ReFacto AF

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Belanda

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
08-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
08-11-2022

Bahan aktif:

moroctocog alfa

Tersedia dari:

Pfizer Europe MA EEIG

Kode ATC:

B02BD02

INN (Nama Internasional):

moroctocog alfa

Kelompok Terapi:

antihemorragica

Area terapi:

Hemophilia A

Indikasi Terapi:

Behandeling en profylaxe van bloedingen bij patiënten met hemofilie A (aangeboren factor-VIII-tekort). ReFacto AF, is geschikt voor gebruik bij volwassenen en kinderen van alle leeftijden, met inbegrip van pasgeborenen. ReFacto AF bevat geen von Willebrand factor en is daarom niet vermeld in de von-Willebrand ' s ziekte.

Ringkasan produk:

Revision: 40

Status otorisasi:

Erkende

Tanggal Otorisasi:

1999-04-13

Selebaran informasi

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
ReFacto AF 250 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
ReFacto AF 500 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
ReFacto AF 1000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
ReFacto AF 2000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
ReFacto AF 250 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
in een voorgevulde spuit
ReFacto AF 500 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
in een voorgevulde spuit
ReFacto AF 1000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
in een voorgevulde spuit
ReFacto AF 2000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
in een voorgevulde spuit
ReFacto AF 3000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
in een voorgevulde spuit
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
ReFacto AF 250 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke flacon bevat nominaal 250 IE* moroctocog alfa**.
Na reconstitutie bevat elke ml oplossing ongeveer 62,5 IE moroctocog
alfa.
ReFacto AF 500 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke flacon bevat nominaal 500 IE* moroctocog alfa**.
Na reconstitutie bevat elke ml oplossing ongeveer 125 IE moroctocog
alfa.
ReFacto AF 1000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke flacon bevat nominaal 1000 IE* moroctocog alfa**.
Na reconstitutie bevat elke ml oplossing ongeveer 250 IE moroctocog
alfa.
ReFacto AF 2000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke flacon bevat nominaal 2000 IE* moroctocog alfa**.
Na reconstitutie bevat elke ml oplossing ongeveer 500 IE moroctocog
alfa.
ReFacto AF 250 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
in een voorgevulde spuit
Elke voorgevulde spuit bevat nominaal 250 IE* moroctocog alfa**.
Na reconstitutie bevat elke ml oplossing ongeveer 62,5 IE moroctocog
alfa.
ReFacto AF 500 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
in een voorgevulde spuit
Elke voorgevulde spuit bevat nominaal 500 IE* mor
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
ReFacto AF 250 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
ReFacto AF 500 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
ReFacto AF 1000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
ReFacto AF 2000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
ReFacto AF 250 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
in een voorgevulde spuit
ReFacto AF 500 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
in een voorgevulde spuit
ReFacto AF 1000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
in een voorgevulde spuit
ReFacto AF 2000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
in een voorgevulde spuit
ReFacto AF 3000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
in een voorgevulde spuit
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
ReFacto AF 250 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke flacon bevat nominaal 250 IE* moroctocog alfa**.
Na reconstitutie bevat elke ml oplossing ongeveer 62,5 IE moroctocog
alfa.
ReFacto AF 500 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke flacon bevat nominaal 500 IE* moroctocog alfa**.
Na reconstitutie bevat elke ml oplossing ongeveer 125 IE moroctocog
alfa.
ReFacto AF 1000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke flacon bevat nominaal 1000 IE* moroctocog alfa**.
Na reconstitutie bevat elke ml oplossing ongeveer 250 IE moroctocog
alfa.
ReFacto AF 2000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke flacon bevat nominaal 2000 IE* moroctocog alfa**.
Na reconstitutie bevat elke ml oplossing ongeveer 500 IE moroctocog
alfa.
ReFacto AF 250 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
in een voorgevulde spuit
Elke voorgevulde spuit bevat nominaal 250 IE* moroctocog alfa**.
Na reconstitutie bevat elke ml oplossing ongeveer 62,5 IE moroctocog
alfa.
ReFacto AF 500 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
in een voorgevulde spuit
Elke voorgevulde spuit bevat nominaal 500 IE* mor
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 08-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 08-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 29-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 08-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 08-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 29-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 08-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 08-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 29-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 08-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 08-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 29-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 08-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 08-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 29-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 08-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 08-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 29-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 08-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 08-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 29-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 08-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 08-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 29-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 08-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 08-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 29-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 08-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 08-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 29-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 08-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 08-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 29-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 08-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 08-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 29-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 08-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 08-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 29-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 08-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 08-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 29-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 08-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 08-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 29-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 08-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 08-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 29-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 08-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 08-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 29-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 08-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 08-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 29-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 08-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 08-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 29-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 08-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 08-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 29-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 08-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 08-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 29-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 08-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 08-11-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 08-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 08-11-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 08-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 08-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 29-09-2016

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen