PREZISTA Comprimé

Šalis: Kanada

kalba: prancūzų

Šaltinis: Health Canada

Veiklioji medžiaga:

Darunavir (Éthanolate de darunavir)

Prieinama:

JANSSEN INC

ATC kodas:

J05AE10

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

DARUNAVIR

Dozė:

300MG

Vaisto forma:

Comprimé

Sudėtis:

Darunavir (Éthanolate de darunavir) 300MG

Vartojimo būdas:

Orale

Vienetai pakuotėje:

120

Recepto tipas:

Prescription

Gydymo sritis:

HIV PROTEASE INHIBITORS

Produkto santrauka:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0151656001; AHFS:

Autorizacija statusas:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Leidimo data:

2011-07-27

Prekės savybės

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PREZISTA
®
comprimés de darunavir à 75 mg, 150 mg, 400 mg, 600 mg et 800 mg
(sous forme d’éthanolate de darunavir)
Inhibiteur de la protéase du virus de l’immunodéficience humaine
(VIH)
Janssen Inc.
19 Green Belt Drive
Toronto (Ontario)
M3C 1L9
Date de préparation :
27 juillet 2006
Date de révision :
28 septembre 2012
www.janssen.ca
Numéro de contrôle de la présentation : 154695
© JANSSEN Inc. 2012
Marques de commerce utilisées sous licence.
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
...........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.............................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.....................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
...........................................................................................................
10
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.................................................................................
21
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.......................................................................................
33
SURDOSAGE
..............................................................................................................................
35
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
......................................................... 36
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...............................................................................................
39
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
............................ 39
PARTIE II : RENSEIGNEM