Purevax RC

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lenkų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains)

Prieinama:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kodas:

QI06AH08

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

vaccine against feline viral rhinotracheitis and feline calicivirosis

Farmakoterapinė grupė:

Koty

Gydymo sritis:

Immunomodulatorów dla kotów,

Terapinės indikacijos:

Active immunisation of cats aged eight weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs. Onsets of immunity isone week after primary vaccination course. The duration of immunity is one year after primary vaccination course and three years after the last re-vaccination.

Produkto santrauka:

Revision: 16

Autorizacija statusas:

Upoważniony

Leidimo data:

2005-02-23

Pakuotės lapelis

                                15
B. ULOTKA INFORMACYJNA
16
ULOTKA INFORMACYJNA
PUREVAX RC LIOFILIZAT I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ZAWIESINY DO
WSTRZYKIWAŃ
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NIEMCY
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint Priest
FRANCJA
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Purevax RC liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do
wstrzykiwań
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Dawka 1 ml lub 0,5 ml zawiera:
LIOFILIZAT:
SUBSTANCJE CZYNNE:
Atenuowany herpeswirus zakaźnego zapalenia nosa i tchawicy kotów
(szczep FHV F2) ≥ 10
4,9
CCID
50
1
Antygeny inaktywowanego kaliciwirusa kotów (szczepy FCV 431 i FCV G1)
............. ≥ 2,0 ELISA U.
WYPEŁNIACZ:
Gentamycyna, nie więcej niż
........................................................................................................
16,5 µg
ROZPUSZCZALNIK:
Woda do wstrzykiwań
................................................................................................q.s.
1 ml lub 0,5 ml
1
dawka zakażająca 50% komórek hodowli
Liofilizat: jednorodny beżowy granulat.
Rozpuszczalnik: klarowny bezbarwny płyn.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodpornianie kotów w wieku 8 tygodni i starszych:
-
przeciwko wirusom zakaźnego wirusowego zapalenia nosa i tchawicy
kotów, w celu
zmniejszenia objawów klinicznych,
-
przeciwko kaliciwirozie kotów w celu zmniejszenia objawów
klinicznych.
Powstanie odporności tydzień po pierwszym szczepieniu.
Czas trwania odporności po pierwszym szczepieniu utrzymuje się przez
rok i przez 3 lata po ostatnim
szczepieniu przypominającym.
17
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Podczas badań nad bezpieczeństwem oraz badań terenowych często
obserwowano przemijającą apatię
i zmniejszone łaknienie oraz podw
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Purevax RC liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do
wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Dawka 1 ml lub 0,5 ml zawiera:
Liofilizat:
SUBSTANCJE CZYNNE:
Atenuowany herpeswirus zakaźnego zapalenia nosa i tchawicy kotów
(szczep FHV F2) ≥ 10
4,9
CCID
50
1
Antygeny inaktywowanego kaliciwirusa kotów (szczepy FCV 431 i FCV G1)
............. ≥ 2,0 ELISA U.
WYPEŁNIACZ:
Gentamycyna, nie więcej niż
.......................................................................................................
16,5 µg
Rozpuszczalnik:
Woda do wstrzykiwań
...............................................................................................q.s.
1 ml lub 0,5 ml.
1
dawka zakażająca 50% komórek hodowli
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do
wstrzykiwań.
Liofilizat: jednorodny beżowy granulat.
Rozpuszczalnik: klarowny bezbarwny płyn.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Koty.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodpornianie kotów w wieku 8 tygodni i starszych:
-
przeciwko wirusom zakaźnego wirusowego zapalenia nosa i tchawicy
kotów, w celu
zmniejszenia objawów klinicznych,
-
przeciwko kaliciwirozie kotów w celu zmniejszenia objawów
klinicznych.
Powstanie odporności tydzień po pierwszym szczepieniu.
Czas trwania odporności po pierwszym szczepieniu utrzymuje się przez
rok i przez 3 lata po ostatnim
szczepieniu przypominającym.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Szczepić wyłącznie zdrowe zwierzęta.
3
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Brak.
Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkt
leczniczy weterynaryjny zwierzętom
Po pr
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 29-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 29-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 29-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 29-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 29-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 29-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 29-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 29-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 29-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 29-03-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 10-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 29-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 29-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 29-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 29-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 29-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 29-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 29-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 29-03-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 10-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 29-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 29-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 29-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 29-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 29-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 29-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 29-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 29-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 29-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 29-03-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 10-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 29-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 29-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 29-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 29-03-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 10-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 29-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 29-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 29-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 29-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 29-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 29-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 29-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 29-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 29-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 29-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 29-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 29-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 29-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 29-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 29-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 29-03-2022

Peržiūrėti dokumentų istoriją