PREZISTA Comprimé

Страна: Канада

Език: френски

Източник: Health Canada

Активна съставка:

Darunavir (Éthanolate de darunavir)

Предлага се от:

JANSSEN INC

АТС код:

J05AE10

INN (Международно Name):

DARUNAVIR

дозиране:

300MG

Лекарствена форма:

Comprimé

Композиция:

Darunavir (Éthanolate de darunavir) 300MG

Начин на приложение:

Orale

Броя в опаковка:

120

Вид предписание :

Prescription

Терапевтична област:

HIV PROTEASE INHIBITORS

Каталог на резюме:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0151656001; AHFS:

Статус Оторизация:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Дата Оторизация:

2011-07-27

Данни за продукта

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PREZISTA
®
comprimés de darunavir à 75 mg, 150 mg, 400 mg, 600 mg et 800 mg
(sous forme d’éthanolate de darunavir)
Inhibiteur de la protéase du virus de l’immunodéficience humaine
(VIH)
Janssen Inc.
19 Green Belt Drive
Toronto (Ontario)
M3C 1L9
Date de préparation :
27 juillet 2006
Date de révision :
28 septembre 2012
www.janssen.ca
Numéro de contrôle de la présentation : 154695
© JANSSEN Inc. 2012
Marques de commerce utilisées sous licence.
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
...........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.............................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.....................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
...........................................................................................................
10
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.................................................................................
21
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.......................................................................................
33
SURDOSAGE
..............................................................................................................................
35
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
......................................................... 36
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...............................................................................................
39
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
............................ 39
PARTIE II : RENSEIGNEM