Pregabalin Mylan

Ország: Európai Unió

Nyelv: holland

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

pregabaline

Beszerezhető a:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC-kód:

N03AX16

INN (nemzetközi neve):

pregabalin

Terápiás csoport:

Van anti-epileptica,

Terápiás terület:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Terápiás javallatok:

Neuropathische painPregabalin Mylan is geïndiceerd voor de behandeling van perifere en centrale neuropathische pijn bij volwassenen. EpilepsyPregabalin Mylan wordt aangeduid als adjuvante therapie bij volwassenen met partiële epilepsie met of zonder secundaire veralgemening. Gegeneraliseerde Angst DisorderPregabalin Mylan is geïndiceerd voor de behandeling van de Gegeneraliseerde Angststoornis (GAD) bij volwassenen.

Termék összefoglaló:

Revision: 16

Engedélyezési státusz:

Erkende

Engedély dátuma:

2015-06-24

Betegtájékoztató

                                67
B. BIJSLUITER
68
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
PREGABALINE MYLAN 25 MG, HARDE CAPSULES,
PREGABALINE MYLAN 50 MG, HARDE CAPSULES,
PREGABALINE MYLAN 75 MG, HARDE CAPSULES,
PREGABALINE MYLAN 100 MG, HARDE CAPSULES,
PREGABALINE MYLAN 150 MG, HARDE CAPSULES,
PREGABALINE MYLAN 200 MG, HARDE CAPSULES,
PREGABALINE MYLAN 225 MG, HARDE CAPSULES,
PREGABALINE MYLAN 300 MG, HARDE CAPSULES
pregabaline
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Pregabaline Mylan en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS PREGABALINE MYLAN EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Pregabaline Mylan bevat de werkzame stof pregabaline die behoort tot
een groep geneesmiddelen die
worden gebruikt voor de behandeling van epilepsie, neuropathische pijn
en gegeneraliseerde
angststoornis (GAD) bij volwassenen.
PERIFERE EN CENTRALE NEUROPATHISCHE PIJN:
Pregabaline Mylan wordt gebruikt bij de behandeling van
langdurige pijnen die veroorzaakt worden door beschadigingen van de
zenuwen. Diverse ziekten zoals
diabetes of gordelroos (zona) kunnen perifere neuropathische pijn
veroorzaken. Pijnwaarnemingen
kunnen worden beschreven als heet, brandend, kloppend, schietend,
stekend, scherp, kramp, pijnlijk,
tintelend, gevoelloos, slapend. Perifere en ce
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Pregabaline Mylan 25 mg, harde capsules
Pregabaline Mylan 50 mg, harde capsules
Pregabaline Mylan 75 mg, harde capsules
Pregabaline Mylan 100 mg, harde capsules
Pregabaline Mylan 150 mg, harde capsules
Pregabaline Mylan 200 mg, harde capsules
Pregabaline Mylan 225 mg, harde capsules
Pregabaline Mylan 300 mg, harde capsules
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Pregabaline Mylan 25 mg, harde capsules
Elke harde capsule bevat 25 mg pregabaline.
Pregabaline Mylan 50 mg, harde capsules
Elke harde capsule bevat 50 mg pregabaline.
Pregabaline Mylan 75 mg, harde capsules
Elke harde capsule bevat 75 mg pregabaline.
Pregabaline Mylan 100 mg, harde capsules
Elke harde capsule bevat 100 mg pregabaline.
Pregabaline Mylan 150 mg, harde capsules
Elke harde capsule bevat 150 mg pregabaline.
Pregabaline Mylan 200 mg, harde capsules
Elke harde capsule bevat 200 mg pregabaline.
Pregabaline Mylan 225 mg, harde capsules
Elke harde capsule bevat 225 mg pregabaline.
Pregabaline Mylan 300 mg, harde capsules
Elke harde capsule bevat 300 mg pregabaline.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Harde capsule
Pregabaline Mylan 25 mg, harde capsules
Harde gelatinecapsule maat 4 met lichtperzikkleurige, ondoorzichtige
bovenste helft en witte,
ondoorzichtige onderste helft, gevuld met wit tot gebroken wit poeder.
De capsule is in zwarte inkt
axiaal bedrukt met MYLAN boven PB25 op zowel de bovenste als de
onderste helft.
Pregabaline Mylan 50 mg, harde capsules
Harde gelatinecapsule maat 3 met donkerperzikkleurige, ondoorzichtige
bovenste helft en witte,
ondoorzichtige onderste helft, gevuld met wit tot gebroken wit poeder.
De capsule is in zwarte inkt
axiaal bedrukt met MYLAN boven PB50 op zowel de bovenste als de
onderste helft.
Pregabaline Mylan 75 mg, harde capsules
Harde gelatinecapsule maat 4 met lichtperzikkleurige, ondoorzichtige
bovenste helft en
lichtperzikkleurige, ondoorzichtige onderste helft, gevuld me
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 13-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 13-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 13-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 13-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 13-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 13-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 13-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 13-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 13-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 13-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 13-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 13-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 13-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 13-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 13-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 13-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 13-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 13-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 13-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 13-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 13-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 13-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 13-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 13-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 13-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 13-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 13-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 13-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 13-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 13-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 13-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 13-01-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 19-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 13-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 13-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 13-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 13-01-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 19-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 13-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 13-01-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 19-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 13-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 13-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 13-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 13-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 13-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 13-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 13-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 13-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 13-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 13-01-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése