Pregabalin Mylan

Страна: Европейски съюз

Език: нидерландски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

pregabaline

Предлага се от:

Mylan Pharmaceuticals Limited

АТС код:

N03AX16

INN (Международно Name):

pregabalin

Терапевтична група:

Van anti-epileptica,

Терапевтична област:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Терапевтични показания:

Neuropathische painPregabalin Mylan is geïndiceerd voor de behandeling van perifere en centrale neuropathische pijn bij volwassenen. EpilepsyPregabalin Mylan wordt aangeduid als adjuvante therapie bij volwassenen met partiële epilepsie met of zonder secundaire veralgemening. Gegeneraliseerde Angst DisorderPregabalin Mylan is geïndiceerd voor de behandeling van de Gegeneraliseerde Angststoornis (GAD) bij volwassenen.

Каталог на резюме:

Revision: 16

Статус Оторизация:

Erkende

Дата Оторизация:

2015-06-24

Листовка

                                67
B. BIJSLUITER
68
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
PREGABALINE MYLAN 25 MG, HARDE CAPSULES,
PREGABALINE MYLAN 50 MG, HARDE CAPSULES,
PREGABALINE MYLAN 75 MG, HARDE CAPSULES,
PREGABALINE MYLAN 100 MG, HARDE CAPSULES,
PREGABALINE MYLAN 150 MG, HARDE CAPSULES,
PREGABALINE MYLAN 200 MG, HARDE CAPSULES,
PREGABALINE MYLAN 225 MG, HARDE CAPSULES,
PREGABALINE MYLAN 300 MG, HARDE CAPSULES
pregabaline
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Pregabaline Mylan en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS PREGABALINE MYLAN EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Pregabaline Mylan bevat de werkzame stof pregabaline die behoort tot
een groep geneesmiddelen die
worden gebruikt voor de behandeling van epilepsie, neuropathische pijn
en gegeneraliseerde
angststoornis (GAD) bij volwassenen.
PERIFERE EN CENTRALE NEUROPATHISCHE PIJN:
Pregabaline Mylan wordt gebruikt bij de behandeling van
langdurige pijnen die veroorzaakt worden door beschadigingen van de
zenuwen. Diverse ziekten zoals
diabetes of gordelroos (zona) kunnen perifere neuropathische pijn
veroorzaken. Pijnwaarnemingen
kunnen worden beschreven als heet, brandend, kloppend, schietend,
stekend, scherp, kramp, pijnlijk,
tintelend, gevoelloos, slapend. Perifere en ce
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Pregabaline Mylan 25 mg, harde capsules
Pregabaline Mylan 50 mg, harde capsules
Pregabaline Mylan 75 mg, harde capsules
Pregabaline Mylan 100 mg, harde capsules
Pregabaline Mylan 150 mg, harde capsules
Pregabaline Mylan 200 mg, harde capsules
Pregabaline Mylan 225 mg, harde capsules
Pregabaline Mylan 300 mg, harde capsules
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Pregabaline Mylan 25 mg, harde capsules
Elke harde capsule bevat 25 mg pregabaline.
Pregabaline Mylan 50 mg, harde capsules
Elke harde capsule bevat 50 mg pregabaline.
Pregabaline Mylan 75 mg, harde capsules
Elke harde capsule bevat 75 mg pregabaline.
Pregabaline Mylan 100 mg, harde capsules
Elke harde capsule bevat 100 mg pregabaline.
Pregabaline Mylan 150 mg, harde capsules
Elke harde capsule bevat 150 mg pregabaline.
Pregabaline Mylan 200 mg, harde capsules
Elke harde capsule bevat 200 mg pregabaline.
Pregabaline Mylan 225 mg, harde capsules
Elke harde capsule bevat 225 mg pregabaline.
Pregabaline Mylan 300 mg, harde capsules
Elke harde capsule bevat 300 mg pregabaline.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Harde capsule
Pregabaline Mylan 25 mg, harde capsules
Harde gelatinecapsule maat 4 met lichtperzikkleurige, ondoorzichtige
bovenste helft en witte,
ondoorzichtige onderste helft, gevuld met wit tot gebroken wit poeder.
De capsule is in zwarte inkt
axiaal bedrukt met MYLAN boven PB25 op zowel de bovenste als de
onderste helft.
Pregabaline Mylan 50 mg, harde capsules
Harde gelatinecapsule maat 3 met donkerperzikkleurige, ondoorzichtige
bovenste helft en witte,
ondoorzichtige onderste helft, gevuld met wit tot gebroken wit poeder.
De capsule is in zwarte inkt
axiaal bedrukt met MYLAN boven PB50 op zowel de bovenste als de
onderste helft.
Pregabaline Mylan 75 mg, harde capsules
Harde gelatinecapsule maat 4 met lichtperzikkleurige, ondoorzichtige
bovenste helft en
lichtperzikkleurige, ondoorzichtige onderste helft, gevuld me
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 13-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 13-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 19-07-2017
Листовка Листовка испански 13-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 13-01-2023
Листовка Листовка чешки 13-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 13-01-2023
Листовка Листовка датски 13-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 13-01-2023
Листовка Листовка немски 13-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 13-01-2023
Листовка Листовка естонски 13-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 13-01-2023
Листовка Листовка гръцки 13-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 13-01-2023
Листовка Листовка английски 13-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 13-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 19-07-2017
Листовка Листовка френски 13-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 13-01-2023
Листовка Листовка италиански 13-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 13-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 19-07-2017
Листовка Листовка латвийски 13-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 13-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 19-07-2017
Листовка Листовка литовски 13-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 13-01-2023
Листовка Листовка унгарски 13-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 13-01-2023
Листовка Листовка малтийски 13-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 13-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 19-07-2017
Листовка Листовка полски 13-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 13-01-2023
Листовка Листовка португалски 13-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 13-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 19-07-2017
Листовка Листовка румънски 13-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 13-01-2023
Листовка Листовка словашки 13-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 13-01-2023
Листовка Листовка словенски 13-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 13-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 19-07-2017
Листовка Листовка фински 13-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 13-01-2023
Листовка Листовка шведски 13-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 13-01-2023
Листовка Листовка норвежки 13-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 13-01-2023
Листовка Листовка исландски 13-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 13-01-2023
Листовка Листовка хърватски 13-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 13-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 19-07-2017

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите