Ribavirin Teva Pharma B.V.

País: Unió Europea

Idioma: finès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Ribaviriini

Disponible des:

Teva B.V.

Codi ATC:

J05AP01

Designació comuna internacional (DCI):

ribavirin

Grupo terapéutico:

Antiviraalit systeemiseen käyttöön

Área terapéutica:

Hepatiitti C, Krooninen

indicaciones terapéuticas:

Ribavirin Teva Pharma B. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis C (CHC) in adults (see sections 4. 2, 4. 4, ja 5. Ribavirin Teva Pharma B. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis C (CHC) for paediatric patients (children 3 years of age and older and adolescents) notpreviously treated and without liver decompensation (see sections 4. 2, 4. 4 ja 5.

Resumen del producto:

Revision: 14

Estat d'Autorització:

peruutettu

Data d'autorització:

2009-07-01

Informació per a l'usuari

                                70
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
71
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
RIBAVIRIN TEVA PHARMA B.V. 200 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
ribaviriini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Ribavirin Teva Pharma B.V. on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Ribavirin Teva Pharma
B.V. -tabletteja
3.
Miten Ribavirin Teva Pharma B.V. -tabletteja käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Ribavirin Teva Pharma B.V. -tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ RIBAVIRIN TEVA PHARMA B.V. ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Ribavirin Teva Pharma B.V. -tablettien vaikuttava aine on ribaviriini.
Tämä lääke pysäyttää hepatiitti
C -viruksen lisääntymisen. Ribavirin Teva Pharma B.V. -tabletteja ei
saa käyttää yksinään.
Riippuen C-hepatiittiviruksesi genotyypistä, lääkäri voi valita
sinulle tämän lääkkeen sekä muiden
lääkkeiden yhdistelmähoidon. Mahdollisia hoitoa rajoittavia
tekijöitä voi olla muitakin riippuen siitä,
oletko saanut aiemmin hoitoa krooniseen C-hepatiitti-infektioon.
Lääkäri valitsee sinulle parhaiten
sopivan hoitovaihtoehdon.
Ribavirin Teva Pharma B.V. -tablettien ja muiden lääkkeiden
yhdistelmää käytetään aikuisille
potilaille kroonisen C-hepatiitin hoit
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Ribavirin Teva Pharma B.V. 200 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi Ribavirin Teva Pharma B.V. tabletti sisältää 200 mg
ribaviriinia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen.
Vaaleanpunainen tai roosa tabletti (jossa merkintä “93” toisella
puolella ja “7232” toisella puolella).
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Ribavirin Teva Pharma B.V. on tarkoitettu yhdistelmänä muiden
lääkevalmisteiden kanssa kroonisen
C-hepatiitin hoitoon aikuisille (ks. kohdat 4.2, 4.4 ja 5.1).
Ribavirin Teva Pharma B.V. on tarkoitettu yhdistelmänä muiden
lääkevalmisteiden kanssa kroonisen
C-hepatiitin hoitoon pediatrisille potilaille (3 vuotta täyttäneille
lapsille ja nuorille), jotka eivät ole
aikaisemmin saaneet hoitoa ja joilla maksa ei ole dekompensoitunut
(ks. kohdat 4.2, 4.4 ja 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Hoidon aloittavan ja sitä valvovan lääkärin tulee olla perehtynyt
kroonisen C-hepatiitin hoitoon.
Annostus
Ribavirin Teva Pharma B.V. -tabletteja on käytettävä yhdessä
yhdistelmähoitona kuten kohdassa 4.1
on kuvattu.
_ _
On tarpeen tutustua yhdistelmänä Ribavirin Teva Pharma B.V.
-valmisteen kanssa käytettävien
lääkevalmisteiden valmisteyhteenvetoihin, joissa on näiden
valmisteiden määräämiseen liittyviä
lisätietoja ja tietoja annossuosituksista, kun näitä valmisteita
annetaan yhdessä Ribavirin Teva Pharma
B.V. -valmisteen kanssa.
_ _
Ribavirin Teva Pharma B.V. -tabletit otetaan suun kautta päivittäin
kahtena annoksena (aamuin ja
illoin) ruoan kanssa.
_Aikuiset: _
Ribavirin Teva Pharma B.V. -valmisteen suositeltu annos ja hoidon
kesto riippuvat potilaan painosta
ja yhdistelmässä käytettävästä lääkevalmisteesta. Tutustu
yhdistelmänä Ribavirin Teva Pharma B.V.
-valmisteen kanssa käytettävien lääkevalmisteiden
valmisteyhteenvetoihin.
Jos erityistä annossuositusta ei ole
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 09-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 09-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 09-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 09-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 09-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 09-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 09-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 09-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 09-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 09-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 09-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 09-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 09-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 09-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 09-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 09-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 09-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 09-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 09-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 09-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 09-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 09-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 09-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 09-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 09-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 09-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 09-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 09-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 09-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 09-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 09-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 09-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 09-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 09-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 09-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 09-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 09-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 09-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 09-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 09-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 09-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 09-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 09-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 09-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 09-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 09-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 09-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 09-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 09-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 09-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 09-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 09-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 09-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 09-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 09-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 09-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 09-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 09-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 09-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 09-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 09-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 09-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 09-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 09-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 09-07-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte