Purevax RC

Nazione: Unione Europea

Lingua: polacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
29-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
29-03-2022

Principio attivo:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains)

Commercializzato da:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Codice ATC:

QI06AH08

INN (Nome Internazionale):

vaccine against feline viral rhinotracheitis and feline calicivirosis

Gruppo terapeutico:

Koty

Area terapeutica:

Immunomodulatorów dla kotów,

Indicazioni terapeutiche:

Active immunisation of cats aged eight weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs. Onsets of immunity isone week after primary vaccination course. The duration of immunity is one year after primary vaccination course and three years after the last re-vaccination.

Dettagli prodotto:

Revision: 16

Stato dell'autorizzazione:

Upoważniony

Data dell'autorizzazione:

2005-02-23

Foglio illustrativo

                                15
B. ULOTKA INFORMACYJNA
16
ULOTKA INFORMACYJNA
PUREVAX RC LIOFILIZAT I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ZAWIESINY DO
WSTRZYKIWAŃ
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NIEMCY
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint Priest
FRANCJA
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Purevax RC liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do
wstrzykiwań
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Dawka 1 ml lub 0,5 ml zawiera:
LIOFILIZAT:
SUBSTANCJE CZYNNE:
Atenuowany herpeswirus zakaźnego zapalenia nosa i tchawicy kotów
(szczep FHV F2) ≥ 10
4,9
CCID
50
1
Antygeny inaktywowanego kaliciwirusa kotów (szczepy FCV 431 i FCV G1)
............. ≥ 2,0 ELISA U.
WYPEŁNIACZ:
Gentamycyna, nie więcej niż
........................................................................................................
16,5 µg
ROZPUSZCZALNIK:
Woda do wstrzykiwań
................................................................................................q.s.
1 ml lub 0,5 ml
1
dawka zakażająca 50% komórek hodowli
Liofilizat: jednorodny beżowy granulat.
Rozpuszczalnik: klarowny bezbarwny płyn.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodpornianie kotów w wieku 8 tygodni i starszych:
-
przeciwko wirusom zakaźnego wirusowego zapalenia nosa i tchawicy
kotów, w celu
zmniejszenia objawów klinicznych,
-
przeciwko kaliciwirozie kotów w celu zmniejszenia objawów
klinicznych.
Powstanie odporności tydzień po pierwszym szczepieniu.
Czas trwania odporności po pierwszym szczepieniu utrzymuje się przez
rok i przez 3 lata po ostatnim
szczepieniu przypominającym.
17
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Podczas badań nad bezpieczeństwem oraz badań terenowych często
obserwowano przemijającą apatię
i zmniejszone łaknienie oraz podw
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Purevax RC liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do
wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Dawka 1 ml lub 0,5 ml zawiera:
Liofilizat:
SUBSTANCJE CZYNNE:
Atenuowany herpeswirus zakaźnego zapalenia nosa i tchawicy kotów
(szczep FHV F2) ≥ 10
4,9
CCID
50
1
Antygeny inaktywowanego kaliciwirusa kotów (szczepy FCV 431 i FCV G1)
............. ≥ 2,0 ELISA U.
WYPEŁNIACZ:
Gentamycyna, nie więcej niż
.......................................................................................................
16,5 µg
Rozpuszczalnik:
Woda do wstrzykiwań
...............................................................................................q.s.
1 ml lub 0,5 ml.
1
dawka zakażająca 50% komórek hodowli
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do
wstrzykiwań.
Liofilizat: jednorodny beżowy granulat.
Rozpuszczalnik: klarowny bezbarwny płyn.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Koty.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodpornianie kotów w wieku 8 tygodni i starszych:
-
przeciwko wirusom zakaźnego wirusowego zapalenia nosa i tchawicy
kotów, w celu
zmniejszenia objawów klinicznych,
-
przeciwko kaliciwirozie kotów w celu zmniejszenia objawów
klinicznych.
Powstanie odporności tydzień po pierwszym szczepieniu.
Czas trwania odporności po pierwszym szczepieniu utrzymuje się przez
rok i przez 3 lata po ostatnim
szczepieniu przypominającym.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Szczepić wyłącznie zdrowe zwierzęta.
3
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Brak.
Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkt
leczniczy weterynaryjny zwierzętom
Po pr
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 29-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 29-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 29-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 29-03-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 10-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 29-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 29-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 29-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 29-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 29-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 29-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 29-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 29-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 29-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 29-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 29-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 29-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 29-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 29-03-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 10-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 29-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 29-03-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 10-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 29-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 29-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 29-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 29-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 29-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 29-03-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 10-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 29-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 29-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 29-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 29-03-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 10-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 29-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 29-03-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 10-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 29-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 29-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 29-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 29-03-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 10-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 29-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 29-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 29-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 29-03-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 10-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 29-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 29-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 29-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 29-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 29-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 29-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 29-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 29-03-2022

Visualizza cronologia documenti