Pregabalin Mylan

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: olandų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

pregabaline

Prieinama:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC kodas:

N03AX16

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

pregabalin

Farmakoterapinė grupė:

Van anti-epileptica,

Gydymo sritis:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Terapinės indikacijos:

Neuropathische painPregabalin Mylan is geïndiceerd voor de behandeling van perifere en centrale neuropathische pijn bij volwassenen. EpilepsyPregabalin Mylan wordt aangeduid als adjuvante therapie bij volwassenen met partiële epilepsie met of zonder secundaire veralgemening. Gegeneraliseerde Angst DisorderPregabalin Mylan is geïndiceerd voor de behandeling van de Gegeneraliseerde Angststoornis (GAD) bij volwassenen.

Produkto santrauka:

Revision: 16

Autorizacija statusas:

Erkende

Leidimo data:

2015-06-24

Pakuotės lapelis

                                67
B. BIJSLUITER
68
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
PREGABALINE MYLAN 25 MG, HARDE CAPSULES,
PREGABALINE MYLAN 50 MG, HARDE CAPSULES,
PREGABALINE MYLAN 75 MG, HARDE CAPSULES,
PREGABALINE MYLAN 100 MG, HARDE CAPSULES,
PREGABALINE MYLAN 150 MG, HARDE CAPSULES,
PREGABALINE MYLAN 200 MG, HARDE CAPSULES,
PREGABALINE MYLAN 225 MG, HARDE CAPSULES,
PREGABALINE MYLAN 300 MG, HARDE CAPSULES
pregabaline
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Pregabaline Mylan en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS PREGABALINE MYLAN EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Pregabaline Mylan bevat de werkzame stof pregabaline die behoort tot
een groep geneesmiddelen die
worden gebruikt voor de behandeling van epilepsie, neuropathische pijn
en gegeneraliseerde
angststoornis (GAD) bij volwassenen.
PERIFERE EN CENTRALE NEUROPATHISCHE PIJN:
Pregabaline Mylan wordt gebruikt bij de behandeling van
langdurige pijnen die veroorzaakt worden door beschadigingen van de
zenuwen. Diverse ziekten zoals
diabetes of gordelroos (zona) kunnen perifere neuropathische pijn
veroorzaken. Pijnwaarnemingen
kunnen worden beschreven als heet, brandend, kloppend, schietend,
stekend, scherp, kramp, pijnlijk,
tintelend, gevoelloos, slapend. Perifere en ce
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Pregabaline Mylan 25 mg, harde capsules
Pregabaline Mylan 50 mg, harde capsules
Pregabaline Mylan 75 mg, harde capsules
Pregabaline Mylan 100 mg, harde capsules
Pregabaline Mylan 150 mg, harde capsules
Pregabaline Mylan 200 mg, harde capsules
Pregabaline Mylan 225 mg, harde capsules
Pregabaline Mylan 300 mg, harde capsules
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Pregabaline Mylan 25 mg, harde capsules
Elke harde capsule bevat 25 mg pregabaline.
Pregabaline Mylan 50 mg, harde capsules
Elke harde capsule bevat 50 mg pregabaline.
Pregabaline Mylan 75 mg, harde capsules
Elke harde capsule bevat 75 mg pregabaline.
Pregabaline Mylan 100 mg, harde capsules
Elke harde capsule bevat 100 mg pregabaline.
Pregabaline Mylan 150 mg, harde capsules
Elke harde capsule bevat 150 mg pregabaline.
Pregabaline Mylan 200 mg, harde capsules
Elke harde capsule bevat 200 mg pregabaline.
Pregabaline Mylan 225 mg, harde capsules
Elke harde capsule bevat 225 mg pregabaline.
Pregabaline Mylan 300 mg, harde capsules
Elke harde capsule bevat 300 mg pregabaline.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Harde capsule
Pregabaline Mylan 25 mg, harde capsules
Harde gelatinecapsule maat 4 met lichtperzikkleurige, ondoorzichtige
bovenste helft en witte,
ondoorzichtige onderste helft, gevuld met wit tot gebroken wit poeder.
De capsule is in zwarte inkt
axiaal bedrukt met MYLAN boven PB25 op zowel de bovenste als de
onderste helft.
Pregabaline Mylan 50 mg, harde capsules
Harde gelatinecapsule maat 3 met donkerperzikkleurige, ondoorzichtige
bovenste helft en witte,
ondoorzichtige onderste helft, gevuld met wit tot gebroken wit poeder.
De capsule is in zwarte inkt
axiaal bedrukt met MYLAN boven PB50 op zowel de bovenste als de
onderste helft.
Pregabaline Mylan 75 mg, harde capsules
Harde gelatinecapsule maat 4 met lichtperzikkleurige, ondoorzichtige
bovenste helft en
lichtperzikkleurige, ondoorzichtige onderste helft, gevuld me
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 13-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 13-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 13-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 13-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 13-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 13-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 13-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 13-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 13-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 13-01-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 19-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 13-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 13-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 13-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 13-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 13-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 13-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 13-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 13-01-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 19-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 13-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 13-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 13-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 13-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 13-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 13-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 13-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 13-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 13-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 13-01-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 19-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 13-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 13-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 13-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 13-01-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 19-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 13-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 13-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 13-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 13-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 13-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 13-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 13-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 13-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 13-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 13-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 13-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 13-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 13-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 13-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 13-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 13-01-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją