

Hepatiitti C, Krooninen

Näidustused:

Ribavirin Teva Pharma B. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis C (CHC) in adults (see sections 4. 2, 4. 4, ja 5. Ribavirin Teva Pharma B. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis C (CHC) for paediatric patients (children 3 years of age and older and adolescents) notpreviously treated and without liver decompensation (see sections 4. 2, 4. 4 ja 5.

Toote kokkuvõte:

Revision: 14

Volitamisolek:

peruutettu

Loa andmise kuupäev:

2009-07-01

Infovoldik

                                70
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
71
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
RIBAVIRIN TEVA PHARMA B.V. 200 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
ribaviriini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Ribavirin Teva Pharma B.V. on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Ribavirin Teva Pharma
B.V. -tabletteja
3.
Miten Ribavirin Teva Pharma B.V. -tabletteja käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Ribavirin Teva Pharma B.V. -tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ RIBAVIRIN TEVA PHARMA B.V. ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Ribavirin Teva Pharma B.V. -tablettien vaikuttava aine on ribaviriini.
Tämä lääke pysäyttää hepatiitti
C -viruksen lisääntymisen. Ribavirin Teva Pharma B.V. -tabletteja ei
saa käyttää yksinään.
Riippuen C-hepatiittiviruksesi genotyypistä, lääkäri voi valita
sinulle tämän lääkkeen sekä muiden
lääkkeiden yhdistelmähoidon. Mahdollisia hoitoa rajoittavia
tekijöitä voi olla muitakin riippuen siitä,
oletko saanut aiemmin hoitoa krooniseen C-hepatiitti-infektioon.
Lääkäri valitsee sinulle parhaiten
sopivan hoitovaihtoehdon.
Ribavirin Teva Pharma B.V. -tablettien ja muiden lääkkeiden
yhdistelmää käytetään aikuisille
potilaille kroonisen C-hepatiitin hoit
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Ribavirin Teva Pharma B.V. 200 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi Ribavirin Teva Pharma B.V. tabletti sisältää 200 mg
ribaviriinia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen.
Vaaleanpunainen tai roosa tabletti (jossa merkintä “93” toisella
puolella ja “7232” toisella puolella).
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Ribavirin Teva Pharma B.V. on tarkoitettu yhdistelmänä muiden
lääkevalmisteiden kanssa kroonisen
C-hepatiitin hoitoon aikuisille (ks. kohdat 4.2, 4.4 ja 5.1).
Ribavirin Teva Pharma B.V. on tarkoitettu yhdistelmänä muiden
lääkevalmisteiden kanssa kroonisen
C-hepatiitin hoitoon pediatrisille potilaille (3 vuotta täyttäneille
lapsille ja nuorille), jotka eivät ole
aikaisemmin saaneet hoitoa ja joilla maksa ei ole dekompensoitunut
(ks. kohdat 4.2, 4.4 ja 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Hoidon aloittavan ja sitä valvovan lääkärin tulee olla perehtynyt
kroonisen C-hepatiitin hoitoon.
Annostus
Ribavirin Teva Pharma B.V. -tabletteja on käytettävä yhdessä
yhdistelmähoitona kuten kohdassa 4.1
on kuvattu.
_ _
On tarpeen tutustua yhdistelmänä Ribavirin Teva Pharma B.V.
-valmisteen kanssa käytettävien
lääkevalmisteiden valmisteyhteenvetoihin, joissa on näiden
valmisteiden määräämiseen liittyviä
lisätietoja ja tietoja annossuosituksista, kun näitä valmisteita
annetaan yhdessä Ribavirin Teva Pharma
B.V. -valmisteen kanssa.
_ _
Ribavirin Teva Pharma B.V. -tabletit otetaan suun kautta päivittäin
kahtena annoksena (aamuin ja
illoin) ruoan kanssa.
_Aikuiset: _
Ribavirin Teva Pharma B.V. -valmisteen suositeltu annos ja hoidon
kesto riippuvat potilaan painosta
ja yhdistelmässä käytettävästä lääkevalmisteesta. Tutustu
yhdistelmänä Ribavirin Teva Pharma B.V.
-valmisteen kanssa käytettävien lääkevalmisteiden
valmisteyhteenvetoihin.
Jos erityistä annossuositusta ei ole
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 09-07-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 09-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 09-07-2021
Infovoldik Infovoldik hispaania 09-07-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 09-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 09-07-2021
Infovoldik Infovoldik tšehhi 09-07-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 09-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 09-07-2021
Infovoldik Infovoldik taani 09-07-2021
Toote omadused Toote omadused taani 09-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 09-07-2021
Infovoldik Infovoldik saksa 09-07-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 09-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 09-07-2021
Infovoldik Infovoldik eesti 09-07-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 09-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 09-07-2021
Infovoldik Infovoldik kreeka 09-07-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 09-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 09-07-2021
Infovoldik Infovoldik inglise 09-07-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 09-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 09-07-2021
Infovoldik Infovoldik prantsuse 09-07-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 09-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 09-07-2021
Infovoldik Infovoldik itaalia 09-07-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 09-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 09-07-2021
Infovoldik Infovoldik läti 09-07-2021
Toote omadused Toote omadused läti 09-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 09-07-2021
Infovoldik Infovoldik leedu 09-07-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 09-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 09-07-2021
Infovoldik Infovoldik ungari 09-07-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 09-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 09-07-2021
Infovoldik Infovoldik malta 09-07-2021
Toote omadused Toote omadused malta 09-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 09-07-2021
Infovoldik Infovoldik hollandi 09-07-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 09-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 09-07-2021
Infovoldik Infovoldik poola 09-07-2021
Toote omadused Toote omadused poola 09-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 09-07-2021
Infovoldik Infovoldik portugali 09-07-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 09-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 09-07-2021
Infovoldik Infovoldik rumeenia 09-07-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 09-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 09-07-2021
Infovoldik Infovoldik slovaki 09-07-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 09-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 09-07-2021
Infovoldik Infovoldik sloveeni 09-07-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 09-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 09-07-2021
Infovoldik Infovoldik rootsi 09-07-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 09-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 09-07-2021
Infovoldik Infovoldik norra 09-07-2021
Toote omadused Toote omadused norra 09-07-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 09-07-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 09-07-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 09-07-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 09-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 09-07-2021

Otsige selle tootega seotud teateid