Purevax RC

Country: European Union

Language: Polish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains)

Available from:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC code:

QI06AH08

INN (International Name):

vaccine against feline viral rhinotracheitis and feline calicivirosis

Therapeutic group:

Koty

Therapeutic area:

Immunomodulatorów dla kotów,

Therapeutic indications:

Active immunisation of cats aged eight weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs. Onsets of immunity isone week after primary vaccination course. The duration of immunity is one year after primary vaccination course and three years after the last re-vaccination.

Product summary:

Revision: 16

Authorization status:

Upoważniony

Authorization date:

2005-02-23

Patient Information leaflet

                                15
B. ULOTKA INFORMACYJNA
16
ULOTKA INFORMACYJNA
PUREVAX RC LIOFILIZAT I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ZAWIESINY DO
WSTRZYKIWAŃ
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NIEMCY
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint Priest
FRANCJA
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Purevax RC liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do
wstrzykiwań
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Dawka 1 ml lub 0,5 ml zawiera:
LIOFILIZAT:
SUBSTANCJE CZYNNE:
Atenuowany herpeswirus zakaźnego zapalenia nosa i tchawicy kotów
(szczep FHV F2) ≥ 10
4,9
CCID
50
1
Antygeny inaktywowanego kaliciwirusa kotów (szczepy FCV 431 i FCV G1)
............. ≥ 2,0 ELISA U.
WYPEŁNIACZ:
Gentamycyna, nie więcej niż
........................................................................................................
16,5 µg
ROZPUSZCZALNIK:
Woda do wstrzykiwań
................................................................................................q.s.
1 ml lub 0,5 ml
1
dawka zakażająca 50% komórek hodowli
Liofilizat: jednorodny beżowy granulat.
Rozpuszczalnik: klarowny bezbarwny płyn.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodpornianie kotów w wieku 8 tygodni i starszych:
-
przeciwko wirusom zakaźnego wirusowego zapalenia nosa i tchawicy
kotów, w celu
zmniejszenia objawów klinicznych,
-
przeciwko kaliciwirozie kotów w celu zmniejszenia objawów
klinicznych.
Powstanie odporności tydzień po pierwszym szczepieniu.
Czas trwania odporności po pierwszym szczepieniu utrzymuje się przez
rok i przez 3 lata po ostatnim
szczepieniu przypominającym.
17
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Podczas badań nad bezpieczeństwem oraz badań terenowych często
obserwowano przemijającą apatię
i zmniejszone łaknienie oraz podw
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Purevax RC liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do
wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Dawka 1 ml lub 0,5 ml zawiera:
Liofilizat:
SUBSTANCJE CZYNNE:
Atenuowany herpeswirus zakaźnego zapalenia nosa i tchawicy kotów
(szczep FHV F2) ≥ 10
4,9
CCID
50
1
Antygeny inaktywowanego kaliciwirusa kotów (szczepy FCV 431 i FCV G1)
............. ≥ 2,0 ELISA U.
WYPEŁNIACZ:
Gentamycyna, nie więcej niż
.......................................................................................................
16,5 µg
Rozpuszczalnik:
Woda do wstrzykiwań
...............................................................................................q.s.
1 ml lub 0,5 ml.
1
dawka zakażająca 50% komórek hodowli
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do
wstrzykiwań.
Liofilizat: jednorodny beżowy granulat.
Rozpuszczalnik: klarowny bezbarwny płyn.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Koty.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodpornianie kotów w wieku 8 tygodni i starszych:
-
przeciwko wirusom zakaźnego wirusowego zapalenia nosa i tchawicy
kotów, w celu
zmniejszenia objawów klinicznych,
-
przeciwko kaliciwirozie kotów w celu zmniejszenia objawów
klinicznych.
Powstanie odporności tydzień po pierwszym szczepieniu.
Czas trwania odporności po pierwszym szczepieniu utrzymuje się przez
rok i przez 3 lata po ostatnim
szczepieniu przypominającym.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Szczepić wyłącznie zdrowe zwierzęta.
3
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Brak.
Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkt
leczniczy weterynaryjny zwierzętom
Po pr
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 29-03-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 29-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 10-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 29-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 10-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 29-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 10-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 29-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 10-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 29-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 10-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 29-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 10-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 29-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 10-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 29-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 10-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 29-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 10-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 29-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 10-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 29-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 10-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 29-03-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 29-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 10-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 29-03-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 29-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 10-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 29-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 10-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 29-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 10-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 29-03-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 29-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 10-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 29-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 10-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 29-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 10-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 29-03-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 29-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 10-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 29-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 10-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 29-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 10-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 29-03-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 29-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 29-03-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 29-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 29-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 10-03-2021

View documents history