Paxene

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: estų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

paklitakseel

Prieinama:

Norton Healthcare Ltd.

ATC kodas:

L01CD01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

paclitaxel

Farmakoterapinė grupė:

Antineoplastilised ained

Gydymo sritis:

Sarcoma, Kaposi; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Ovarian Neoplasms; Breast Neoplasms

Terapinės indikacijos:

Paxene on näidustatud patsientide raviks:• kaugelearenenud AIDS-iga seotud Kaposi on sarkoom (AIDS-KS), kes on jätnud enne liposomal anthracycline ravi;• metastaatilise kartsinoomi, rinnanäärme (MBC), kes ei ole suutnud või ei ole kandidaadid standard anthracycline sisaldavad ravi;• kaugelearenenud kartsinoomi on munasarjadele (AOC) või koos ülejäänud haigus (> 1 cm) pärast esialgse laparotoomia, koos cisplatin kui esimese rea ravi;• metastaatilise kartsinoomi on munasarjadele (MOP) pärast ebaõnnestumist plaatina sisaldavate kombineeritud ravi ilma taxanes kui teise rea ravi;• mitteväikerakk-kopsu kartsinoomi (mitteväikerakk-kopsuvähi), kes ei ole kandidaadid potentsiaalselt tervendav kirurgia ja/või kiiritusravi, koos cisplatin. Piiratud efektiivsuse andmed toetavad seda näidustust (vt lõik 5).

Produkto santrauka:

Revision: 14

Autorizacija statusas:

Endassetõmbunud

Leidimo data:

1999-07-19

Pakuotės lapelis

                                B. PAKENDI INFOLEHT
38
Ravimil on müügiluba lõppenud
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
PAXENE 6 MG/ML INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAAT
PAKLITAKSEEL
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teisele.
Ravim võib olla neile kahjulik,
isegi kui haigussümptomid on sarnased.
-
Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te
märkate mõnda kõrvaltoimet, mida
selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma arstile
või apteekrile.
INFOLEHES ANTAKSE ÜLEVAADE:
1.
Mis ravim on Paxene ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Paxene kasutamist
3.
Kuidas Paxene’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Paxene’t säilitada
6.
Lisainfo
1.
MIS RAVIM ON PAXENE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Paxene
kuulub
ravimite
rühma,
mida
tuntakse
kasvajavastaste
ravimite
nime
all.
Neid
ravimeid
kasutatakse vähi raviks.
Paxene infusioonilahuse kontsentraati kasutatakse:
•
AIDS-iga
seotud
kaugelearenenud
Kaposi
sarkoomi
raviks,
kui
teatud
teised
ravimid
(liposomaalsed antratsükliinid) ei ole loodetud toimet avaldanud.
Tegemist on kasvajaga, mis tekib
naha või siseorganite veresoontest ning avaldub tavaliselt
nahapinnaga tasaste või tõusnud, lillade
kuni tumepruunide laikudena nahal.
•
Kaugelearenenud
rinnanäärmevähi
raviks,
kui
teatud
teised
ravimid
(standardne
ravi
antratsükliinidega) pole andnud loodetud tulemust või selline ravi
ei sobi teile.
•
Kaugelearenenud
munasarjavähk
või
residuaaltuumor
(> 1 cm)
pärast
esmast
operatsiooni,
esmavaliku ravina kombinatsioonis tsisplatiiniga.
•
Kaugelearenenud munasarjavähi raviks, kui teatud teised ravimid
(kombinatsioonravi plaatinat
sisaldavate ravimitega ja ilma taksaanideta) ei ole loodetud toimet
avaldanud (teise rea ravina).
•
Kombinatsioonis tsisplatiiniga kaugelearenenud mitteväikerakulise
kopsuvähi ravik
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1
Ravimil on müügiluba lõppenud
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Paxene 6 mg/ml infusioonilahuse kontsentraat.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks viaal sisaldab paklitakseeli 6 mg/ml (30 mg paklitakseeli 5 ml-s,
100 mg paklitakseeli 16,7 ml-s,
150 mg paklitakseeli 25 ml-s või 300 mg paklitakseeli 50 ml-s).
_ _
Abiained
Üks viaal sisaldab kastoorõli polüoksüüli: 527 mg/ml ja veevaba
etanooli, 49,7% (mahu%).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahuse kontsentraat.
Selge, värvitu kuni kergelt kollaka värvusega, viskoosne lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Paxene on näidustatud järgmistel juhtudel:
-
AIDS-iga seotud kaugelearenenud Kaposi sarkoomi (AIDS-KS) ravi
patsientidel, kellel on varem
liposomaalne antratsükliinravi ebaõnnestunud;
-
metastaseerunud rinnanäärmekartsinoomi ravi patsientidel, kellel on
standardne antratsükliini
sisaldav raviskeem ebaõnnestunud või kellele see ei sobi;
-
esmavaliku ravimina kombinatsioonis tsisplatiiniga kaugelearenenud
munasarjavähi korral või
juhul, kui pärast esmast laparotoomiat jääb alles residuaaltuumor
(> 1 cm);
-
metastaseerunud munasarjakartsinoomi ravi plaatinapreparaate sisaldava
kombinatsioonravi (ilma
taksaanideta) ebaõnnestumise järgselt teise rea ravimina;
-
Kombinatsioonis tsisplatiiniga kopsu mitteväikerakulise vähiga
patsientidel, kellel ei ole
näidustatud radikaalne kirurgiline ravi ja/või kiiritusravi. Ravimi
antud näidustusel kasutamise
efektiivsuse kohta käivad andmed on piiratud (vt lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Paxene’t tohib manustada ainult vastava kvalifikatsiooniga onkoloogi
järelvalve all, tsütotoksiliste
ravimite kasutamisele spetsialiseerunud osakonnas (vt lõik 6.6).
Paxene-ravi alustamisele peab kõikide patsientide puhul eelnema
premedikatsioon kortikosteroidide,
antihistamiinsete preparaatide ja H
2
-antagonistidega. Premedikatsiooniks soovitatakse kasutada järgmist
raviskeemi: deksametasoon (8 - 20 mg), suukaud
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 22-03-2010
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 22-03-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 22-03-2010
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 22-03-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 22-03-2010
Prekės savybės Prekės savybės čekų 22-03-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 22-03-2010
Prekės savybės Prekės savybės danų 22-03-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 22-03-2010
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 22-03-2010
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 22-03-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 22-03-2010
Prekės savybės Prekės savybės graikų 22-03-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 22-03-2010
Prekės savybės Prekės savybės anglų 22-03-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 22-03-2010
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 22-03-2010
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 22-03-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 22-03-2010
Prekės savybės Prekės savybės italų 22-03-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 22-03-2010
Prekės savybės Prekės savybės latvių 22-03-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 22-03-2010
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 22-03-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 22-03-2010
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 22-03-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 22-03-2010
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 22-03-2010
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 22-03-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 22-03-2010
Prekės savybės Prekės savybės olandų 22-03-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 22-03-2010
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 22-03-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 22-03-2010
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 22-03-2010
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 22-03-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 22-03-2010
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 22-03-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 22-03-2010
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 22-03-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 22-03-2010
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 22-03-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 22-03-2010
Prekės savybės Prekės savybės suomių 22-03-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 22-03-2010
Prekės savybės Prekės savybės švedų 22-03-2010

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją