Purevax RC

Land: Europäische Union

Sprache: Polnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains)

Verfügbar ab:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-Code:

QI06AH08

INN (Internationale Bezeichnung):

vaccine against feline viral rhinotracheitis and feline calicivirosis

Therapiegruppe:

Koty

Therapiebereich:

Immunomodulatorów dla kotów,

Anwendungsgebiete:

Active immunisation of cats aged eight weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs. Onsets of immunity isone week after primary vaccination course. The duration of immunity is one year after primary vaccination course and three years after the last re-vaccination.

Produktbesonderheiten:

Revision: 16

Berechtigungsstatus:

Upoważniony

Berechtigungsdatum:

2005-02-23

Gebrauchsinformation

                                15
B. ULOTKA INFORMACYJNA
16
ULOTKA INFORMACYJNA
PUREVAX RC LIOFILIZAT I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ZAWIESINY DO
WSTRZYKIWAŃ
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NIEMCY
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint Priest
FRANCJA
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Purevax RC liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do
wstrzykiwań
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Dawka 1 ml lub 0,5 ml zawiera:
LIOFILIZAT:
SUBSTANCJE CZYNNE:
Atenuowany herpeswirus zakaźnego zapalenia nosa i tchawicy kotów
(szczep FHV F2) ≥ 10
4,9
CCID
50
1
Antygeny inaktywowanego kaliciwirusa kotów (szczepy FCV 431 i FCV G1)
............. ≥ 2,0 ELISA U.
WYPEŁNIACZ:
Gentamycyna, nie więcej niż
........................................................................................................
16,5 µg
ROZPUSZCZALNIK:
Woda do wstrzykiwań
................................................................................................q.s.
1 ml lub 0,5 ml
1
dawka zakażająca 50% komórek hodowli
Liofilizat: jednorodny beżowy granulat.
Rozpuszczalnik: klarowny bezbarwny płyn.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodpornianie kotów w wieku 8 tygodni i starszych:
-
przeciwko wirusom zakaźnego wirusowego zapalenia nosa i tchawicy
kotów, w celu
zmniejszenia objawów klinicznych,
-
przeciwko kaliciwirozie kotów w celu zmniejszenia objawów
klinicznych.
Powstanie odporności tydzień po pierwszym szczepieniu.
Czas trwania odporności po pierwszym szczepieniu utrzymuje się przez
rok i przez 3 lata po ostatnim
szczepieniu przypominającym.
17
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Podczas badań nad bezpieczeństwem oraz badań terenowych często
obserwowano przemijającą apatię
i zmniejszone łaknienie oraz podw
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Purevax RC liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do
wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Dawka 1 ml lub 0,5 ml zawiera:
Liofilizat:
SUBSTANCJE CZYNNE:
Atenuowany herpeswirus zakaźnego zapalenia nosa i tchawicy kotów
(szczep FHV F2) ≥ 10
4,9
CCID
50
1
Antygeny inaktywowanego kaliciwirusa kotów (szczepy FCV 431 i FCV G1)
............. ≥ 2,0 ELISA U.
WYPEŁNIACZ:
Gentamycyna, nie więcej niż
.......................................................................................................
16,5 µg
Rozpuszczalnik:
Woda do wstrzykiwań
...............................................................................................q.s.
1 ml lub 0,5 ml.
1
dawka zakażająca 50% komórek hodowli
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do
wstrzykiwań.
Liofilizat: jednorodny beżowy granulat.
Rozpuszczalnik: klarowny bezbarwny płyn.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Koty.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodpornianie kotów w wieku 8 tygodni i starszych:
-
przeciwko wirusom zakaźnego wirusowego zapalenia nosa i tchawicy
kotów, w celu
zmniejszenia objawów klinicznych,
-
przeciwko kaliciwirozie kotów w celu zmniejszenia objawów
klinicznych.
Powstanie odporności tydzień po pierwszym szczepieniu.
Czas trwania odporności po pierwszym szczepieniu utrzymuje się przez
rok i przez 3 lata po ostatnim
szczepieniu przypominającym.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Szczepić wyłącznie zdrowe zwierzęta.
3
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Brak.
Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkt
leczniczy weterynaryjny zwierzętom
Po pr
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 29-03-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 29-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 10-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 29-03-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 29-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 29-03-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 29-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 10-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 29-03-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 29-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 29-03-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 29-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 29-03-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 29-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 29-03-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 29-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 10-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 29-03-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 29-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 29-03-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 29-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 10-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 29-03-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 29-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 10-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 29-03-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 29-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 29-03-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 29-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 10-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 29-03-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 29-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 10-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 29-03-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 29-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 10-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 29-03-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 29-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 10-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 29-03-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 29-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 10-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 29-03-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 29-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 10-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 29-03-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 29-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 10-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 29-03-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 29-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 10-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 29-03-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 29-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 29-03-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 29-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 10-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 29-03-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 29-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 29-03-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 29-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 29-03-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 29-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 10-03-2021

Dokumentverlauf anzeigen