ReFacto AF

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: olandų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

moroctocog alfa

Prieinama:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC kodas:

B02BD02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

moroctocog alfa

Farmakoterapinė grupė:

antihemorragica

Gydymo sritis:

Hemophilia A

Terapinės indikacijos:

Behandeling en profylaxe van bloedingen bij patiënten met hemofilie A (aangeboren factor-VIII-tekort). ReFacto AF, is geschikt voor gebruik bij volwassenen en kinderen van alle leeftijden, met inbegrip van pasgeborenen. ReFacto AF bevat geen von Willebrand factor en is daarom niet vermeld in de von-Willebrand ' s ziekte.

Produkto santrauka:

Revision: 40

Autorizacija statusas:

Erkende

Leidimo data:

1999-04-13

Pakuotės lapelis

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
ReFacto AF 250 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
ReFacto AF 500 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
ReFacto AF 1000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
ReFacto AF 2000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
ReFacto AF 250 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
in een voorgevulde spuit
ReFacto AF 500 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
in een voorgevulde spuit
ReFacto AF 1000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
in een voorgevulde spuit
ReFacto AF 2000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
in een voorgevulde spuit
ReFacto AF 3000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
in een voorgevulde spuit
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
ReFacto AF 250 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke flacon bevat nominaal 250 IE* moroctocog alfa**.
Na reconstitutie bevat elke ml oplossing ongeveer 62,5 IE moroctocog
alfa.
ReFacto AF 500 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke flacon bevat nominaal 500 IE* moroctocog alfa**.
Na reconstitutie bevat elke ml oplossing ongeveer 125 IE moroctocog
alfa.
ReFacto AF 1000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke flacon bevat nominaal 1000 IE* moroctocog alfa**.
Na reconstitutie bevat elke ml oplossing ongeveer 250 IE moroctocog
alfa.
ReFacto AF 2000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke flacon bevat nominaal 2000 IE* moroctocog alfa**.
Na reconstitutie bevat elke ml oplossing ongeveer 500 IE moroctocog
alfa.
ReFacto AF 250 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
in een voorgevulde spuit
Elke voorgevulde spuit bevat nominaal 250 IE* moroctocog alfa**.
Na reconstitutie bevat elke ml oplossing ongeveer 62,5 IE moroctocog
alfa.
ReFacto AF 500 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
in een voorgevulde spuit
Elke voorgevulde spuit bevat nominaal 500 IE* mor
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
ReFacto AF 250 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
ReFacto AF 500 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
ReFacto AF 1000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
ReFacto AF 2000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
ReFacto AF 250 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
in een voorgevulde spuit
ReFacto AF 500 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
in een voorgevulde spuit
ReFacto AF 1000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
in een voorgevulde spuit
ReFacto AF 2000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
in een voorgevulde spuit
ReFacto AF 3000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
in een voorgevulde spuit
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
ReFacto AF 250 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke flacon bevat nominaal 250 IE* moroctocog alfa**.
Na reconstitutie bevat elke ml oplossing ongeveer 62,5 IE moroctocog
alfa.
ReFacto AF 500 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke flacon bevat nominaal 500 IE* moroctocog alfa**.
Na reconstitutie bevat elke ml oplossing ongeveer 125 IE moroctocog
alfa.
ReFacto AF 1000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke flacon bevat nominaal 1000 IE* moroctocog alfa**.
Na reconstitutie bevat elke ml oplossing ongeveer 250 IE moroctocog
alfa.
ReFacto AF 2000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke flacon bevat nominaal 2000 IE* moroctocog alfa**.
Na reconstitutie bevat elke ml oplossing ongeveer 500 IE moroctocog
alfa.
ReFacto AF 250 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
in een voorgevulde spuit
Elke voorgevulde spuit bevat nominaal 250 IE* moroctocog alfa**.
Na reconstitutie bevat elke ml oplossing ongeveer 62,5 IE moroctocog
alfa.
ReFacto AF 500 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
in een voorgevulde spuit
Elke voorgevulde spuit bevat nominaal 500 IE* mor
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 08-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 08-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 08-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 08-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 08-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 08-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 08-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 08-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 08-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 08-11-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 29-09-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 08-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 08-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 08-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 08-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 08-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 08-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 08-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 08-11-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 29-09-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 08-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 08-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 08-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 08-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 08-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 08-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 08-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 08-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 08-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 08-11-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 29-09-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 08-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 08-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 08-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 08-11-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 29-09-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 08-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 08-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 08-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 08-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 08-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 08-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 08-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 08-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 08-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 08-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 08-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 08-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 08-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 08-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 08-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 08-11-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją