ReFacto AF

국가: 유럽 연합

언어: 네덜란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
08-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
08-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
29-09-2016

유효 성분:

moroctocog alfa

제공처:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC 코드:

B02BD02

INN (International Name):

moroctocog alfa

치료 그룹:

antihemorragica

치료 영역:

Hemophilia A

치료 징후:

Behandeling en profylaxe van bloedingen bij patiënten met hemofilie A (aangeboren factor-VIII-tekort). ReFacto AF, is geschikt voor gebruik bij volwassenen en kinderen van alle leeftijden, met inbegrip van pasgeborenen. ReFacto AF bevat geen von Willebrand factor en is daarom niet vermeld in de von-Willebrand ' s ziekte.

제품 요약:

Revision: 40

승인 상태:

Erkende

승인 날짜:

1999-04-13

환자 정보 전단

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
ReFacto AF 250 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
ReFacto AF 500 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
ReFacto AF 1000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
ReFacto AF 2000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
ReFacto AF 250 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
in een voorgevulde spuit
ReFacto AF 500 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
in een voorgevulde spuit
ReFacto AF 1000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
in een voorgevulde spuit
ReFacto AF 2000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
in een voorgevulde spuit
ReFacto AF 3000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
in een voorgevulde spuit
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
ReFacto AF 250 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke flacon bevat nominaal 250 IE* moroctocog alfa**.
Na reconstitutie bevat elke ml oplossing ongeveer 62,5 IE moroctocog
alfa.
ReFacto AF 500 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke flacon bevat nominaal 500 IE* moroctocog alfa**.
Na reconstitutie bevat elke ml oplossing ongeveer 125 IE moroctocog
alfa.
ReFacto AF 1000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke flacon bevat nominaal 1000 IE* moroctocog alfa**.
Na reconstitutie bevat elke ml oplossing ongeveer 250 IE moroctocog
alfa.
ReFacto AF 2000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke flacon bevat nominaal 2000 IE* moroctocog alfa**.
Na reconstitutie bevat elke ml oplossing ongeveer 500 IE moroctocog
alfa.
ReFacto AF 250 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
in een voorgevulde spuit
Elke voorgevulde spuit bevat nominaal 250 IE* moroctocog alfa**.
Na reconstitutie bevat elke ml oplossing ongeveer 62,5 IE moroctocog
alfa.
ReFacto AF 500 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
in een voorgevulde spuit
Elke voorgevulde spuit bevat nominaal 500 IE* mor
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
ReFacto AF 250 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
ReFacto AF 500 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
ReFacto AF 1000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
ReFacto AF 2000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
ReFacto AF 250 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
in een voorgevulde spuit
ReFacto AF 500 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
in een voorgevulde spuit
ReFacto AF 1000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
in een voorgevulde spuit
ReFacto AF 2000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
in een voorgevulde spuit
ReFacto AF 3000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
in een voorgevulde spuit
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
ReFacto AF 250 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke flacon bevat nominaal 250 IE* moroctocog alfa**.
Na reconstitutie bevat elke ml oplossing ongeveer 62,5 IE moroctocog
alfa.
ReFacto AF 500 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke flacon bevat nominaal 500 IE* moroctocog alfa**.
Na reconstitutie bevat elke ml oplossing ongeveer 125 IE moroctocog
alfa.
ReFacto AF 1000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke flacon bevat nominaal 1000 IE* moroctocog alfa**.
Na reconstitutie bevat elke ml oplossing ongeveer 250 IE moroctocog
alfa.
ReFacto AF 2000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke flacon bevat nominaal 2000 IE* moroctocog alfa**.
Na reconstitutie bevat elke ml oplossing ongeveer 500 IE moroctocog
alfa.
ReFacto AF 250 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
in een voorgevulde spuit
Elke voorgevulde spuit bevat nominaal 250 IE* moroctocog alfa**.
Na reconstitutie bevat elke ml oplossing ongeveer 62,5 IE moroctocog
alfa.
ReFacto AF 500 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
in een voorgevulde spuit
Elke voorgevulde spuit bevat nominaal 500 IE* mor
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 08-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 08-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 29-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 08-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 08-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 29-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 08-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 08-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 29-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 08-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 08-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 29-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 08-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 08-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 29-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 08-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 08-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 29-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 08-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 08-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 29-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 08-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 08-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 29-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 08-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 08-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 29-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 08-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 08-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 29-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 08-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 08-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 29-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 08-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 08-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 29-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 08-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 08-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 29-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 08-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 08-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 29-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 08-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 08-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 29-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 08-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 08-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 29-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 08-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 08-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 29-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 08-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 08-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 29-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 08-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 08-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 29-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 08-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 08-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 29-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 08-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 08-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 29-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 08-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 08-11-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 08-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 08-11-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 08-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 08-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 29-09-2016

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기