Purevax RC

Ország: Európai Unió

Nyelv: lengyel

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains)

Beszerezhető a:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-kód:

QI06AH08

INN (nemzetközi neve):

vaccine against feline viral rhinotracheitis and feline calicivirosis

Terápiás csoport:

Koty

Terápiás terület:

Immunomodulatorów dla kotów,

Terápiás javallatok:

Active immunisation of cats aged eight weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs. Onsets of immunity isone week after primary vaccination course. The duration of immunity is one year after primary vaccination course and three years after the last re-vaccination.

Termék összefoglaló:

Revision: 16

Engedélyezési státusz:

Upoważniony

Engedély dátuma:

2005-02-23

Betegtájékoztató

                                15
B. ULOTKA INFORMACYJNA
16
ULOTKA INFORMACYJNA
PUREVAX RC LIOFILIZAT I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ZAWIESINY DO
WSTRZYKIWAŃ
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NIEMCY
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint Priest
FRANCJA
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Purevax RC liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do
wstrzykiwań
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Dawka 1 ml lub 0,5 ml zawiera:
LIOFILIZAT:
SUBSTANCJE CZYNNE:
Atenuowany herpeswirus zakaźnego zapalenia nosa i tchawicy kotów
(szczep FHV F2) ≥ 10
4,9
CCID
50
1
Antygeny inaktywowanego kaliciwirusa kotów (szczepy FCV 431 i FCV G1)
............. ≥ 2,0 ELISA U.
WYPEŁNIACZ:
Gentamycyna, nie więcej niż
........................................................................................................
16,5 µg
ROZPUSZCZALNIK:
Woda do wstrzykiwań
................................................................................................q.s.
1 ml lub 0,5 ml
1
dawka zakażająca 50% komórek hodowli
Liofilizat: jednorodny beżowy granulat.
Rozpuszczalnik: klarowny bezbarwny płyn.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodpornianie kotów w wieku 8 tygodni i starszych:
-
przeciwko wirusom zakaźnego wirusowego zapalenia nosa i tchawicy
kotów, w celu
zmniejszenia objawów klinicznych,
-
przeciwko kaliciwirozie kotów w celu zmniejszenia objawów
klinicznych.
Powstanie odporności tydzień po pierwszym szczepieniu.
Czas trwania odporności po pierwszym szczepieniu utrzymuje się przez
rok i przez 3 lata po ostatnim
szczepieniu przypominającym.
17
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Podczas badań nad bezpieczeństwem oraz badań terenowych często
obserwowano przemijającą apatię
i zmniejszone łaknienie oraz podw
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Purevax RC liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do
wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Dawka 1 ml lub 0,5 ml zawiera:
Liofilizat:
SUBSTANCJE CZYNNE:
Atenuowany herpeswirus zakaźnego zapalenia nosa i tchawicy kotów
(szczep FHV F2) ≥ 10
4,9
CCID
50
1
Antygeny inaktywowanego kaliciwirusa kotów (szczepy FCV 431 i FCV G1)
............. ≥ 2,0 ELISA U.
WYPEŁNIACZ:
Gentamycyna, nie więcej niż
.......................................................................................................
16,5 µg
Rozpuszczalnik:
Woda do wstrzykiwań
...............................................................................................q.s.
1 ml lub 0,5 ml.
1
dawka zakażająca 50% komórek hodowli
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do
wstrzykiwań.
Liofilizat: jednorodny beżowy granulat.
Rozpuszczalnik: klarowny bezbarwny płyn.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Koty.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodpornianie kotów w wieku 8 tygodni i starszych:
-
przeciwko wirusom zakaźnego wirusowego zapalenia nosa i tchawicy
kotów, w celu
zmniejszenia objawów klinicznych,
-
przeciwko kaliciwirozie kotów w celu zmniejszenia objawów
klinicznych.
Powstanie odporności tydzień po pierwszym szczepieniu.
Czas trwania odporności po pierwszym szczepieniu utrzymuje się przez
rok i przez 3 lata po ostatnim
szczepieniu przypominającym.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Szczepić wyłącznie zdrowe zwierzęta.
3
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Brak.
Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkt
leczniczy weterynaryjny zwierzętom
Po pr
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 29-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 29-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 29-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 29-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 29-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 29-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 29-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 29-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 29-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 29-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 29-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 29-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 29-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 29-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 29-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 29-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 29-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 29-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 29-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 29-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 29-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 29-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 29-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 29-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 29-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 29-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 29-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 29-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 29-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 29-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 29-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 29-03-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 10-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 29-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 29-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 29-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 29-03-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 10-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 29-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 29-03-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 10-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 29-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 29-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 29-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 29-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 29-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 29-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 29-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 29-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 29-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 29-03-2022

Dokumentumelőzmények megtekintése